牛文忠
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 铁剥夺诱导K562细胞凋亡与Caspase-3激活的实验研究被引量：7
- 2006年
- 目的观察铁剥夺诱导K562细胞凋亡与Caspase-3激活间的关系。方法以不同水平的去铁胺(DFO)处理K562细胞。1.用磷脂结合蛋白V/碘化丙啶(Annexin V/PI)对K562细胞进行双标记后,在流式细胞仪下检测细胞凋亡率。2.采用肽核酸(pNA)标记底物的比色法检测Caspase-3活性。3.用Western blot分析Caspase-3活性蛋白的激活。结果K562细胞经不同浓度DFO处理后,细胞发生明显凋亡,Caspase-3活性渐升高。50、100μmol/L DFO作用于K562细胞24 h后,Caspase-3酶活性升高明显;与对照组比较,有显著性差异(P<0.001);在100μmol/L浓度下14 h可见活性Caspase-3,Caspase-3活性和量为时间-剂量依赖性;10、12 h各浓度组间Caspase-3活性水平比较,差异均无显著性(P均>0.05)。上述作用可被等摩尔浓度的氯化铁(FeCl3)抵消。结论铁剥夺可能通过螯合细胞内铁,激活Caspase-3,诱导K562细胞凋亡。
- 汤有才贾国存李丰益廖清奎陈斌牛文忠
- 关键词：铁剥夺K562细胞CASPASE-3凋亡
- 铁剥夺对K562细胞凋亡及细胞周期的影响被引量：2
- 2006年
- 目的观察铁剥夺诱导K562细胞的凋亡及对细胞周期的影响。方法实验组以不同浓度(25μmol/L、50μmol/L)的去铁胺处理K562细胞,25μmol/L去铁胺加等浓度的三氯化铁作对抗组,设空白对照组,分别收集不同时间点(16h、24h、32h、48h、72h)的细胞,用磷脂结合蛋白V/碘化丙啶(AnnexinV/PI)进行双标记,荧光显微镜观察凋亡细胞的形态变化。用流式细胞仪分析细胞凋亡率和细胞周期特征。结果K562细胞经25μmol/L、50μmol/L的去铁胺处理后发生了不同程度的凋亡,随着时间延长和剂量增加,细胞凋亡率增加(P<0.05)。细胞周期检测发现25μmol/L、50μmol/L的去铁胺处理K562细胞48h和72h后,G0/G1期细胞数较对照组升高,S期细胞数和细胞增殖指数均较对照组降低(P<0.05)。结论铁剥夺可抑制K562细胞增殖并诱导细胞凋亡,机制可能是通过剥夺细胞内铁阻止细胞进入S期。
- 汤有才赵春贾国存李丰益廖清奎牛文忠王军
- 关键词：铁剥夺去铁胺K562细胞凋亡细胞周期
