王慧
- 作品数：14 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国福利会国际和平妇幼保健院更多>>
- 发文基金：上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目上海市卫生局青年科研基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 10442例孕中期孕妇胎儿唐氏综合征的筛查分析被引量：4
- 2007年
- 目的评价产前唐氏综合征(DS)筛查的临床应用价值。方法应用Beckm an Cou lter公司Access全自动分析仪对10 442例孕中期孕妇血清进行甲胎蛋白(AFP)、总β绒毛膜促性腺激素(TβHCG)及游离雌三醇(uE3)3项指标检测,并用专用软件分析,预测胎儿患DS的风险。结果10 442例中,DS高风险526例,其中373例作了羊水细胞培养染色体核型分析,确诊21三体7例。在筛查阴性的9 916例中,出生DS患儿4例,经外周血染色体核型分析证实为21三体。该筛查方法的筛查阳性率5.04%,筛出率63.64%。结论孕中期母血清筛查是预防DS患儿出生的重要途径,这一筛查系统同样适合于中国人群,对特殊人群采用特殊处理方法可使筛出率提高至81.82%。
- 沈歈忱罗军孟文珍王慧
- 关键词：唐氏综合征绒毛膜促性腺激素游离雌三醇
- 孕中期11297例母血筛查胎儿唐氏综合征临床分析被引量：27
- 2007年
- 目的探讨孕妇孕中期血清标志物筛查与胎儿唐氏综合征检出的关系。方法应用ACCESS全自动免疫化学发光仪及配套试剂对妊娠14-21w的11297例孕妇进行血清αFP、μE3和T-βHCG的测定，风险率〉1：385定为筛查阳性，再作羊水检查以确认。结果11297例孕妇中筛查为阳性者604例（5．3％），其中412例自愿作羊水检查，检出唐氏综合征胎儿7例，遗漏4例，检出率为63.6％。此外还发现胎儿为其他染色体异常5例、畸形5例、死亡4例、晚期流产1例。早产2例。结论孕中期孕妇血清三联筛查胎儿唐氏综合征是行之有效的方法。结合MOM值作总体评估可预防假阴性的发生。此外，建立21世纪中国孕妇怀唐氏综合征胎儿的年龄数据库也可能是提高检出率的关键点之一。
- 王雅荪罗军王慧徐慧君沈歈忱孟文珍沈颖华潘顺
- 关键词：孕中期血清唐氏综合征
- 产前超声在胎儿先天性膈疝诊断中的应用价值
- 目的探讨产前超声在胎儿先天性膈疝诊断方面的应用价值。方法自2006年5月至2013年3月经产前超声检查诊断胎儿先天性膈疝21例,均经引产后或出生后检查证实。年龄21-40岁,平均年龄29.4±5.6岁。采用GE Volu...
- 孙立群李丽蟾牛建梅王慧王亚梅陈炯周雷平
- 文献传递
- PCR检测DYZ－1基因在产前性别鉴定中的应用──附44例羊水检测报告
- 1994年
- 作者采用多聚酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎＰＣＲ）技术检测染色体长臂上的ＤＹＺ－１基因，用４４例羊水进行了产前胎儿性别鉴定，其中２３例证实为男性，２１例为女性，同时用常规羊水细胞培养进行染色体核型分析，二者结果符合率达１００％，结果表明ＰＣＲ技术用于产前胎儿性别鉴定具有特异性强、灵敏度高、正确率高、方法简捷等优点。
- 鲍虹任德麟吴景怡王慧高龙根
- 关键词：多聚酶链反应性别鉴定产前诊断
- 染色体平衡易位伴不良孕产史五例
- 2009年
- 例1女，28岁，因孕多发畸形儿，孕中期引产作染色体检查。患者表型智力正常，染色体核型为46，XX，t（4；12）（4pter→4q23：：12p13．3→12pter；12qter→12p13．3：：4q23→4qter），见图1。丈夫染色体核型正常。
