洪敏
- 作品数：110 被引量：261H指数：9
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 海洛因对大鼠脾中腺苷脱氨酶、黄嘌呤氧化酶和血尿酸的影响被引量：6
- 2005年
- 目的:研究海洛因依赖对大鼠血浆尿酸含量和脾中腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的影响。方法:剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,5 0只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组、3d给药组、9d给药组、3d戒断组及8d戒断组,每组10只。测定各组脾组织中ADA、XOD和血浆中尿酸的含量。结果:3d和9d给药组大鼠血尿酸含量均明显高于对照组(P<0 .0 1) ,戒断组均低于9d给药组,但差异无显著性(P>0 .0 5 )。脾中ADA 3d和9d给药组均明显高于对照组(P<0 .0 5 ) ,8d戒断组与9d给药组相比明显下降(P<0 .0 5 ) ;脾中XOD9d给药组与对照组相比明显升高(P<0 .0 5 ) ,戒断组与9d给药组比较差异无显著性(P>0 .0 5 ) ,但呈下降趋势。结论:海洛因给药使脾中ADA、XOD活力升高,引起嘌呤核苷酸分解代谢增强,而且脾细胞核苷酸分解代谢增强是海洛因依赖引起的免疫力下降的重要原因。
- 遇红梅洪敏孙聪张纪周杨宇丹付海英程丕显郭艳霞
- 关键词：腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响
- 2009年
- 目的探讨嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组和海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。于实验1、3、5、7d用电子压痛仪检测大鼠尾压痛阈值,2、4、6、8d进行热甩尾实验检测大鼠抗热痛觉过敏能力。结果与对照组相比,第1天海洛因组及海洛因补偿嘌呤核苷酸组压痛阈值有所增加,但差异不显著(P>0.05);第3天起海洛因+嘌呤核苷酸组压痛阈值明显高于海洛因组(P<0.05)。第2天起海洛因组热甩尾潜伏期延长(P<0.05);第4天起海洛因+嘌呤核苷酸组热甩尾潜伏期时间长于海洛因组(P<0.05)。结论嘌呤核苷酸补偿能够明显增强海洛因的镇痛作用。
- 李鸿梅李昆何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因痛阈
- 吗啡对大鼠肝脏蛋白质及核酸分解代谢关键酶基因表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :阐明在转录水平上吗啡对大鼠肝脏谷氨酸脱氢酶 (GL DH)及腺苷脱氨酶 (ADA)的影响。方法 :5 0只清洁级成年雌性 Wistar大鼠 ,体重 (2 0 0± 2 0 ) g,随机分为 5组 :生理盐水对照组 (对照组 )、 3d吗啡组(吗啡 组 )、 7d吗啡组 (吗啡 组 )、自然停药 3d组 (停药 组 )及自然停药 7d组 (停药 组 ) ,每组 10只。各组动物分别于实验结束次日早 8:30处死 ,采集肝脏组织并提取肝脏总 RNA,以看家基因β-肌动蛋白 (β- actin)为内参对照 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法分析吗啡给药及停药后大鼠蛋白质分解代谢酶 GL DH和核酸分解代谢酶 ADA基因表达的变化。结果 :吗啡 、 组及停药 、 组大鼠肝脏 GL DH m RNA含量分别为对照组的 1.0 2、 1.0 9、 1.16及 1.4 6倍 ,吗啡给药大鼠肝脏中 GL DH基因表达随给药时间延长而持续增强 ,自然停药一定时间内大鼠肝脏中 GL DH m RNA含量仍持续增高 ;吗啡 、 组及停药 、 组大鼠肝脏 ADA m RNA含量分别为对照组的 2 .6 5、 1.89、 1.18及 0 .87倍 ,吗啡 、 组大鼠肝脏 ADA的基因表达均比对照组明显增高 ,自然停药后大鼠肝脏 ADA表达逐渐下降 ,停药 7d时下降至接近对照组水平。结论 :吗啡可以诱导大鼠肝脏GL DH及 ADA基因的表达。
- 付海英洪敏高琳周航张莲芝
- 关键词：吗啡分解代谢基因表达谷氨酸脱氢酶腺苷脱氨酶
- 芬太尼对C6胶质瘤细胞增殖的影响被引量：4
- 2003年
- 目的 :检测临床常用麻醉镇痛药芬太尼对大鼠C6胶质瘤细胞增殖的影响。方法 :通过流式细胞技术检测BrdU掺入DNA的标记细胞。结果 :芬太尼及吗啡作用于大鼠C6胶质瘤细胞 2 4h ,BrdU标记率呈降低趋势 ,且不能被纳络酮所阻断。结论 :芬太尼。
- 赵小冬刘剑凯洪敏
- 关键词：神经胶质瘤芬太尼吗啡细胞增殖流式细胞技术
- 男性人乳头瘤病毒检测方法的建立及临床应用被引量：9
- 2008年
- 目的:建立一种适合临床男性人乳头瘤病毒(HPV)基因亚型检测的新方法,并通过检测棉拭子采集男性尿道口分泌物来验证该方法的临床检测效果。方法:通过计算机辅助,参考经典通用引物(MY09/11)和加以改进的PGMY09/11设计23种HPV基因亚型的PCR扩增引物,根据GenBank中的HPV的型特异性序列设计及合成探针,制备可同时对18种高危型:HPV-16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,83,MM4和5种低危型:6,11,42,43,44进行分型检测的特定纸质膜芯片,并且对112例采用棉拭子采集的男性尿道口分泌物进行检测加以验证,同时,对单一阳性标本进行测序验证,对标准品进行灵敏度检测。结果:112例男性尿道口分泌物中检测出25例HPV阳性标本,其中单一HPV亚型感染13例,多重感染12例,检测出的男性HPV基因亚型有:HPV-6,11,16,18,33,35,43,56和73型九种。灵敏度可达10个拷贝HPVDNA分子。结论:该方法适用于临床进行男性HPV感染的诊断以及为开展相应的流行病、病因学调查提供切实可行的检测手段。
