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王敏伟

作品数:171 被引量:1,412H指数:21
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金沈阳市科技攻关计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 147篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 9篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 156篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 41篇细胞
  • 22篇凋亡
  • 19篇活性
  • 18篇肿瘤
  • 17篇药理
  • 16篇细胞凋亡
  • 14篇抗肿瘤
  • 13篇心肌
  • 12篇盐酸
  • 12篇抗炎
  • 11篇缺血
  • 10篇药效
  • 10篇提取物
  • 9篇药物
  • 9篇溃疡
  • 8篇药效学
  • 7篇衍生物
  • 7篇药理学
  • 7篇手性
  • 7篇线粒体

机构

  • 163篇沈阳药科大学
  • 8篇军事医学科学...
  • 7篇中国医科大学
  • 6篇河南大学
  • 5篇中国医科大学...
  • 5篇沈阳药学院
  • 4篇中国生育调节...
  • 3篇沈阳军区总医...
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 2篇广东化工制药...
  • 2篇辽宁师范大学
  • 2篇沈阳医学院
  • 2篇广州市医药工...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇大庆油田总医...
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇长春中医学院
  • 1篇吉林大学

作者

  • 171篇王敏伟
  • 19篇陈思维
  • 15篇池岛乔
  • 15篇薛淑英
  • 15篇董金华
  • 14篇徐莉英
  • 14篇毕开顺
  • 12篇吴静生
  • 11篇王澈
  • 11篇孙立新
  • 10篇李艳春
  • 10篇田代真一
  • 10篇程卯生
  • 10篇付晓春
  • 9篇龚显峰
  • 9篇甘乐凌
  • 9篇刘铮
  • 8篇曹红
  • 8篇马恩龙
  • 7篇李少鹏

传媒

  • 48篇沈阳药科大学...
  • 10篇中国药理学通...
  • 10篇中国药物化学...
  • 5篇中成药
  • 4篇药学学报
  • 4篇中国医院药学...
  • 4篇中国药理学与...
  • 3篇解放军药学学...
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇中华肿瘤杂志
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇癌变.畸变....
  • 3篇中国病理生理...
  • 3篇中草药
  • 3篇第七届中国新...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇中药材
  • 2篇中国药理通讯

