熊焰
- 作品数：24 被引量：65H指数：5
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- 子宫肌瘤挖除术新式缝合法36例临床分析被引量：4
- 2012年
- 选取2010年1月～2011年12月于我院住院行子宫肌瘤挖除术新式缝合患者36例为观察组,选取同期行传统子宫肌瘤挖除术患者32例为对照组,结果两组患者手术时间、术中出血量、术中输血情况经统计学分析,具有显著性差异(P<0.01);两组患者术后并发症、术后腹胀率及平均肛门排气时间经统计学分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。新式缝合法相对传统缝合法能有效缩短手术时间、减少术中出血量和输血量、降低术后并发症,患者预后具有一定作用。
- 熊焰
- 关键词：子宫肌瘤挖除术临床疗效
- 荆州地区性发育异常患者的细胞遗传学分析
- 2010年
- 目的探讨726例性发育异常、原发性闭经、不良孕产史患者的细胞遗传学分析。方法对患者外周血淋巴细胞行染色体常规G显带核型分析。结果726例性发育异常患者染色体异常检出率为10.22%;各组数目异常、性发育异常和原发性闭经患者结构异常多涉及性染色体;不良孕产史结构异常核型却以常染色体异常为主。结论对患者进行染色体的检查,对明确病因、鉴别诊断具有重要的意义。
- 李侃熊焰张静
- 安定与哌替啶联合用于人工流产的镇痛效果
- 2003年
- 人工流产是避孕失败的常用补救措施之一.我院采用安定哌替啶联合用药,进行人工流产镇痛取得了良好的效果.
- 王竹辉辜为为熊焰刘红蛾
- 关键词：人工流产哌替啶镇痛
- 宫颈癌细胞USP22表达水平及其与顺铂化疗敏感性的关系研究被引量：1
- 2020年
- 目的研究宫颈癌细胞泛素特异性蛋白酶22(USP22)表达水平及其与顺铂化疗敏感性的关系。方法采集宫颈癌细胞系Si Ha,以人永生化表皮细胞系Ha CaT为对照,通过实时荧光定量聚合酶链反应比较USP22 mRNA在两种细胞中的表达情况。将宫颈癌细胞系Si Ha分为对照组(转染USP22)和实验组(转染USP22-siRNA),采用CCK-8实验比较两组细胞增殖能力和细胞存活率,通过流式细胞仪检测细胞细胞周期和细胞凋亡率;采用裸鼠荷瘤实验,对照组给予磷酸盐缓冲液,实验组给予顺铂,检测宫颈癌肿瘤体积以评价顺铂化疗敏感性。结果相比人永生化表皮细胞系Ha CaT,宫颈癌细胞系Si Ha中USP22 mRNA相对表达量明显升高(P<0.01)。CCK-8实验结果显示,实验组宫颈癌Si Ha细胞增殖能力和存活率较对照组明显下降(P<0.01)。流式细胞仪检测结果显示,相比对照组,实验组宫颈癌Si Ha细胞G1期比率明显升高,S期细胞比率明显下降(P<0.01);两组G2期细胞比率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组宫颈癌Si Ha细胞凋亡率较对照组明显升高(P<0.01)。裸鼠荷瘤实验结果发现,实验组肿瘤体积增长速度明显减缓(P<0.01)。结论USP22高表达于宫颈癌细胞,可有效诱导肿瘤细胞增殖,促使其对顺铂化疗的敏感性下降;沉默USP22在宫颈癌Si Ha细胞中的表达,具有明显抑制肿瘤细胞增殖、减少细胞存活、干扰细胞周期、促进细胞凋亡和缩小肿瘤体积的作用,同时可增强肿瘤细胞对顺铂化疗的敏感性。
- 库瑛熊焰饶亦良胡蝶万桃香
- 关键词：宫颈癌顺铂化疗敏感性
- 荆州地区726例不良孕产史患者染色体分析
- 2009年
- 目的通过不良孕产史患者的染色体检查分析,探讨不良孕产史与染色体异常的关系。方法采用外周血淋巴细胞染色体分析。结果726例不良孕产史患者,染色体查出异常核型79例,其中Turner综合征39例,相互易位4例,罗伯逊易位6例,染色体臂间倒位3例,大Y(Y≥18)22例等,异常检出率10.9%。结论染色体异常是不良孕产史患者的重要病因,染色体核型分析可以明确病因,指导临床诊断,治疗。
- 李侃刘华熊焰
- 关键词：不良孕产核型异常
- 改良米非司酮周期疗法治疗围绝经期功能失调性出血的临床研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨改良米非司酮周期疗法治疗围绝经期功能失调性出血的临床效果。方法选取2016年1月~2018年6月我院收治的60例围绝经期功能失调性出血患者为研究对象,分为研究组和对照组各30例。研究组采取改良米非司酮周期疗法,对照组给予米非司酮进行治疗。比较两组的临床疗效、月经情况以及治疗前后子宫内膜厚度、血红蛋白(HGB)、孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、促黄体激素(LH)水平。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组月经正常率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组的子宫内膜厚度、HGB、P、FSH、E2、LH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的子宫内膜厚度、P、FSH、E2、LH水平明显低于对照组,研究组的HGB水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良米非司酮周期疗法治疗围绝经期功能失调性出血,疗效确切,值得推广。
- 熊焰
- 关键词：米非司酮围绝经期
- 细胞DNA定量分析方法在宫颈疾病诊断中的临床研究
- 目的探索用细胞DNA定量分析方法进行宫颈疾病诊断,以提高诊断工作效率和准确性。方法对门诊参与宫颈疾病检查的172名妇女用宫颈刷取材,进行液基薄层制片,分别进行巴氏染色和 DNA染色,对巴氏染色做常规细胞学检查,对DNA染...
- 熊焰李慧
- 关键词：细胞DNA定量分析宫颈疾病常规细胞学
- 文献传递
- 遗传咨询者染色体多态性与生殖异常关系的分析被引量：9
- 2010年
- 目的研究人类染色体多态性的遗传效应,分析染色体多态性与生殖异常的关系。方法对997例患者进行常规技术方法制备外周血淋巴细胞染色体,G、C显带进行核型分析。结果 31例染色体多态性中大Y 12例,小Y 2例,占45.16%;D、G组短臂增长8例,占25.80%;9号臂间倒位2例,占6.45%;其余占22.59%。结论染色体多态性与生殖异常有一定的关系,临床医生应引起高度重视,其遗传效应及机制尚需进一步探讨。
- 李侃熊焰张静
- 关键词：染色体多态性生殖异常
- 智力低下患者65例细胞遗传学分析
- 2012年
- 1临床资料
从2000—2010年来自荆州市第二人民医院儿科住院部及门诊的1356例遗传咨询中共收集智力低下患者65例，
- 李侃熊焰
- 关键词：智力低下细胞遗传学分析住院部
- 强直性肌营养不良一家系遗传学分析被引量：1
- 2015年
- 目的分析强直性肌营养不良一家系遗传学特征对该病症前高风险成员进行再发风险预测,并为该病的基因诊断和遗传咨询提供科学依据。方法全面的家系调查、深入的系谱分析和主动的遗传优生咨询。结果以先证者为线索深入调查此家系4代人39人,家系中强直性肌营养不良患者7例,4男3女;高风险者7名,需进一步进行基因诊断。结论此病为常染色体显性遗传病;体现了延迟显性、遗传印记等遗传学特征;对家系高风险者进行婚育指导和症前、孕前、产前诊断对避免患儿的出生具有重要意义。
- 李侃熊焰
- 关键词：DM系谱分析
