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潘志雄

作品数:29 被引量:63H指数:4
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家水禽产业技术体系建设项目国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 17篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇基因
  • 8篇蛋白
  • 8篇脂肪
  • 7篇细胞
  • 7篇家族
  • 6篇克隆
  • 5篇蛋白家族
  • 5篇脂肪变
  • 5篇脂肪变性
  • 5篇RNA干扰
  • 5篇ARGONA...
  • 4篇填饲
  • 4篇基因克隆
  • 4篇肝细胞
  • 4篇MRNA表达
  • 3篇代谢
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇SIRNA
  • 3篇MIRNA

机构

  • 28篇四川农业大学
  • 6篇四川省畜牧科...
  • 3篇浙江省农业科...

作者

  • 28篇潘志雄
  • 22篇王继文
  • 11篇唐慧
  • 10篇刘贺贺
  • 9篇李亮
  • 7篇韩春春
  • 5篇何桦
  • 4篇吕佳
  • 4篇夏露
  • 3篇向梳瑕
  • 3篇卢立志
  • 3篇胡深强
  • 2篇王淮
  • 2篇刁运华
  • 2篇邓由飞
  • 2篇王浩瀚
  • 2篇许恒勇
  • 2篇付茂忠
  • 2篇康波
  • 2篇易军

