王婧宁
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
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- HPLC法同时测定儿茶青黛复合膜中4个成分的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立同时测定儿茶青黛复合膜中儿茶素、表儿茶素、靛蓝和靛玉红4个成分含量的HPLC方法,以控制该制剂的质量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相组成为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱[0 min,A-B(75∶25);10 min,A-B(70∶30);15 min,A-B(63∶37);20 min,A-B(45∶55);25 min,A-B(40∶60);50 min,AB(40∶60)],流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,柱温30℃。结果:本方法可在45 min内完成儿茶素、表儿茶素、靛蓝和靛玉红4个成分的分析,且各成分色谱峰之间具有良好的分离度。儿茶素、表儿茶素、靛蓝和靛红的进样量分别在0.1386～1.386μg(r=0.9999),0.02694～0.2694μg(r=0.9997),0.1289～1.289μg(r=0.9997),0.02860～0.2860μg(r=0.9997)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在95.8%～97.1%之间,RSD均小于2.0%。结论:该方法可用于儿茶青黛复合膜的质量控制。
- 曲园张振秋张杰牛笑怡王婧宁
- 关键词：儿茶素表儿茶素靛玉红
- HPLC波长切换法同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分的含量被引量：14
- 2013年
- 目的:建立同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷)含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0～13 min,检测没食子酸)、258 nm(13～20 min,检测氧化芍药苷)、230 nm(20～35 min,检测芍药内酯苷、芍药苷)、274 nm(35～47 min,检测1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖)、280 nm(47～61 min,检测香豆素、肉桂酸)、230 nm(61～70 min,检测苯甲酰芍药苷),柱温为30℃。结果:桂枝、白芍药对提取物中8个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.0936～0.936μg(r=0.9995)、0.005320～0.05320μg(r=0.9991)、0.1365～1.365μg(r=0.9996)、0.1456～1.456μg(r=0.9996)、0.0939～0.939μg(r=0.9997)、0.02678～0.2678μg(r=0.9992)、0.1336～1.336μg(r=0.9993),0.01938～0.1938μg(r=0.9992)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8%、99.2%、99.0%、99.1%、98.3%、100.0%、98.1%、99.9%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于桂枝、白芍药对提取物的质量控制。
- 何秀菊张振秋王婧宁郝淞瑶
- 关键词：桂枝白芍芍药内酯苷芍药苷肉桂酸苯甲酰芍药苷
- HPLC法同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分的含量被引量：9
- 2014年
- 目的：建立同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚）含量的HPLC方法。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱,0~15 min,82%A→85%A;15~35 min,85%A→90%A;35~40 min,90%A→82%A;40~42 min,82%A→82%A,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果：大黄、厚朴药对提取物中7个成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚进样量分别在0.02790~0.2790μg（r=0.9992）,0.06176~0.6176μg（r=0.9991）,0.05040~0.5040μg（r=0.9997）,0.1995~1.995μg（r=0.9992）,0.04128~0.4128μg（r=0.9993）,0.4644~4.644μg（r=0.9994）,0.6432~6.432μg（r=0.9991）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率（n=5）分别为98.5%、99.4%、99.2%、98.5%、99.5%、99.0%、98.4%。结论：该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、厚朴药对提取物的质量控制。
- 王婧宁王梦瑶张振秋何秀菊郝淞瑶刘畅
- 关键词：厚朴芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄素甲醚和厚朴酚厚朴酚
- HPLC波长切换法同时测定赤芍、大黄药对提取物中9个成分的含量
- 2013年
- 目的:建立HPLC波长切换法对赤芍、大黄药对提取物中9个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为267nm(0～13 min,没食子酸)、258 nm(13～20 min,氧化芍药苷)、230 nm(20～45 min,芍药内酯苷、芍药苷)、254 nm(45～125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃。结果:赤芍、大黄药对中9个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.2296～2.296μg(r1=0.9996)、0.1352～1.352μg(r2=0.9998)、0.1267～1.267μg(r3=0.9996)、1.443～14.43μg(r4=0.9997)、0.007856～0.07856μg(r5=0.9998)、0.02728～0.2728μg(r6=0.9999)、0.006613～0.06613μg(r7=0.9998)、0.01057～0.1057μg(r8=0.9994)、0.007721～0.07721μg(r9=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8%、99.0%、99.5%、99.4%、99.3%、99.2%、99.3%、98.9%、99.1%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于赤芍、大黄药对提取物的质量控制。
- 牛笑怡张振秋王婧宁郑艳超
- 关键词：赤芍HPLC
- HPLC测定甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-5%冰醋酸(83∶17)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为248 nm。结果:甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸进样量在0.7520μg^7.520μg(r=0.9994)范围内,线性关系良好,平均回收率(n=5)分别为98.7%、99.0%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于甘草提取物及苦芪甘片剂的质量控制。
- 郝淞瑶杨燕云张振秋胡丽萍王婧宁何秀菊
- 关键词：高效液相色谱法甘草提取物甘草次酸
