洪敏
- 作品数：147 被引量：1,074H指数：18
- 供职机构：南京中医药大学药学院江苏省中药药效与安全性评价重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 升麻素在大鼠体内的药代动力学研究被引量：6
- 2015年
- 目的建立升麻素（cimifugin）血药浓度的高效液相色谱（HPLC）测定方法,研究其在大鼠体内的药代动力学特点.方法大鼠灌胃给予升麻素,取各时间点大鼠血浆,采用乙腈蛋白沉淀法,运用内标法进行HPLC检测,并用DAS2.1软件计算药代动力学参数.结果升麻素血药浓度的回归方程为Y=0.187X-0.0236,R^2=0.9982,其中升麻素在1～70mg·L^-1范围内线性关系良好,药时曲线符合二室开放模型,主要药代动力学参数Tmax、Cmax、T1/2α、T1/2z、Vd、AUC（0-t）、AUC（0-∞）分别为80min、10.359mg·L^-1、47.597min、93.131min、2.179L·kg^-1、1946.085mg·L^-1·min、2138.57mg·L^-1·min.结论建立了升麻素血药浓度方法,该方法专属性强,灵敏度高,可用于该药的体内定量分析.升麻素在大鼠体内被快速吸收达最大浓度,并发挥作用。
- 王晓钰江小燕于曦刘海亮王燕陶羽洪敏
- 关键词：HPLC药代动力学过敏性皮炎
- 针药结合对慢性抑郁症小鼠行为学的改善及Treg的调节作用(英文)被引量：1
- 2011年
- 目的:观察针药结合对慢性抑郁小鼠的行为学影响及对调节性T细胞(Treg)的作用,探讨其免疫作用机制。方法:Balb/c小鼠60只,正常对照组(A组)10只,其余50只以慢性不可预见性中等强度的应激造成小鼠抑郁模型,造模成功后的50只小鼠,再随机分为5组:模型组(B组)、氟西汀组(C组)、针刺组(D组)、针药结合组(E组)、假针刺组(F组),每组10只,其中C组采用氟西汀灌胃1次(20 mg/kg);D组穴取"百会""神庭", F组在臀部非穴位处针刺,均电针2 min;E组,行针刺和药物治疗,针刺穴位、方法及所用药物与D组和C组相同。均每日1次,连续治疗21天。治疗后观察开场行为(中心格停留时间、水平运动、垂直运动等)、糖水偏好、体质量与摄食量等行为学改变,同时以流式细胞仪检测调节性T细胞(CD4+CD2+5 Foxp+3 Treg)百分数量的变化。结果:慢性不可预见性刺激21 d后,与正常对照组相比,造模小鼠开场行为出现抑郁样变化,体液消耗、糖水偏好、体质量与摄食量均明显下降。治疗后与模型组相比,针药结合组、氟西汀组及针刺组对小鼠行为有不同程度的改善作用;而在垂直运动方面,针药结合组较其他组作用更为明显;针药结合对于高表达的Treg细胞有下调作用。结论:针药结合治疗可早期改善小鼠抑郁症行为表现,其作用可能与调节Treg细胞,从而改善抑郁症的免疫抑制状态有关。
- 洪敏胡燕郑劼姜劲峰丁兆云禹良艳王玲玲
- 关键词：抑郁症针药并用
