浦昀
- 作品数：24 被引量：83H指数：5
- 供职机构：国家质检总局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 国境口岸传染病流行风险评估体系的建立及应用研究被引量：17
- 2013年
- 目的建立科学、实用的国境口岸传染病流行风险评估体系。方法应用文献梳理、专家评估方法选定口岸传染病流行风险评估指标,以风险矩阵的半定量法作为评估工具,将风险评估指标归类于口岸传染病传播风险和易感风险两个风险维度,同时设定判定规则。构建的风险评估体系应用区域或全球流行的经典传染病案例进行回顾性综合分析,结合其实际流行与否的事实,来修正完善风险评估体系。结果构建的口岸传染病流行风险评估体系包含目标层、准则层和指标层3个层级,由疾病严重性、疾病超预期性、新发或再发传染病、具有特殊的事件背景、国际/国内流行态势、防控难度和易感度等9项风险因子组成,共覆盖到24个风险评估指标,以及对应的综合判定规则和配套的风险评估矩阵。同时,经中东呼吸综合征(新型冠状病毒病)、人感染H7N9禽流感、甲型H1N1流感等典型传染病流行案例的验证,评估结果与事实的一致度较高。结论构建的口岸传染病流行风险评估体系适用于出入境检验检疫机构对国境口岸传染病流行的风险预判,同时在此基础上,仍需组建风险评估专家组,配合应用该体系,以进一步提升风险评估的有效性和准确度。
- 裘炯良郑剑宁浦昀施惠祥张锜卢岳云
- 关键词：风险评估指标体系传染病
- 金刚烷胺修饰物抗禽流感病毒的作用机制被引量：1
- 2009年
- 目的:初步探讨金刚烷胺修饰物(NAM)抗禽流感病毒的作用机制,为抗禽流感病毒新药NAM的开发提供实验依据。方法:对狗肾细胞(MDCK)进行体外培养,分为正常对照组,病毒对照组和受试物组。①采用细胞病变法结合MTT法检测NAM对禽流感病毒(H5N1)的抑制作用,受试物组分为先加入NAM后感染病毒、先感染病毒后加入NAM和感染病毒的同时加入NAM,观察3种方式NAM对禽流感病毒的半数抑制浓度(IC50)和治疗指数(TI);②采用神经氨酸酶抑制实验检测NAM对神经氨酸酶的活性影响。结果:①3种不同的实验方式NAM剂量对数与细胞保护率均呈正相关关系(r分别为0.95、0.95和0.99,P均<0.05),且NAM与保护率存在量效依赖关系。先加入NAM后感染病毒,NAM的IC50为15.32 mg.L-1,TI为103.31;先感染病毒后加入NAM,NAM的IC50为30.78 mg.L-1,TI为28.10;感染病毒的同时加入NAM,NAM的IC50为203.92 mg.L-1,TI为4.24。②NAM具有一定的流感病毒神经氨酸酶抑制活性,其IC50为87.36 mg.L-1。结论:NAM对穿入细胞后的禽流感病毒有较好的抑制作用,同时干扰病毒吸附和侵入细胞的脱壳过程也有一定的作用,能够在一定程度上抑制病毒的神经氨酸酶活性。
- 徐坤杨松涛张士尧侯雷王宏芳浦昀李金华夏咸柱李娟李静
- 关键词：禽流感金刚烷胺流感病毒A型H5N1亚型
- 三种鼠传疾病快速检测胶体金试纸条的研制
- 本研究采用胶体金免疫层析技术(GICA),研制鼠疫耶尔森氏菌(Yersinia Pestis;YP)、汉坦病毒(Hantavirus;HV)、钩端螺旋体(Leptospira; LP)快速检测试纸条,经过实验条件优选,使...
- 浦昀
- 关键词：鼠疫肾综合症出血热钩端螺旋体病
- 文献传递
- HIV多抗原位点同源序列合成基因的表达及活性鉴定
- 2008年
- 目的:在原核表达载体系统中对HIV-1gp41/gp120和HIV-2gp125/gp36外膜蛋白多个抗原位点同源序列合成基因进行表达、纯化并鉴定其活性。方法:人工合成含HIV-1gp41的3个抗原位点、HIV-1gp120的2个抗原位点、HIV-2gp125的3个抗原位点和HIV-2gp36的1个抗原位点的串联基因,克隆到原核表达载体pRSETB中,构建重组表达质粒pRSETB-env,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的基因在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达,采用金属离子亲和层析技术纯化表达蛋白,逐渐降低尿素浓度使目的蛋白复性,免疫印迹和ELISA法分别对表达产物进行鉴定。结果:目的基因在BL21中有较高表达率,纯化后表达蛋白经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)可见相对分子质量约44000的蛋白带,与设计相对分子质量相符。免疫印迹、ELISA试验显示pRSETB-env质粒的HIV-1/2表达蛋白与HIV-1及HIV-2患者血清都能较好地结合,与其他患者血清无交叉反应。结论:成功构建了由HIV-1/2外膜蛋白多个抗原位点串联基因片段的表达载体pRSETB-env,并在原核细胞中高效表达,表达蛋白经纯化后纯度较高,并具有良好特异性和活性。
- 杨怀宁徐卉浦昀于湘晖张煜赵大力孙志伟
- 关键词：人免疫缺陷病毒合成基因活性鉴定
- 松茸多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用被引量：18
- 2010年