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 15篇2007
  • 32篇2006
  • 23篇2005
  • 18篇2004
  • 18篇2003
  • 15篇2002
  • 5篇2001
  • 9篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 7篇1995
  • 3篇1994
  • 3篇1993
171 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
醋己氨酸锌的抗胃溃疡作用被引量:3
1995年
目的:观察醋己氨酸锌(ZA)抗大鼠或小鼠实验性胃溃疡作用。方法与结果:设ZA,雷尼替丁(Ran)和空白对照组。ZA25,50,100mg/kg,ip和Ran12.5,25,50mg/kgip均能明显降低幽门结扎大鼠的胃酸和胃蛋白酶活力(P<0.01),ZA还能明显提高胃液中己糖胺含量,对HCl0.6mol/L,25%NaCl和无水乙醇所致小鼠胃溃疡有明显的阻抑作用,ZAig75-300mg/kg明显抑制大鼠冷应激和束水应激诱发的胃溃疡及胃粘膜肥大细胞数的下降,但Ran对后者没有抑制作用。结论:ZA对大鼠或小鼠实验性胃溃疡有明显的阻抑作用。
陈思维薛淑英吴静生刘铮王敏伟
关键词:抗胃溃疡作用药理溃疡病用药
2-(E)-(2-甲氧基苯亚甲基)环戊酮Mannich碱类化合物的合成及其抗癌、抗炎活性被引量:6
1999年
设计合成了14 个2( E)(2甲氧基苯亚甲基) 环戊酮Mannich 碱类化合物,其中11 个为未见文献报道的新化合物.初步药理实验结果显示:6 个化合物在200 mg·kg- 1 剂量下对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制率为30 % ~53 % ;5 个化合物对小鼠移植性肿瘤S180
徐莉英董金华陈国良王敏伟张宝凤计志忠
关键词:MANNICH碱抗癌抗炎
荭草苷对缺氧-复氧心肌细胞的保护作用被引量:18
2005年
目的探讨荭草苷 (orientin)对缺氧 复氧损伤心肌细胞的保护作用及其机制。方法采用原代培养的新生大鼠心肌细胞建立缺氧 复氧损伤模型 ,实验分为正常细胞培养组、缺氧 复氧损伤模型组、缺氧 复氧损伤 +荭草苷 (3、10、30 μmol·L-1)组、缺氧 复氧损伤 +verapamil(5 μmol·L-1)组。用黄嘌呤氧化酶法测定SOD的活力 ,硫代巴比妥酸显色法测定MDA含量 ,MTT染色法测定线粒体脱氢酶活性改变并测定LDH含量变化 ,荧光法测定细胞内钙浓度的变化。结果荭草苷可显著提高缺氧 复氧损伤心肌细胞内SOD的活性及细胞内线粒体脱氢酶活性 ,并能显著抑制LDH的活性、MDA的生成以及细胞内钙浓度。结论荭草苷具有明显的抗缺氧 复氧损伤 。
付晓春王敏伟李少鹏李艳春
关键词:荭草苷心肌细胞丙二醛乳酸脱氢酶缺氧-复氧损伤
醋己氨酸锌在大鼠体内的吸收、组织分布和排泄
1996年
目的:研究醋己氨酸锌(zinc acexamate,ZA)在大鼠体内的吸收、组织分布、排泄等药代动力学特点。方法:用薄层色谱分离原形药后再用放射性定量。结果:大鼠iv[~3H]ZA(2.07MBq·kg^(-1)),血中分布相半衰期T_(1/2α)为0.8h,消除相半衰期T_(1/2β)11.0h,分布容积(V_d)为2.16L·kg^(-1)。ig[~3H]ZA(4.44MBq·kg^(-1)),灌胃给药后吸收迅速,血药浓度达峰时间为40min。结论:ZA经口给药吸收迅速,并能广泛分布于器官组织中。
吴景富王敏伟宋连生刘志芳
关键词:小肠药物动力学
β-榄香烯氨基酸或羧酸衍生物及制备方法和用途
本发明公开了一种β-榄香烯氨基酸或羧酸衍生物,它提供了β-榄香烯氨基酸或羧酸衍生物及制备方法和用途及其制备,其衍生物结构如式III:<Image file="B06181623120060602A000011.GIF" ...
董金华徐莉英王敏伟
文献传递
β-榄香烯氨基酸或羧酸衍生物及制备方法和用途
本发明公开了一种β-榄香烯氨基酸或羧酸衍生物,它提供了β-榄香烯氨基酸或羧酸衍生物及制备方法和用途及其制备,其衍生物结构如式III。其中R代表C2-C20各种α-,β-,γ-氨基酸基;C1-C20各种酰氧基;其中环己烷骨...
黄金华徐莉英王敏伟
文献传递
银耳孢糖合用氟尿嘧啶对肉瘤S_(180)和肝癌H_(22)小鼠的抗肿瘤作用被引量:8
2008年
目的:对银耳孢糖与氟尿嘧啶(5-FU)合用的抗肿瘤作用进行研究。方法:采用小鼠肉瘤S180和肝癌H22肿瘤模型,连续给药7d后,剥出瘤块、胸腺及脾脏称取质量,计算抑瘤率和免疫器官指数;采用碳粒廓清实验测定吞噬指数。结果:银耳孢糖合用5-FU(5,10,20mg.kg-1)对小鼠肉瘤S180和肝癌H22有明显的抑制作用,对肉瘤S180的抑瘤率分别为41.7%,50.1%,68.8%,对肝癌H22的抑瘤率分别为42.3%,58.4%,69.8%。银耳孢糖合用5-FU能增加H22肝癌小鼠的免疫器官指数和吞噬指数。结论:银耳孢糖与5-FU合用抗肿瘤具有增效作用,银耳孢糖对5-FU所致的免疫功能损伤有保护作用。
李艳春马恩龙王小龙王敏伟
关键词:银耳孢糖氟尿嘧啶抗肿瘤
吴茱萸碱部分通过人白介素1所介导的途径诱导人黑色素瘤A375-S2细胞死亡被引量:19
2005年
目的研究吴茱萸碱(evodiamine)诱导人黑色素瘤A375S2细胞死亡的作用机制及其与细胞因子人白介素1(interleukin1,IL1)信号转导途径之间的关系。方法MTT检测法,DNA凝胶电泳法及Westernblot法。结果IL1受体拮抗因子(IL1receptorantagonist,IL1ra)在24h时能够部分抑制吴茱萸碱诱导的A375S2细胞死亡。吴茱萸碱在诱导A375S2细胞死亡的过程中,Fas配体(Fasligand,FasL)的蛋白表达量升高,激活其下游的caspase8和caspase3,进而引起DNA的损伤并激活p53蛋白,同时Bax/Bcl2的蛋白表达比例被上调。在经过IL1ra预处理后,这些变化均被部分的抑制或逆转。结论吴茱萸碱诱导A375S2细胞死亡的作用是部分通过IL1介导的信号转导途径而实现的。
王澈王敏伟田代真一小野寺敏池岛乔
关键词:吴茱萸碱A375-S2细胞FASCASPASEBAX/BCL-2
愈伤灵膏对实验性烧烫伤的治疗作用被引量:5
2004年
目的 :考察愈伤灵膏对实验性烧烫伤的治疗作用及机理。方法 :建立了大鼠和家兔试验性烧烫伤模型考察愈伤灵膏的治疗作用 ,并且采用氯胺T氧化法考察愈伤灵膏对大鼠烫伤部位羟脯氨酸含量的影响。结果 :愈伤灵膏能明显促进烧烫伤大鼠、家兔脱痂 ,缩短烫伤愈合时间 ,并能明显提高大鼠烫伤部位羟脯氨酸含量。结论
马恩龙李艳春甘乐凌王敏伟
关键词:烧烫伤中医
新型多胺缀合物NNAMB诱导K562细胞凋亡及其机制被引量:2
2008年
目的 探讨新型多胺缀合物NNAMB诱导K562细胞凋亡及其分子机制。方法采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法、台盼蓝拒染法检测细胞活力;Hoechst33258染色观察细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞周期变化、凋亡率、线粒体膜电位的变化;Western blot检测caspase-3、caspase-8、caspase-9和cytochromec的表达。结果NNAMB抑制K562细胞的生长,并呈现剂量及时问依赖性。随着NNAMB浓度的增加和作用时间的延长,Sub-G1期细胞明显增加,线粒体膜电位下降。经NNAMB处理后的K562细胞中,可见到明显的凋亡细胞。蛋白印迹检测表明,NNAMB可诱导caspase-3、caspase-9的活化及线粒体cytochromec释放到胞浆中,但caspase-8的表达无明显变化。结论NNAMB能显著抑制K562细胞增殖,并可通过内源性线粒体途径诱导细胞凋亡。
谢松强吴英良刘广超程鹏飞王敏伟马远方赵瑾王超杰
关键词:多胺K562细胞凋亡线粒体膜电位
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