- 赵欣荣吴怡王慧沈颖华高佳琪程蔚蔚
- 关键词：染色体平衡易位不良孕产史染色体核型染色体检查中期引产
- 31例剖宫产术后子宫瘢痕处妊娠声像图特征分析被引量：8
- 2012年
- 剖宫产术后子宫瘢痕处妊娠（cesarean scar pregnancy,CSP）是指孕卵种植在剖宫产后子宫瘢痕处并在此处生长发育[1],是一种特殊类型的异位妊娠,占剖宫产后异位妊娠的0.045%[2]。因其在妊娠早期侵入子宫肌层,易发生子宫破裂及相关并发症,所以被认为比前置胎盘危险性更高[3]。
- 王慧李丽蟾孙立群牛建梅刘峰陈炯施立晔
- 关键词：剖宫产术后子宫瘢痕处妊娠彩色多普勒超声
- 2635例羊膜腔穿刺产前诊断临床研究被引量：8
- 2009年
- 目的探讨羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用价值。方法对孕18-21周孕妇行羊膜腔穿刺,进行羊水细胞培养,常规收获,G显带,镜下观察,运用染色体自动分析系统进行分析。结果符合产前诊断指征2720例孕妇行羊膜腔穿刺,成功培养的羊水染色体2635例,成功率为96.88%,共检出异常核型75例,检出率为2.85%,其中三体综合征35例,占46.67%,平衡易位20例,占26.67%,染色体结构异常5例,占6.67%,性染色体异常7例,占9.33%,倒位3例,占4.00%,单体及其它异常共5例,占6.67%。结合临床资料对异常核型进行分析。结论对符合产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺,进行羊水细胞培养及染色体分析十分必要,羊水细胞染色体检查是目前不可缺少的、安全的产前诊断胎儿染色体缺陷的方法。
- 赵欣荣程蔚蔚王慧唐振华王骏沈颖华
- 关键词：产前诊断染色体核型分析
- 在B超监测下经胎盘作羊膜腔穿刺术的可行性分析
- 2002年
- 为探讨前壁胎盘者经胎盘行羊膜腔穿刺的可行性 ,利用 B超监测将 487例羊膜穿刺病人分成前壁胎盘组 2 50例 (实验组 )和后壁胎盘组 2 37例 (对照组 ) ,并分别寻找作羊膜穿刺术时前壁胎盘和后壁胎盘的最佳进针位置及测量深度。结果 :2 50例前壁胎盘组中有 2 5例为血性羊水 (占实验组的 1 0 .0 0 % ) ,其中 4例血性羊水细胞培养失败(1 .60 % ) ;一次性穿刺成功 2 4 1例 (96.40 % )。 2 37例后壁胎盘组中有 1 3例抽出血性羊水 (占对照组的 5.49% ) ,其中3例羊水细胞培养失败 (1 .2 7% ) ;一次性穿刺成功 2 30例 (97.0 5% )。经卡方检验两组均无显著性差异。说明通过 B超监测可顺利完成前壁胎盘者经胎盘羊膜腔穿刺术。
- 王慧王雅荪高龙根吴景怡
- 关键词：B超监测胎盘羊膜腔穿刺术可行性前壁胎盘血性羊水
- 多切面联合显示法在高危人群产前胎儿心脏筛查中的诊断价值
- 目的探讨彩色多普勒超声多切面联合显示法在高危人群产前胎儿心脏筛查中的诊断价值。方法对2165例具有高危因素的孕妇及2050例无高危因素的孕妇,在孕20~36周运用多切面联合显示法,上腹部短轴切面、四腔心切面、左室流出道切...
- 王慧孙立群牛建梅陈炯周雷平陈瑞玉李丽蟾
- 文献传递
- 产前胎儿性别PCR鉴定方法及其在X连锁遗传病诊断中的应用
- 1996年
- 作者采用ＰＣＲ技术扩增Ｙ染色体长臂上的ＤＹＺ－１基因，对２２８例羊水进行了产前胎儿性别鉴定，其中４例为ＤＭＤ／ＢＭＤ的高危患儿，１例为甲型血友病的高危患儿。同时用常规细胞遗传学检查作比较，结果表明ＰＣＲ技术用于产前胎儿性别鉴定具有快速、简便、灵敏、特异性强、方法稳定可靠等优点，对Ｘ连锁遗传病的产前诊断具有重要作用。
- 鲍虹任德麟王慧吴景怡高龙根
- 关键词：胎儿性别鉴定产前诊断
