牛春艳
- 作品数：4 被引量：76H指数：3
- 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：珠海市软科学研究计划项目广东省教育部产学研结合项目广东省农业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 花叶艳山姜内生菌S11的分离鉴定和抗菌谱测定
- 以西芹黄萎病病原菌Fusarium oxysporum f.sp.apii为靶标,利用平板对峙法对分离自花叶艳山姜Alpinia zerumbet cv.variegata根系的内生菌进行初筛,然后以其他10株来自不同植...
- 陈远凤喻国辉黎永坚牛春艳杨紫红陈燕红程萍
- 关键词：花叶艳山姜植物内生菌抗菌谱芽胞杆菌
- 文献传递
- 黑水虻幼虫肠道和体表产酶细菌的分离和鉴定被引量：6
- 2010年
- 从野外收集和室内饲养的黑水虻Hermetia illucens L.幼虫体表和肠道分离出同时具蛋白质和有机磷分解能力的细菌10株,其中编号为T2、T4、T6、T7和T8的菌株分离自体表,编号为S14、S15、S16、S19和S20的菌株分离自肠道。克隆细菌的16S rDNA和DNA促旋酶B亚基编码基因gyrB对10株细菌进行了鉴定。通过16S rDNA序列确定10株菌为芽孢杆菌属,根据gyrB基因以及BLAST结果构建系统发育树,将10株细菌鉴定为枯草芽孢杆菌。然后将10株菌的gyrB基因以B.subtilis subsp.subtilisstr.168和模式菌株B.subtilis subsp.subtilis BCRC10255相应基因序列为参照构建系统发育树,分析10株菌在种的水平上的亲缘关系,发现10株菌存在亲缘关系差异,没有重复菌株。
- 喻国辉牛春艳何国宝周林夏嫱程萍
- 关键词：共生微生物蛋白质分解枯草芽孢杆菌
- 枯草芽胞杆菌TR21叶腋喷施防治巴西蕉枯萎病被引量：16
- 2010年
- 枯草芽孢杆菌TR21是一株植物内生菌,能够通过叶腋接种在香蕉体内定殖。采用叶腋接种法研究TR21对盆栽巴西蕉枯萎病的防治效果,并在大田采用随机区组试验设计,研究叶腋喷施TR21对巴西蕉枯萎病的防治效果和对巴西蕉挂果情况的影响。盆栽试验结果表明,按每次5.0×108 cfu/株的接种量,每隔10 d使用1次,连续使用4次,以地上部分萎蔫程度统计,30 d防效为(89.42±7.81)%,40 d防效为(85.95±2.77)%;结合地上部分萎蔫程度和球茎解剖结果统计,40 d防效为(79.32±4.49)%。从2008年4月至2009年2月进行田间试验,每次按1.8×108 cfu/株的用量,每隔10 d喷施1次,连续处理的植株到收获结束后,香蕉枯萎病发病率为(20.27±7.02)%,显著低于清水处理,防效达到61.92%。处理区2008年9月份的总挂果率达到25.00%,显著高于对照(3.13%),10月份的总挂果率为62.75%,高于对照(56.52%),但差异不显著。说明枯草芽孢杆菌TR21可以通过叶腋喷施接种防治巴西蕉枯萎病。
- 牛春艳喻国辉程萍黎永坚张吉斌周林
- 关键词：香蕉枯萎病枯草芽胞杆菌生物防治巴西蕉
- 利用16S rDNA结合gyrA和gyrB基因对生防芽孢杆菌R31的快速鉴定被引量：55
- 2010年
- 克隆16S rDNA、DNA促旋酶A亚基编码基因gyrA和B亚基编码基因gyrB对分离自石斛兰(Dendrobiumsp.)叶片的广谱抗真菌生防芽孢杆菌R31进行鉴定。首先通过生理生化测定和克隆16S rDNA序列,分析显示其属于芽孢杆菌属(Bacillus),但不能准确鉴定到种;然后分别利用克隆的gyrA基因和gyrB基因以及其BLAST分析结果构建系统发育树,最终将该菌株确定为枯草芽孢杆菌(B.subtilis)。结果显示利用16S rDNA与gyrA基因组合可以快速鉴定枯草芽孢杆菌,利用16S rDNA与gyrB基因组合可以快速鉴定枯草芽孢杆菌及其近缘种。
- 喻国辉牛春艳陈远凤陈燕红杨紫红
- 关键词：芽孢杆菌RDNAGYRA基因
