王天魁
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 吗啡依赖、戒断大鼠不同脑区肌动蛋白重构及其机制研究
- 目的:阿片类药物都有滥用并最终发展到成瘾的共同重要特征。目前大量研究表明反复使用成瘾药物可引起与情感动机，奖赏和学习有关的脑区神经元树突棘的结构产生持久改变，提示成瘾药物诱导突触联系发生了可塑性变化。在树突棘可塑性变化以...
- 王天魁
- 关键词：吗啡依赖分子生物学机制吗啡戒断
- 文献传递
- 吗啡依赖大鼠不同脑区肌动蛋白及其结合蛋白的表达变化被引量：3
- 2011年
- 目的研究吗啡依赖大鼠不同脑区肌动蛋白及其结合蛋白p-cofilin的表达变化。方法 42只♂SD大鼠,随机分为吗啡依赖1周组(M1组)、2周组(M2组)和4周组(M4组),各依赖组均设对照,每组7只。吗啡依赖组采用剂量递增法腹腔注射吗啡,每日3次,连续7 d,日剂量按5,10,15,20,30,40,50 mg.kg-1逐日递增,对照组给与等体积的生理盐水。M2和M4组大鼠继续分别给予50 mg.kg-1盐酸吗啡,每天1次,连续注射1或3周。在最后一次给药后5 h断头处死大鼠,迅速分离前额叶皮质、海马、纹状体和丘脑。Western blot检测吗啡依赖大鼠不同脑区肌动蛋白及其结合蛋白的表达变化。结果与对照组相比,M2和M4组大鼠前额叶皮质内F-actin/G-actin比值分别上调53%(P<0.05)和102%(P<0.01);M2和M4组大鼠前额叶皮质内p-cofilin表达量分别上调93%(P<0.01)和88%(P<0.01)。M4组大鼠海马中F-actin/G-actin比值上调94%;M2和M4组大鼠海马中p-cofilin蛋白表达量分别上调45%(P<0.05)和30%(P<0.05)。M2和M4组大鼠纹状体内p-cofilin的蛋白表达量分别下调25%(P<0.05)和30%(P<0.05)。结论长期吗啡处理可诱导大鼠形成依赖,伴随着依赖相关脑区肌动蛋白重构,并呈现脑区特异性和时间依赖性。
- 闫彩珍于亮刘川郝晓玲王天魁
- 关键词：吗啡纤维状肌动蛋白
