王朝明
- 作品数：5 被引量：47H指数：4
- 供职机构：华中农业大学水产学院更多>>
- 发文基金：农业部农业结构调整重大技术研究专项项目中国水产科学研究院青年基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 三种鲇遗传多样性的RAPD分析被引量：4
- 2005年
- 从40个10bp随机引物中筛选出22个用于大口鲇、鲇及其杂交F1代三个群体多样性分析,共检测到217个位点,在群体之间和个体之间都存在差异。群体内的遗传相似度分别为0.986、0.878、0.961,群体内平均遗传变异是0.112;大口鲇与杂交F1代、鲇与杂交F1代、大口鲇与鲇群体间的遗传相似度为0.731、0.615、0.423,群体间的平均遗传变异为0.888。鲇群体的遗传变异度和多态位点比例均高于大口鲇、杂交F1代。UPGMA系统树清晰反映个体间和群体间的相互关系。
- 王朝明邹桂伟郑蓓蓓罗相忠潘光碧
- 关键词：RAPD分子标记辅助育种
- 大口鲇(♀)与鲇鱼(♂)的杂交试验被引量：15
- 2004年
- 连续 2年进行大口鲇 (♀ )与鲇鱼 (♂ )的杂交系列试验 ,结果显示 :与对照组相比 ,杂交组受精率稍低 ,而孵化率、出苗率没明显差异 ,说明大口鲇 (♀ )与鲇鱼 (♂ )之间的杂交不存在繁殖障碍或繁殖障碍较小 ;杂交后代生长 (体重、体长 )与母本相近 ,通过配对样本t检验分析 ,差异不显著 (P >0 0 5 ) ,而与父本差异显著 (P <0 0 5 ) ,具有类似母本的快速生长的杂种优势。
- 王朝明邹桂伟罗相忠潘光碧杨国庆朱传忠
- 关键词：大口鲇鲇鱼杂交试验杂交后代父本T检验
- 13种鲟形目鱼类线粒体DNA的PCR-RFLP分析被引量：22
- 2005年
- 以白鲟科和鲟科的13种鲟鱼为研究对象,设计7对特异引物,利用PCR技术扩增鲟形目(Acipenseriformes)鱼类线粒体DNA(mtDNA),扩增片段大小在2～3kb,总长度约为整个mtDNA的97%。同时利用3个限制性内切酶,即MboⅠ、CfoⅠ和HaeⅢ对13种鲟形目鱼类进行限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析。结果总共检出233条电泳带,其中209条有多态现象,表明鲟形目鱼类mtDNA存在广泛变异。但是各个扩增片段的变异程度并不相同,其中NADH脱氢酶亚基基因的RFLP多态性较丰富,其次是细胞色素c氧化酶亚基基因,而两个rRNA基因最贫乏。说明在鲟形目鱼类mtDNA的进化中NADH脱氢酶亚基基因速率最快,细胞色素c氧化酶亚基基因次之,rRNA基因最慢。分子系统分析结果显示,鲟科的6种鱼与匙吻鲟和白鲟分成两大支;鲟科中两种鳇鱼没有聚到一起,支持了鳇鱼不能作独立分类单元的观点。本研究旨为鲟形目鱼类遗传和进化研究提供科学依据。
- 汪登强危起伟王朝明罗晓松
- 关键词：鲟形目线粒体DNA
- 大口鲇与鲇及其杂种F1的蛋白质和同工酶电泳图谱的比较被引量：6
- 2006年
- 采用聚丙烯酰胺水平平板电泳法研究了大口鲇、鲇及其杂种F1的血清蛋白、肌肉蛋白以及肝、肾、脾、心、眼和肌肉等6种组织的醇脱氢酶(ADH)、乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST),分析了杂种F1及其与父母本的亲缘关系。结果表明,在LDH和ADH上,杂种F1与母本大口鲇相近。对比发现,肾脏和脾脏的EST同工酶电泳图谱可作为鉴别别大口鲇的生化遗传标记。
- 郑蓓蓓邹桂伟王朝明罗相忠方耀林许映芳
- 关键词：大口鲇杂种F1蛋白质同工酶
- 大口鲇、鲇及其杂种F<,1>种质遗传标记研究
- 该研究以大口鲇、鲇为亲本进行杂交试验并获得正交F1，并从蛋白质(含同工酶)和DNA水平对两种鲇及其杂种F1进行了比较研究，探讨三者间的遗传关系及杂种优势等问题，寻找能区分三种鲇的遗传标记。主要研究结果如下：
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- 王朝明
- 关键词：大口鲇杂交后代同工酶随机扩增多态性DNA
- 文献传递
