王小芳
- 作品数：37 被引量：266H指数：9
- 供职机构：杭州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省卫生厅资助项目“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
- 吹扫捕集与气相色谱-质联联用法测定饮用水中苯系物被引量：18
- 2004年
- 〔目的〕用吹扫捕集与气质联用技术对饮用水中苯、甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯的测定进行了研究。〔方法〕该法采用HP -INNOWAX色谱柱使一直是分离难题的间、对二甲苯得到了很好的分离。〔结果〕对 8种苯系物进行了线性、回收率、精密度试验 ,其平均回收率为 95 .5 %-10 3 %(n =6) ,相对标准偏差为 1.44 %-4 .65 %(n =6) ,最低检出限为 0 .2 -0 .5 μg L。〔结论〕测定结果表明 ,该法操作简单 ,重现性好 ,灵敏度高 ,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的测定。
- 王小芳吴龙王菁
- 关键词：吹扫捕集饮用水苯系物
- 连续流动注射分光光度法测定杏仁中氰化物被引量：2
- 2021年
- 目的 建立一种测定杏仁中氰化物的连续流动注射分光光度法,并应用于杏仁中氰化物含量的检测。方法 处理后的杏仁样品经超声30 min,37℃下水解48 h后,上清液过滤后经连续流动注射仪在线蒸馏分析。结果 氰化物在0 mg/kg~40 mg/kg质量浓度内线性良好,相关系数(r)> 0. 999,氰化物的检出限(S/N=10)为0. 10 mg/kg。杏仁样品在50 mg/kg、500 mg/kg、1 000 mg/kg 3种浓度水平的加标回收率为86. 0%~91. 3%,相对标准偏差<4. 8%(n=6)。结果显示杏仁样品中氰化物含量在0 mg/kg~2 000 mg/kg,平均含量为112 mg/kg。结论 在线蒸馏连续流动注射分析法简便、准确、可靠,适用于杏仁中氰化物的检测。通过对48份杏仁样品的测定,得到了杏仁中的氰化物含量。结果显示部分苦杏仁样品中氰化物含量很高,过量食入引起的中毒风险需高度警惕。
- 边天斌黄希汇樊继彩王小芳
- 关键词：流动注射氰化物杏仁
- 高效液相色谱-荧光检测法测定饮用水中的亚硝酸盐被引量：1
- 2022年
- 目的建立一个简单、准确、灵敏的高效液相色谱-荧光检测法,测定饮用水中的亚硝酸盐。方法亚硝酸盐在酸性条件下和2,3-萘二铵反应生成有强荧光物质2,3-萘三唑(NAT),反应产物经色谱柱Eclipse XDB-C8(5μm,4.6 mm×150 mm)分离,流动相为水和乙腈(体积比70∶30),流速为1.0 ml/min。采用荧光检测器进行检测,激发波长为375 nm,发射波长为415 nm。同时研究了水样中亚硝酸盐衍生产物NAT的稳定性。结果亚硝酸盐浓度在0μg/L~100μg/L中具有良好的线性,相关系数为0.9998,检出限和定量限分别为0.3μg/L和1.0μg/L,回收率在90.3%~102.6%,相对标准偏差为0.70%~3.67%。NAT含量水平在一个星期之内的相对误差不大于13.4%。结论方法操作简便、准确度好、精密度高,衍生产物稳定性好,可以用于饮用水中亚硝酸盐的测定。
- 王小芳王姝婷边天斌
- 关键词：饮用水亚硝酸盐高效液相色谱荧光检测器
- 氢化物发生原子荧光法测定香波中的二硫化硒被引量：5
- 2008年
- 目的：建立氢化物发生原子荧光法测定香波中二硫化硒的方法。方法：氢化物发生原子荧光光谱法。结果：二硫化硒转化率为97．8％～99．7％；硒在0～10μg／L线性良好，相关系数r=0．9997，检出限为0．0102μg／L，加标回收率为86．3％～105．5％。结论：该方法适用于香波中二硫化硒的测定，满足《化妆品卫生规范》（2007）的要求。
- 任韧孙华王菁王小芳杨忠乔
- 关键词：氢化物发生原子荧光光谱法香波
- 高效液相色谱柱后衍生法测定化妆品中的甲萘威被引量：1
- 2017年
- 目的建立测定化妆品中甲萘威的高效液相色谱-柱后衍生测定法。方法水剂、乳状和膏霜状化妆品用甲醇提取后,于5 000 r/min离心,上清液用0.22μm微孔滤膜过滤后,经Carbama Analysis C_8(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,以水/甲醇=45/55(V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为37℃,进行分离后,目标物进柱后衍生系统生成高荧光强度的化合物,然后用荧光检测器进行测定,激发波长为330 nm,发射波长为465 nm。结果甲萘威在0.01 mg/L^1.0 mg/L时具有良好的线性,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg;在低、中、高3种浓度(0.2 mg/kg、1.0 mg/kg、5.0 mg/kg)添加水平下,回收率为94.9%~103.7%,相对标准偏差为1.16%~5.25%。结论该方法前处理简单,检测灵敏度高,准确度好,适用于水剂、乳状和膏霜状化妆品中甲萘威的测定。
- 王小芳何华丽边天斌刘少颖
- 关键词：高效液相色谱柱后衍生甲萘威化妆品
- 溶剂解吸-毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中的7种有机化合物被引量：12
