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王振

作品数：15 被引量：30H指数：3
供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金政府间科技合作项目更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 13篇叶绿素-A
  • 8篇叶绿
  • 8篇叶绿素
  • 7篇修饰
  • 6篇化学修饰
  • 2篇色基
  • 2篇基化反应
  • 2篇降解
  • 2篇降解产物
  • 2篇光谱
  • 2篇MESO
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇电子光谱
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧代
  • 1篇杂环
  • 1篇谱性质
  • 1篇亲电反应
  • 1篇氰化

机构

  • 14篇烟台大学
  • 4篇烟台大学文经...
  • 3篇哈尔滨师范大...
  • 1篇仁济大学

作者

  • 15篇王振
  • 15篇王进军
  • 11篇杨泽
  • 5篇刘洋
  • 5篇徐希森
  • 3篇金英学
  • 3篇张善国
  • 3篇武进
  • 2篇刘冉冉
  • 2篇刘超
  • 2篇殷军港
  • 2篇高娜
  • 2篇王鲁敏
  • 1篇沈荣基
  • 1篇张珠
  • 1篇李家柱
  • 1篇张朋
  • 1篇杨晓英
  • 1篇张千
  • 1篇赵丽丽

传媒

  • 11篇有机化学
  • 4篇烟台大学学报...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 8篇2012
  • 1篇2011
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
具有氮杂环并叶绿素色基结构的二氢卟吩衍生物的合成
2012年
采用一锅法从叶绿素-a制得132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再与邻苯二胺反应生成四种含氮杂环并二氢卟吩衍生物,再经硝酸铊或者四氧化锇氧化将其3-位乙烯基转化成高反应性的甲酰基和甲酰甲基.C3-甲酰甲基与邻氨基苯甲醛的Friedl nder缩合顺利地环合成喹啉结构,与重氮甲烷和氧化苯甲腈的1,3-偶极环加成反应在3-位上构建了五元杂环.首次报道的具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.
杨泽王振徐希森刘洋祁彩霞王进军
关键词：叶绿素
焦脱镁叶绿酸-a甲酯的20-meso-位氯代反应及其光谱性质
2012年
以叶绿素-a为起始原料,通过在乙酸中回流和在甲醇中甲基化,一步完成剔除金属镁离子和脱去132-位甲氧甲酰基,以49%的收率完成焦脱镁叶绿酸-a甲酯1的合成.选择过氧化氢/氯化氢或者N-氯代丁二酰亚胺(NCS)为氯化剂,对其20-meso-位进行氯代,分别以72%和82%的产率得到20-氯焦脱镁叶绿酸-a甲酯2.对氯代反应的反应机理进行讨论的同时,对氯代前后叶绿素类二氢卟吩的紫外-可见光谱和核磁共振光谱进行表征、归属和比对,解释和总结了导致变化的相应原因和机理.
杨泽王振刘洋徐希森王进军
关键词：叶绿素-A氯代反应紫外-可见光谱核磁共振光谱
具有叶绿素-a基本骨架的20-meso-位取代二氢卟吩衍生物的合成被引量：12
2012年
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,分别与氯化、溴化和硫酸重氮苯进行偶联反应,其主要产物为20-卤素取代或者亚硝基取代的二氢卟吩,仅以微量产率的得到期待的产物.焦脱镁叶绿酸的锌配合物与3-N,N-二甲胺基丙烯醛的Vilsmeier反应生成20-甲酰乙烯基焦脱镁叶绿酸.焦脱镁叶绿酸-d与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的溴代反应生成单一的20-溴代产物,再经Wittig反应恢复乙烯基而得到20-溴代焦脱镁叶绿酸-a甲酯.其它叶绿素降解产物的亲电取代反应均以较好的产率得到生成的20-meso-位取代的二氢卟吩衍生物.首次报道的具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.
王鲁敏王振杨泽金英学王进军
关键词：叶绿素-A亲电反应
叶绿素-a降解产物的酰基化反应及其二氢卟吩衍生物的合成被引量：1
2012年
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,经化学结构修饰和中心氮原子金属化后,与三氯氧磷/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二甲基甲酰胺进行Vilsmerier反应,在二氢卟吩周环上区域选择性地引进甲酰基或者甲酰乙烯基;用硝酸铊对MPa衍生物实施氧化,将3-位乙烯基顺利地转化为甲酰甲基;利用3-位乙烯基和E-环酮基的化学反应活性,在大环上引进羟烷氧基或者羟烷氨基结构,然后选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉-N-氧化物混合氧化剂,分别将其羟基氧化成甲酰基.新合成的连有酰基结构的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.
王鲁敏姚楠楠杨泽王振沈荣基王进军
关键词：叶绿素-A酰化反应
焦脱镁叶绿酸的炔化反应及其叶绿素类二氢卟吩的合成被引量：1