- 目的探讨松茸多糖(PTM)对辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用。方法90只健康雄性ICR小鼠随机分为正常对照组(NC)、照射对照组(IC)和PTM组,每组30只。PTM组小鼠给予1200 mg/kg剂量PTM灌胃,每天1次,连续7 d;第8天给予IC组和PTM组动物全身一次性照射,总剂量2.0 Gy。检测小鼠照射后第1、5、14天的脾指数、脾细胞对ConA诱导的增殖反应、巨噬细胞吞噬功能和抗体生成能力。结果与IC组比较,PTM组小鼠的脾指数、脾细胞对ConA的增殖反应、巨噬细胞吞噬功能和抗体生成能力均明显增强(P<0.01),且照射后第14天PTM组小鼠脾指数、脾细胞对ConA的增殖反应能力、巨噬细胞吞噬率和抗体生成能力与NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论松茸多糖对辐射所致的小鼠免疫功能损伤有明显的保护作用。
- 王宏芳李雪静浦昀李金华徐坤宋秀玲李娟
- 关键词：X-射线免疫功能脾指数巨噬细胞
- 吉林省口岸蚊类调查初报被引量：2
- 2007年
- 〔目的〕掌握吉林省口岸蚊类本底情况,为口岸今后鉴别外来蚊种和控制蚊媒传染病提供科学依据。〔方法〕从2002～2005年,按照国家质量监督检验检疫总局《国境口岸医学媒介生物本底调查方法》,对吉林省口岸进行蚊类调查。〔结果〕共捕获蚊类1691只,分类鉴定为3属8种,优势蚊种为淡色库蚊,占捕蚊总数的45.54%,优势蚊属为库蚊属,占捕蚊总数的77.53%,以7～8月份为蚊密度的高峰期。〔结论〕检验检疫机构应做好口岸蚊类调查,防止外来蚊种和传染病侵入我国;采取有效措施,尤其是加强高峰期蚊类的密度监侧,在繁殖高峰到来之前适时灭蚊,有效降低蚊密度,保护人体健康。
- 浦昀杨怀宁马承祯马述涛马长宏
- 关键词：蚊类
- 矿物药雄黄炮制、存放与毒性砷含量监测试验研究被引量：7
- 2007年
- 目的:寻找砷矿物药雄黄合理炮制方法和最适存放环境,以提高药效,确保用药安全。方法:采用原子荧光法对不同粒度雄黄及其炮制品中可溶、毒性砷含量进行监测。结果:矿物药雄黄粒度以100～200目为宜,酸水淬飞炮制最佳,在还原性氢气和惰性氩气氛围中保存,时间短、温度低、湿度小,产生的易溶剧毒物三氧化二砷(As_2O_3)较少。结论:选择合理的炮制方法和最适的存放条件,是降低砷矿物药雄黄中的毒副成分,提高药效,保证安全,促进其推广应用的前提和基础。
- 宋秀环浦昀张甲生
- 一种梅毒螺旋体重组抗原胶体金的制备被引量：4
- 2010年
- 目的制备一种可以特异、准确的检测血清中梅毒螺旋体抗体的胶体金免疫层析试纸。方法利用原核表达系统构建一种包含梅毒螺旋体多个免疫表位的重组抗原B1,采用ELISA的方法对重组抗原进行活性检测。胶体金标记重组抗原B1,制备胶体金免疫层析试纸。结果重组抗原B1在BL21表达载体中有较高表达,ELISA结果显示B1与梅毒患者血清能特异、敏感的结合,与乙型肝炎病毒血清及阴性血清无交叉反应。应用B1蛋白制备的胶体金诊断试纸检测100份梅毒标准血清,结果均为阳性,与乙型肝炎患者血清及健康人群血清无交叉反应。结论梅毒螺旋体胶体金快速诊断试纸具有良好特异性和敏感性,可以快速、准确的诊断梅毒螺旋体的感染。
- 陈晓亮浦昀徐卉徐国良李娟杨怀宁
- 关键词：梅毒螺旋体重组抗原胶体金免疫层析
- 松茸多糖对受照小鼠抗氧化系统的保护作用被引量：19
- 2011年
- 目的探讨松茸多糖(PTM)对辐射损伤小鼠血清抗氧化系统的保护作用。方法 150只健康雄性ICR小鼠随机分为5组,正常对照组、辐射对照组和高、中、低3个剂量PTM组,每组30只。正常对照组和辐射对照组给予生理盐水灌胃,3个剂量PTM组给予不同剂量PTM灌胃,每天1次,连续7 d;第8天给予辐射对照组和PTM组动物全身一次性照射,总剂量2.0 Gy,检测小鼠照射后第1、5、14天的血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷光肝肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量的变化。结果与辐射对照组比较,PTM组小鼠血清中SOD、CAT、GSH-Px活性明显升高,MDA含量明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论松茸多糖对辐射损伤小鼠的血清抗氧化系统有显著保护作用。
- 王宏芳李雪静徐坤浦昀李娟
- 关键词：超氧化物歧化酶(SOD)
- 重组钩端螺旋体多抗原位点同源合成基因的表达及其抗原性鉴定
- 2012年
- 目的:构建重组钩端螺旋体(钩体)优势抗原表位原核表达系统,以期获得高纯度的钩体优势抗原表位重组融合蛋白,为进一步研究钩体快速检测方法奠定基础。方法:利用基因重组的方法构建表达质粒pET-rLP。经IPTG诱导后,获得高效表达带组氨酸标签的以包涵体形式存在的融合蛋白,包涵体蛋白经尿素变性溶解,采用镍离子亲和纯化,利用SDS-PAGE、Western blotting和间接ELISA法鉴定。结果:在相对分子质量为20 000处有1条特异性蛋白条带,为重组钩体优势抗原表位融合蛋白;ELISA结果显示其可与钩体阳性血清特异性结合,而与其他血清无交叉反应。结论:成功构建重组钩体优势抗原表位原核表达系统,并获得高纯度的重组钩体优势抗原表位融合蛋白。
- 张士尧浦昀徐坤李金华原野鞠文李娟
- 关键词：钩端螺旋体原核表达融合蛋白活性鉴定