- 海藻与甘草反药组合对大鼠离体回肠收缩及小鼠小肠推进功能的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:从肠管运动功能的角度,探讨中药"十八反"中海藻与甘草配伍禁忌的机制。方法:观察海藻与甘草单煎液、合并液和合煎液对大鼠离体回肠收缩活动的影响,及其单煎液与合煎液对小鼠在体小肠推进功能的影响,分别记录离体回肠收缩张力和在体小肠推进距离,并计算其回肠张力差及小肠推进率。结果:海藻单煎液能浓度依赖性增加大鼠离体回肠的收缩张力,0.1-2mg生药/mL时有显著性差异(P<0.01);与甘草合用后其升高回肠收缩张力的作用显著减弱(P<0.05)。海藻低、中、高剂量(0.78、1.56、3.12g/kg)能显著增加小鼠小肠推进率(P<0.05),而海藻-甘草(1∶1)合煎液对小肠推进率无显著影响。结论:海藻能促进大鼠离体回肠和小鼠小肠运动,当与甘草合用后其生物效应受到明显抑制。甘草可能通过对肠管运动的抑制,产生了抑制海藻"润下"、"利水"的功效,这为海藻与甘草配伍禁忌理论提供了一定实验证据。
- 丁爱华华永庆洪敏曹琰宿树兰段金廒
- 关键词：海藻甘草反药
- 17β-雌二醇对巨噬细胞内Ca^(2+)的影响
- 2011年
- 目的观察17β-雌二醇(E2)对巨噬细胞胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响及可能的作用途径。方法小鼠腹腔巨噬细胞用F lou-3/AM负载,用激光共聚焦显微镜检测,[Ca2+]i以细胞内荧光强度表示。结果 100 nmol/L的17β-雌二醇能使小鼠腹腔巨噬细胞的[Ca2+]i明显提高(提高率39.8%)。巨噬细胞在无钙的条件下,加入E2后[Ca2+]i升高10.6%,在补充入Ca2+后,[Ca2+]i更有明显升高。用维拉帕米、肝素和普鲁卡因预先处理后,E2诱导的[Ca2+]i升高分别被抑制了52.8%,16.6%和36.7%。结论 E2诱导的腹腔巨噬细胞胞浆游离钙的升高是外钙内流和内钙释放共同作用的结果,并且这种作用与L-型钙通道、IP3受体和ryanod ine受体关系密切。
- 洪敏邵建华华永庆孙小玉李晓冬朱荃
- 关键词：17Β-雌二醇巨噬细胞钙通道
- 空心莲子草总皂苷对D-半乳糖胺肝损伤的保护作用被引量：6
- 2006年
- 目的通过实验考察空心莲子草总皂苷对小鼠化学性肝损伤的保护作用。方法采用D-半乳糖胺制备肝损伤小鼠模型。测定各组动物血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性和肝脏丙二醛(MDA)的含量,并取肝脏作病理组织学检查。结果空心莲子草总皂苷可降低损伤小鼠血清ALT、AST的活性和MDA的含量。结论空心莲子草总皂苷对小鼠化学性肝损伤有一定的保护作用。
- 樊一桥武谦虎洪敏徐文强
- 关键词：D-半乳糖胺肝损伤肝保护
- 麻黄-甘草药对对小鼠脾细胞的增殖以及Th1/Th2平衡的影响被引量：16
- 2018年
- 目的研究麻黄-甘草药对对小鼠脾细胞的增殖以及在刀豆蛋白A刺激下对Th1/Th2平衡的影响,探讨其对免疫功能的作用与机制。方法利用MTT法考察不同质量浓度的药对及单体对脾淋巴细胞增殖的影响;药对干预刀豆蛋白A(5mg/L)建立的淋巴细胞Th1/Th2平衡模型,qPCR法检测药对及单体对刀豆蛋白A刺激条件下脾淋巴细胞Th1型常见标志物IFN-γ、T-bet及Th2型常见标志物IL-4、GATA3基因的表达,ELISA法检测IL-4与IFN-γ蛋白水平。结果 25~100mg/L浓度的麻黄-甘草药对对静息状态以及刀豆蛋白A诱导的脾细胞有促增殖作用;麻黄碱、伪麻黄碱对静息状态以及刀豆蛋白A诱导的脾细胞有促增殖作用;甘草苷与甘草酸在0.01~10μmol/L浓度范围内对脾细胞增殖未见明显影响。