传媒

  • 4篇中国畜牧杂志
  • 4篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇农村养殖技术
  • 1篇生命科学
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇中国家禽
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇第十四届全国...
  • 1篇第十四次全国...
  • 1篇第十八届中国...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
油酸与棕榈酸不同配比对鹅肝细胞脂肪变性的影响
本实验以四川白鹅(Anser cygnoides)原代肝细胞为材料,通过添加不同比例油酸和棕榈酸(摩尔比分别为:3∶1、2∶1、1∶1、1∶2和1∶3)诱导鹅肝细胞体外变性,测定油酸和棕榈酸诱导鹅肝细胞24h、48h、7...
潘志雄王继文唐慧
关键词:油酸棕榈酸肝细胞脂肪变性
文献传递
鹅ACSL1基因克隆及其在鹅肥肝形成中作用的初步研究被引量:8
2010年
本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶1(ACSL1)基因,并研究其在填饲诱导鹅肥肝形成中的作用,为揭示ACSL1在鹅肥肝形成过程中的作用提供依据。以前期抑制消减杂交文库筛选的部分ESTs序列为基础,通过RT-PCR扩增鹅ACSL1基因CDS、并用实时定量等技术检测该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,同时与填饲后鹅肝脏总脂质、甘油三酯(TG)、肝质量等指标进行相关分析。结果发现:鹅ACSL1基因CDS全长2100bp,编码699个氨基酸。保守结构区预测发现,其蛋白质跟其他物种一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMPmotif和FACSmotif)和1个跨膜结构域,它与鸡、牛、人、小鼠ACSL1基因的同源性分别为93%、80.4%、78.5%、77.3%;该基因主要表达于腹脂、皮脂、肝脏,而在其他组织表达相对较低;填饲能引起ACSL1mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P<0.01),且与肝质量、肝内TG和总脂质呈显著正相关;同时,填饲导致其在朗德鹅肝脏中的表达丰度显著高于四川白鹅(P<0.05)。结果提示:填饲引起ACSL1mR-NA在鹅肝脏中极显著增加(P<0.01),且其增加幅度存在着品种间差异(P<0.05)。
潘志雄吕佳卢立志王继文
关键词:填饲基因克隆MRNA表达
主要鹅种遗传资源的评价与创新利用
王继文李亮马敏李慧芳刁运华韩春春刘贺贺章双杰潘志雄
该项目针对中国鹅业生产面临的各种问题,研究并形成了“主要鹅种遗传资源的评价与创新利用”科技成果。该成果建立了中国首个地方鹅种DNA资源库,率先从分子水平揭示了不同鹅种的起源进化与遗传多样性,研究了不同区域鹅种的产肉、繁殖...
关键词:
油酸诱导鹅肝细胞脂肪变性对细胞内脂质代谢平衡相关基因表达的影响
动物肝脏脂代谢平衡的破坏会导致大量三酰甘油(TG)沉积于肝脏,从而引起肝脂肪变性。本实验首先扩增出鹅脂质代谢的关键基因DGAT1、DGAT2、FOXO1、MTP、PLIN和CPT-1的序列,然后以30日龄四川白鹅原代肝细...
潘志雄
关键词:脂质代谢油酸诱导脂肪变性基因表达
文献传递
鹅Perilipin基因部分片段的克隆、不同品种及填饲对组织mRNA表达水平的影响被引量:9
2010年
本研究旨在克隆鹅围脂滴蛋白(Perilipin)基因,并探讨填饲对其在四川白鹅和朗德鹅肝脏中表达的影响,为从脂滴角度研究鹅肥肝分子机理提供依据。试验选取12只朗德鹅和12只四川白鹅为研究对象,通过RT-PCR方法扩增鹅Perilipin基因部分序列,采用实时定量技术研究了该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况,最后检测填饲后两品种鹅肝脏总脂质含量、甘油三酯(TG)水平、肝质量以及Perilipin基因表达变化。结果表明:获得的鹅Perilipin基因序列与原鸡的同源性最高,与哺乳动物的同源性也达到70%以上;从组织表达上看,该基因主要表达于腹脂和皮脂,而在其他组织几乎不表达;填饲引起鹅肝脏Perilipin mRNA表达丰度的极显著增加(P<0.01),且与肝质量、肝内TG和总脂质呈显著正相关;此外,填饲导致其在朗德鹅肝脏中的表达丰度显著高于四川白鹅(P<0.05)。结果提示:填饲会引起Perilipin mRNA在鹅肝脏中表达丰度的极显著增加(P<0.01),且其增加幅度存在着品种间差异(P<0.05)。
潘志雄王继文唐慧向梳瑕王静吕佳杨超韩春春
关键词:填饲基因克隆MRNA表达
葡萄糖对鹅原代肝细胞脂质沉积相关基因及酶活性的影响被引量:2
2013年
通过用葡萄糖培养天府肉鹅(A nser cygnoides)原代肝细胞的试验,探讨葡萄糖对肝细胞脂质合成能力的影响.研究发现:0~25mmol/L葡萄糖对肝细胞上清液中谷草转氨酶(aspartate transaminase, AST)、谷丙转氨酶(alanine amiotransferase, ALT)浓度没有显著影响,35mmol/L葡萄糖影响显著,但AST、ALT浓度均在正常范围内,表明肝细胞功能正常;油红氧染色实验结果表明:葡萄糖处理后显著增加细胞内脂滴集聚和脂质沉积;25、35mmol/L葡萄糖能显著增加乙酰辅酶A羧化酶α(acetyl-CoA carboxylasea, ACCα)、脂肪酸合成酶(fattyacid synthetase, FAS)酶活性;5、25、35mmol/L葡萄糖都能显著增加ACCα、FAS基因mRNA表达量.因此.葡萄糖能通过上调ACCα、FAS基因mRNA表达量及酶活性诱导肝细胞内脂质沉积.
黄惠兰韩春春王继文刘丹丹万火福李亮刘贺贺潘志雄
关键词:葡萄糖脂质沉积
浅谈如何控制商品肉鹅规模化饲养成本被引量:2
2011年
1合理选择和搭配饲料原料 1.1选择适宜的鹅营养需要推荐量 目前我国还没有建立肉鹅的营养需要数据库资料,商品肉鹅养殖场(户)多借鉴美国NRC(1994)、前苏联(1990)的营养推荐量。近年来,国内一些学者针对我国肉鹅的养殖方式、所使用的品种等提出:商品肉鹅在0~4周龄能量水平、蛋白水平和粗纤维水平分别为11.5~12.2MJ/kg、19%~22%和3%~4%;5~8周龄能量水平、蛋白水平和粗纤维水平分别为10.5~12.0MJ/kg、16%~18%和7%~8%时[1~6],商品肉鹅能表现出较好的生长潜力,
夏露潘志雄王继文
关键词:肉鹅饲养成本规模化粗纤维水平营养需要
胰岛素对鹅原代肝细胞增殖及蛋白合成的影响
2014年
通过用不同浓度胰岛素培养天府肉鹅(Ansercygnoides)原代肝细胞探讨胰岛素对鹅原代肝细胞增殖及蛋白合成的影响。结果表明:与对照组相比,0—200nmol/L胰岛素对肝细胞上清液中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)浓度没有显著影响,表明细胞功能正常;100、150和200nmol/L胰岛素显著增加细胞培养上清液中总蛋白(什)和白蛋白(ALB)浓度;Brdu.ELISA法检测DNA合成实验结果表明经胰岛素处理后显著增加鹅原代肝细胞增殖率。因此,胰岛素能促进鹅原代肝细胞的细胞增殖及蛋白合成。
杨文兰韩春春王继文刘丹丹万火福刘贺贺潘志雄
关键词:胰岛素细胞增殖蛋白合成
Argonaute蛋白家族及其在RNA干扰中的作用
RNA干扰(RNAi)是指双链RNA(ds RNA)诱导同源靶基因的m RNA特异性降解或翻译抑制,而导致转录后基因沉默的现象。RNA介导的沉默复合体(RISC)在RNAi中起着重要的作用,而Argonaute蛋白又是该...
唐慧潘志雄付茂忠易军易礼胜邓由飞甘佳王淮
关键词:SIRNAMIRNAPIRNA
文献传递
鹅ACSL4基因克隆及其与肝脂质沉积的关系研究被引量:3
2012年
本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶4(ACSL4)基因,探讨其与鹅肝脂质沉积的关系和品种间的表达差异。本实验通过RT-PCR、实时定量等技术扩增鹅ACSL4基因CDS、检测了该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,并探讨其表达量与血浆胰岛素、鹅肝脏甘油三酯(TG)、肝重等指标间的相关性。结果表明:鹅ACSL4基因CDS全长2 013 bp,编码670个氨基酸。保守结构预测发现,其蛋白质与哺乳动物一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMP motif和FACS motif),它与鸡、人、猪、小鼠、大鼠的同源性分别为96.9%、80.4%、80.1%、78.5%、78.4%;组织表达结果显示,该基因主要于大脑、腹脂、心肌、睾丸等组织中表达,而在肝脏中表达相对较低;填饲引起ACSL4 mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P<0.01);且与肝脏脂质沉积相关指标呈显著正相关(P<0.05),暗示其在鹅肝脂肪变性中可能扮演着重要的角色。
王继文潘志雄吕佳卢立志李亮
关键词:填饲基因克隆MRNA表达
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