- 2012年
- 目的:建立溶剂解吸-毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中苯系物(苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯)、正己烷和环己烷的方法。方法:使用活性炭管采集,用二硫化碳解吸,毛细管柱DB-1分离,FID检测。结果:作业场所空气中的苯系物、正己烷和环己烷在选定的实验条件下,相对标准偏差为3.11%～4.02%;最低检出限为0.14μg/ml～0.33μg/ml;线性相关系数大于0.999,解吸效率除苯乙烯为80.2%,其余均大于95%。结论:该方法简便、准确并可同时测定工作场所中苯系物和正己烷及环己烷。
- 王小芳吴龙杨忠乔王姝婷
- 关键词：苯系物己烷溶剂解吸气相色谱法
- 杭州地区城市土壤中持久性有机污染物的调查研究被引量：4
- 2015年
- 目的建立土壤样品中持久性有机污染物(POPs)的气相色谱检测方法,并对杭州地区城市土壤中的POPs进行检测。方法干燥过筛后的土壤样品采用二氯甲烷超声提取,固相萃取小柱净化,气相色谱法检测。结果 21种POPs的浓度为0.005μg/ml^0.5μg/ml时,线性关系良好,相关系数(r)为0.995 5~0.999 5;平均回收率为73.2%~130.0%;相对标准偏差(RSD)为4.16%~12.90%;方法的检出限为0.95μg/kg^2.44μg/kg。共采集杭州城市土壤样品137份,检出率最高的是滴滴涕(95.6%),其次为六六六(23.4%)。结论所建立的检测方法具有简便、准确、灵敏度高、检出限低的优点,能够满足土壤中POPs的测定。从检测结果来看,滴滴涕是城市土壤中POPs的主要成分,城市公园、绿化带土壤是城市滴滴涕的主要污染源。
- 王姝婷金铨黄希汇樊继彩王小芳
- 关键词：气相色谱城市土壤持久性有机污染物
- 高效液相色谱法同时测定化妆品中的8种硝基苯类化合物被引量：10
- 2014年
- 目的建立了同时测定化妆品中硝基苯、3,4-二硝基甲苯、2,3-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,5-二硝基甲苯、3,5-二硝基甲苯、2-硝基甲苯、1-氯-4-硝基苯共8种硝基苯类化合物的高效液相色谱-二极管阵列分析方法。方法水剂和粉剂样品用甲醇提取,膏霜类样品用乙酸乙酯提取,高速离心后,目标化合物以水∶甲醇∶乙腈=55∶40∶5(v∶v∶v)为流动相,过XDB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm)分离,用二极管阵列检测器进行定性定量分析。结果 8种硝基苯类化合物浓度在0.67 mg/L^33.3 mg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,方法检出限为0.83 mg/kg^2.1 mg/kg;在低、中、高的3个添加水平的平均回收率为82%~103%,相对标准偏差为2.0%~6.2%。结论方法简单、准确、回收率良好,能够满足膏霜、水剂、粉状等种类繁多的化妆品样品的测定。
- 王小芳金铨任韧刘少颖黄希汇
- 关键词：高效液相色谱法硝基苯类化合物化妆品二极管阵列检测器
- 杭州市区油炸及烧烤类食品中多环芳烃含量的调查分析被引量：7
- 2017年
- 目的调查杭州市区油炸及烧烤类食品中多环芳烃的含量。方法采集杭州市5大主城区流动摊位和固定餐饮店的油炸及烧烤类食品(肉类和水产品)共计50份,采用三重四极杆气质联用仪和高效液相荧光法检测16种多环芳烃的含量。结果 16种多环芳烃的总体检出率为52.6%,检出含量为0.39μg/kg^960μg/kg。7份来自流动摊位的样品检出了全部16种多环芳烃,1份样品中的苯并(a)芘含量(9.70μg/kg)超出我国限值,8份样品苯并(a)芘含量超出欧盟的限量标准,11份来自流动摊位的样品中苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽和苯并(a)芘4种多环芳烃总量超出了欧盟的限量标准(12.0μg/kg)。结论油炸及烧烤类食品中多环芳烃残留严重,相关部门应该加强监测和监管,尤其应加强对流动摊位的管理。
- 王姝婷王小芳刘少颖任韧何华丽金铨
- 关键词：多环芳烃油炸食品烧烤食品
- 碳纳米管修饰电极安培检测器离子色谱法测定儿茶酚胺类化合物被引量：3
- 2016年
- 目的用碳纳米管修饰电极安培检测器离子色谱方法测定儿茶酚胺类化合物,为建立一种测定方法简单、灵敏度大大提高的分析测试方法提供依据。方法本实验采用离子色谱分离、碳纳米管修饰电极、直流安培检测,Dionex Ion Pac CS12分离柱(2 mm×250 mm)和Dionex Ion Pac CG12保护柱(2 mm×50 mm),以10 mmol/L硫酸溶液-10%乙腈溶液为淋洗液测定儿茶酚胺类化合物。结果该方法具有良好的重现性、线性关系和较低的检测限。修饰前被测物的检出限为0.000 3 mg/L^0 007 2 mg/L,修饰后的检出限为0.000 04 mg/L^0.000 09 mg/L,样品测定的回收率为96%~102%。结论该方法的准确度、精密度均较好,可以满足分析测试的要求。采用碳纳米管修饰电极测定,使峰高和峰面积都显著提高,从而大大提高了检测的灵敏度,是一种简便快速、分离效果良好的分析方法。
- 曾文芳王小芳缪霛刘诗川岑斌沈寅松
- 关键词：离子色谱安培检测碳纳米管修饰电极