在调节Th1/Th2平衡方面,麻黄-甘草药对可以显著抑制IL-4与GATA3的表达,而对IFN-γ与T-bet的表达未见明显影响;其中麻黄碱能显著上调IFN-γ与T-bet的表达,伪麻黄碱既能抑制IL-4与GATA3的表达,也能抑制IFN-γ与T-bet的表达;甘草酸能抑制IL-4与GATA3的表达,同时能上调IFN-γ与T-bet的表达(P<0.01);甘草苷对上述基因未见明显影响;药对及单体均能抑制IL-4的蛋白水平,其中以药对、麻黄碱与伪麻黄碱作用更明显(P<0.05~0.01);药对与甘草苷能抑制IFN-γ的蛋白水平,麻黄碱、伪麻黄碱及甘草酸能提高IFN-γ的蛋白水平,其中甘草酸的作用最明显(P<0.05)。结论麻黄-甘草药对及其单体能对静息状态与活化状态的脾细胞产生促增殖作用,并能通过调节Th1/Th2平衡影响机体的免疫功能。
- 魏盼魏盼袁为远吴鹏李恋曲华永庆华永庆洪敏
- 关键词：麻黄甘草增殖刀豆蛋白ATH1/TH2平衡
- 黄芪甲苷在治疗迟发型超敏反应参与疾病中的应用
- 黄芪甲苷在制备治疗迟发型超敏反应性疾病的药物中的应用。黄芪甲苷在制备治疗接触性皮炎的药物中的应用。黄芪甲苷在制备治疗超敏反应性肺炎的药物中的应用。黄芪甲苷在制备治疗同种移植物排斥的药物中的应用。黄芪甲苷在制备治疗细胞内病...
- 洪敏
- 文献传递
- 中药药理学在线课程建设及上线运行实践与思考被引量：2
- 2021年
- 中药药理学是南京中医药大学"双一流"建设专业中药学的主干课程之一,是药学与医学、基础医学与临床医学间的桥梁学科。为了紧跟现代化教育教学脚步,打破学习的时间与空间限制,中药药理学课程团队通过梳理整合教学内容、设计构建教学过程、录制与制作教学视频及配套线上教学辅助材料,建设完成中药药理学在线课程,并先后通过校内SPOC、中国大学MOOC平台运行4学期。探讨了中药药理学在线课程建设及运行管理的过程中存在的问题,并进行总结、反思与改进,以便更好地开展线上教学、服务线下教学,同时也为构建基于在线课程的线上、线下混合式教学的模式,开展智慧教学夯实基础,力争为高校有效利用在线资源开展课程教学提供示范。
- 蒋宝平卢金福吴丽喻斌洪敏周玲玲
- 关键词：中药药理学在线课程课程建设混合式教学
- 升麻素对小鼠Th2型变应性接触性皮炎的影响及致敏初期启动因子的作用
- 目的:应用异硫氰酸荧光素(FITC)诱导的Th2型小鼠变应性接触性皮炎(ACD)模型,考察升麻素对小鼠ACD的抑制作用,并进—步研究其对致敏初期关键启动因子的影响以探索可能的机制.方法:①用FITC对Balb/C小鼠腹部...
- 王晓钰于曦刘海亮王燕陶羽王璨包凯帆季律洪敏
- 关键词：TSLP
- 沙蟾毒精与牛血清蛋白的结合及分子对接研究被引量：5
- 2012年
- 目的:研究沙蟾毒精(arenobufagin)与牛血清蛋白的相互作用。方法:采用平衡透析法,高效液相色谱测定沙蟾毒精与小牛血清蛋白的结合率。荧光光谱法研究药物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。采用同源建模和分子对接技术分析药物相互作用模式。结果:沙蟾毒精(1μg.mL-1)与小牛血清蛋白的最佳平衡透析时间为30 h,血清蛋白结合率为(57.9±0.7)%,荧光光谱测得沙蟾毒精与BSA的结合常数为1.02×103L.moL-1。BSA同源建模和分子对接结果显示:沙蟾毒精能够结合到BSA的Site I。结论:沙蟾毒精与小牛血清发生中等强度的结合,白蛋白是沙蟾毒精的载药蛋白。
- 陆国弟吴德康马宏跃张军峰尚尔鑫钱大玮唐于平洪敏华永庆
- 关键词：生物样品小牛血清牛血清白蛋白平衡透析分子对接
