王喜萍
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻Act1启动子融合的bar基因在转基因燕麦T_3代中的表达被引量：8
- 2000年
- 以微弹轰击法转化获得的含bar基因燕麦T3代为材料 ,运用Northernblot方法研究了bar基因在燕麦的不同生育阶段、不同叶位、以及Challenge(0 .2 0 % )处理后不同时间的叶片中mRNA水平的变化。结果表明 ,外源bar基因在燕麦的不同生育阶段、不同叶位、以及除草剂处理后转录水平没有明显差异。由于除草剂喷涂后 ,植株体内氨含量的变化能够反映bar基因编码的PAT酶活性的变化 ,因而测定了Challenge处理后不同时间、不同部位的叶片中氨含量的变化情况。结果发现 ,含bar基因的燕麦植株体内氨含量在除草剂处理后不同时间和不同部位都没有显著的变化 ,而对照植株体内氨的含量在除草剂处理后能迅速上升。这表明 ,含bar基因的燕麦植株体内由于PAT酶的稳定表达 ,而使氨的含量维持在较低水平。从转录和翻译两个层次上反映了水稻Act1启动子融合的bar基因在转基因燕麦T3 中能够稳定表达 。
- 徐传祥王喜萍马忠华蒯本科
- 关键词：BAR基因
- 水稻广陆矮4号基因文库的构建及U2snRNA基因的筛选
- 1996年
- 水稻广陆矮４号黄化苗总ＤＮＡ经Ｓａｕ３Ａ部分酶切，回收１２～２３ｋｂ片段，经ＣＩＰ脱磷后克隆于ＥＭＢＬ３载体，建立了水稻基因文库．以拟南芥的Ｕ２．２ｓｎＲＮＡ基因为探针，从基因文库中筛选到１３个阳性克隆，经不同酶切鉴定，初步判断有８种不同的克隆，对其中一个克隆ＦＤＲＧＵ２－３的重组ＤＮＡ构建了物理图谱，Ｕ２ｓｎＲＮＡ的一个基因已经定位在该克隆中１．５ｋｂ的Ｓａｉｌ－ＢａｍＨⅠ酶切片段上．
- 王喜萍詹树萱刘晓斐曹凯鸣
- 关键词：黄化苗基因文库水稻
- 水稻U2snRNA基因的分离及结构分析被引量：2
- 1997年
- 对水稻(Oryza sativa L.)基因文库中分离到的U2snRNA基因FDRGU2.3进行序列分析,其编码区与小麦(Triticum aestivum L、)、玉米(Zea mays L.)、豌豆(Pisum sativum L.)及拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.)Heyhy.)等植物U2基因的同源性均大于80％,且5＇端70个碱基高度保守。在基因编码区上游-70及-30区分别包含有植物UsnRNA基因特有的上游顺序元件(USE)及类TATA元件。同其它植物一样,水稻U2.3snRNA的二级结构也有保守的4个茎环区。其中环Ⅱ的结构与单子叶植物中的小麦和玉米相同,但与双子叶植物的豌豆和拟南芥存在明显差异。环Ⅳ的结构在单子叶和双子叶植物中亦有不同的变化。这些差异可能意味着单子叶和双子叶植物的剪接机构有所区别。
- 王喜萍冯征宇孙崇荣曹凯鸣
- 关键词：水稻基因