2012年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用加成和氧化反应将其转化成3-甲酰基或者3-乙酰基取代和E-环保护的反应前体,通过Grignard反应在3-位上引进炔基并构建了叔醇或者仲醇结构,再经脱水和氧化反应生成端位烯炔和炔酮取代的二氢卟吩衍生物.3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯与癸基溴化镁的Grignard反应、E-保护和C(3)-羟基的氧化反应得到C(3)-长链烷酰基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再经酸催化脱水则得到含有链间烯炔结构的二氢卟吩.首次报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物均经UV,IR,1H NMR及元素分析确定其化学结构,对相应的化学反应也提出了可能的反应机理.
殷军港王振杨泽金英学王进军
关键词：叶绿素-A化学修饰
多酯基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：9
2012年
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过碱性条件下的水解开环、空气氧化和重排反应,分别合成了红紫素-7三甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.然后对其C(3)-乙烯基、20-meso-位、12-位甲基以及尾端酯基进行化学修饰,通过亲电加成、亲电取代、1,3-偶极环加成和氧化重排等反应,完成10种具未见报道的的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV,IR,1H NMR光谱及元素分析予以表征.
殷军港王振杨泽刘超赵丽丽王进军
关键词：叶绿素-A化学修饰
焦脱镁叶绿酸周环结构的杂环化反应及其叶绿素衍生物的合成
2018年
为了拓展叶绿素类二氢卟吩的研究和应用,以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过氧化和缩合反应,对其N^(21)-N^(23)轴向两端的取代基团进行化学修饰和结构转换,在四吡咯大环分子的周环上构建了醛、邻位二酮、烯腈和烯酮等活性受电子官能结构,再与不同的富电子体系实施关环,合成了一系列未见报道的含有多种杂环结构的焦脱镁叶绿酸衍生物,其化学结构均经UV-Vis, IR, ~1H NMR, MS及元素分析予以证实.同时,对相应杂环的形成过程、立体化学选择性以及电子光谱变化进行了讨论.
张珠李家柱张善国王振王进军
关键词：叶绿素-A化学修饰
叶绿素-a降解产物的硝酸铊氧化反应及其二氢卟吩衍生物的合成被引量：2
2015年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过亲电加成、空气氧化、羟醛缩合和开环重排等经典的化学反应,对其N21-N23轴向两端的取代基团进行化学修饰和结构转换,并在四吡咯大环分子的周环上构建了新的碳碳双键;选择硝酸铊为氧化剂,对不同叶绿素降解产物的烯键实施氧化,再利用所形成的甲酰甲氧基的化学反应活性,继续与芳醛进行Aldol和Friedl?ender缩合反应,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV-Vis、1H NMR、IR及元素分析予以证实.
高娜张善国王振王进军
关键词：叶绿素-A化学修饰
焦脱镁叶绿酸-a甲酯外接环的氧化和还原反应被引量：1
2013年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,对其E-环羰基进行化学修饰,通过氧化和还原反应在131-位上构建和消除碳氧单键和碳氧双键,利用空气氧化反应和重排反应将五元外接环酮扩展为六元亚酰胺结构.同时,对氧化、还原和重排反应的反应过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所合成的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经IR,1HNMR及元素分析予以确定.
王振杨泽徐希森刘洋王进军
关键词：叶绿素-A反应机理
具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩类衍生物的Gewald反应研究被引量：1
2012年
以脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,选择硝酸铊为氧化剂对其3-位乙烯基进行氧化,以78%的产率得到缩醛氧化产物2,通过在乙酸中的回流,一步完成3-位缩醛的解除和132-位甲氧甲酰基的消去,以67%的收率形成3-甲酰甲基焦脱镁叶绿酸-a甲酯3.经亲电取代反应在20-位上引进硝基而生成硝化二氢卟吩醛4,然后,在碱性条件下与元素硫和丙二腈进行Gewald反应,完成3-位噻吩基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯5;而在相同反应条件下的E-环羰基的Gewald反应仅给出氧化产物.同时,对C3-五元杂环的形成过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所得新化合物的化学结构经IR,1HNMR及元素分析予以确定.
刘冉冉武进王振杨泽王进军
关键词：叶绿素-A
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