- 金玉姬岳丽杰陶林邓芳梅李德发何文山刘捷项健蔡虹涂倩倩洪敏
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型
- 日本刺沙蚕纤溶酶体内降纤作用与体外溶栓作用研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究日本刺沙蚕纤溶酶体内降纤及体外溶栓作用。方法通过一次性静脉给药后不同时间测定家兔纤维蛋白原含量,观察该酶的体内降纤作用;通过在体外测定对不同时间血栓的溶解百分率及D-二聚体含量,观察该酶体外血栓溶解作用;通过SDS-PAGE观察该酶对纤维蛋白原的水解作用机制。结果日本刺沙蚕纤溶酶可通过水解纤维蛋白原而降低体内纤维蛋白的含量;日本刺沙蚕纤溶酶在体外有显著的溶解血栓作用。结论日本刺沙蚕纤溶酶具有体内降纤及体外溶栓作用。
- 郭秋平洪新雨张连芝王少华郎明菲洪敏
- 关键词：日本刺沙蚕纤溶酶纤维蛋白原血栓溶解
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢相关酶基因表达的影响
- 2010年
- 目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢酶的影响。方法将50只雄性Wis-tar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。采用real-timePCR的方法检测大鼠脑皮质中腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XO)、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)和腺苷激酶(AK)mRNA的表达水平。结果海洛因组ADA、XO的mRNA比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。海洛因组HGPRT、APRT和AK的mRNA比对照组明显降低(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比有不同程度升高,以HGPRT的升高程度尤为显著(P<0.05)。海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组的各项指标差异无显著性。结论海洛因在大鼠基因水平上促进嘌呤核苷酸的分解代谢,降低合成代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用。
- 李昆何海涛李鸿梅刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶腺苷激酶
- 吗啡急性给药、吗啡依赖和戒断的大鼠心脏内分泌基因的表达被引量：3
- 2002年
- 目的·· :研究吗啡急性给药、吗啡依赖及戒断对大鼠心脏心钠素基因表达的影响。方法 :·· 利用斑点及Northern杂交技术检测大鼠心房的心房钠利尿因子信使RNA(ANF -mRNA)含量。结果··:吗啡急性给药、吗啡依赖及戒断时大鼠心房ANF -mRNA含量均升高。结论·· :吗啡急性给药、吗啡依赖及戒断时大鼠心脏心钠素基因表达均增强。
- 刘英辉阎晓凯洪敏尤雪丹
- 关键词：戒断吗啡心钠素吗啡依赖
- 采用男性尿道分泌物、精液及尿液检测人乳头瘤病毒感染的比较被引量：6
- 2008年
- 目的选择一种易于采集、提高男性HPV阳性检出率、适合基因膜芯片法的标本类型。方法参考改进的PGMY09/11和β-球蛋白引物PC03/GH20设计PCR扩增引物,根据Genbank中的HPV型特异性序列设计及合成探针,制备可同时对18种高危型(HPV-16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,83,MM4)和5种低危型(6,11,42,43,44)进行基因分型检测的特定PCR-膜芯片,通过杂交,进行男性HPV基因亚型检测,以此来比较男性尿道分泌物、精液及尿液3种类型标本的检出率。并对检测结果进行统计学分析。结果初筛2004年5月—2007年5月191位男性患者中42例HPV阳性标本平行检测尿道分泌物、精液及尿液3种类型标本后发现,尿道分泌物的阳性率最高,32例阳性(32/42,76.2%)。尿液标本最不敏感,仅有16例阳性(16/42,38.1%)。精液居中,27例阳性(27/42,64.3%)。尿道分泌物和尿液检测具有明显差异(P<0.05)。结论临床常规检测男性HPV感染采用尿道分泌物作为采集部位和标本是具有较高的敏感性的,并且在3种标本中采样相对简单些,是切实可行的。
- 金玉姬岳丽杰陶林邓芳梅李德发何文山刘捷项健蔡虹涂倩倩洪敏
- 关键词：人乳头瘤病毒精液
- 海洛因对大鼠小肠腺苷酸脱氨酶活性的影响
- 2006年
- 目的:通过检测大鼠小肠腺苷脱氨酶(ADA)和血浆尿酸的含量探讨海洛因对大鼠小肠腺苷酸分解代谢的影响。方法:建立海洛因给药、停药大鼠模型。腹主动脉取血,测定血浆尿酸含量;处死后取小肠组织制备10％组织匀浆,测ADA活性。结果:海洛因给药9 d组与对照组比较大鼠血浆尿酸水平明显升高(P< 0．01),小肠组织ADA活性增高(P<0．05);自然停药8 d组与海洛因给药9 d组比较,小肠组织中ADA明显降低(P<0．05),尿酸水平降低,但差异无显著性(P>0．05)。结论:海洛因通过增加ADA的活性,使小肠组织嘌呤核苷酸分解代谢增强。
- 孙聪洪敏程丕显遇红梅杨晓杰
