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磷酸肌醇-3激酶／蛋白激酶B信号转导通路对消化系统的影响被引量：1: 2012年; 磷酸肌醇-3激酶（phosphatidylinositol 3 kinase，P13K）是生长因子超家族信号传导过程中的重要分子，可调节多种细胞功能，并在炎症、肿瘤和心血管疾病的发病机制中起重要作用。P13K及其下游分子蛋白激酶B（AKT，PKB）所组成的信号通路参与增殖、凋亡等多种细胞功能的调节。; 王思刘冬妍; 关键词：蛋白激酶B 信号转导通路细胞功能心血管疾病信号传导

高氧致新生大鼠肠屏障功能的变化被引量：1: 2012年; 目的研究高氧对新生大鼠肠屏障功能的影响。方法采用Western blot检测高氧对新生大鼠肠道表达分泌片(SC)、Occludin和ZO-1蛋白影响。结果高氧组新生大鼠肠道SC蛋白表达量与空气对照组相比明显增加(P<0.01),但高氧组新生大鼠肠道紧密连接蛋白Occludin和ZO-1表达量与空气对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论高氧刺激肠道上皮分泌SC增加,使得高氧对紧密连接蛋白Occludin和ZO-1表达没有明显的影响,以此增强肠道屏障功能。; 刘冬妍王思姜腾曹旭周潇男; 关键词：高氧分泌片 OCCLUDIN ZO-1

高氧对新生大鼠肠道分泌片表达的影响: 2012年; 目的研究高氧对新生大鼠肠道分泌片表达的影响。方法采用免疫组织化学和Weastern blotting检测高氧对新生大鼠肠黏膜分泌分泌片的影响。结果 SC染色可见正常肠组织肠上皮细胞浆内和膜上呈黄色阳性,高氧组染色明显加强。Weastern blotting结果显示高氧组SC OD值/β-actin OD值第14天是(0.919±0.060)、第21天是(0.934±0.044)。空气对照组SC OD值/β-actin OD值第14天是(0.702±0.032)、第21天是(0.704±0.022)。高氧组新生大鼠肠组织表达分泌片较空气对照组明显升高(P<0.01)。结论在持续高氧作用下新生大鼠肠黏膜分泌大量分泌片,这可能有利于维护肠道免疫屏障的完整。; 刘冬妍姜腾王思曹旭; 关键词：高氧肠道分泌片

新生大鼠高氧动物模型肠道AKT的变化被引量：1: 2013年; 目的研究高氧对新生大鼠肠道AKT信号通路的影响。方法将新生大鼠分为高氧组和空气组,采用电镜观察2组大鼠肠组织结构的变化;应用免疫组化染色(SP法)和Western blot检测肠组织AKT和p-AKT蛋白的表达;应用实时PCR检测肠组织AKT mRNA的表达。结果电镜显示空气组肠黏膜形态完整;高氧组可见上皮表面绒毛有部分缺失,核形不规则,胞质内疑有凋亡小体。免疫组化结果显示,空气组AKT蛋白表达随生长发育逐渐增加;与空气组比较,高氧组AKT表达第7天升高,第10天反而下降(P<0.05)。空气组p-AKT蛋白表达亦随生长发育逐渐增加,与空气组比较高氧组p-AKT表达第7天明显升高(P<0.05),但第10天表达减少。Western blot结果显示,与空气组比较,高氧组AKT表达第7天显著升高(P<0.05),但第10天下降。p-AKT表达亦升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。实时PCR结果显示,与空气组比较,高氧组AKT mRNA表达第5天和第7天显著升高(P<0.05),但在第10天表达下降(P<0.05)。结论高氧刺激使肠道黏膜细胞结构发生改变,肠道黏膜细胞可能通过AKT的磷酸化来对抗高氧刺激进而保护肠道黏膜。; 王思曹旭刘冬妍; 关键词：高氧肠道蛋白激酶B

TNF-α调节多聚免疫球蛋白受体和干扰素调节因子-1的表达被引量：1: 2011年; 目的研究TNF-α对Caco-2细胞表达多聚免疫球蛋白受体(PIGR)和干扰素调节因子-1(IRF-1)的影响。方法用不同浓度的TNF-α刺激Caco-2细胞后,采用Real-time PCR方法检测Caco-2细胞表达PIGR和IRF-1的变化。结果 TNF-α浓度为50、100、200和400 ng/mL时,PIGR mRNA和IRF-1 mRNA的相对含量分别为(3.14±0.14)、(5.23±0.19)、(6.45±0.23)、(8.44±0.18)和(6.20±0.21)、(9.00±0.19)、(10.90±0.23)、(14.50±0.25),与无TNF-α刺激时比较,Caco-2细胞表达PIGR和IRF-1明显增加(P<0.01)。结论 TNF-α上调Caco-2细胞中PIGR和转录因子IRF-1的表达。; 刘冬妍王思姜腾; 关键词：多聚免疫球蛋白受体干扰素调节因子-1 肿瘤坏死因子

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王思