王燕
- 作品数：3 被引量：47H指数：2
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AGE及葡萄糖对THP-1巨噬细胞CXCL16 mRNA表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGE)及葡萄糖对THP-1巨噬细胞CXCL16 mRNA表达的影响.方法:①选择合适的培养时间;②不同浓度的AGE与THP-1巨噬细胞共同孵育;③不同浓度葡萄糖与THP-1巨噬细胞共同孵育;分别用AGE、葡萄糖及同时加入AGE和葡萄糖与THP-1巨噬细胞孵育;⑤采用RT-PCR检测孵育后CXCL16及CD36 mRNA的表达量,观察和比较各组孵育后CXCL16及CD36 mRNA的表达情况.结果:①随着培养液中AGE浓度的增加CXCL16及CD36 mRNA的表达增加;②随培养液中葡萄糖浓度的增加CXCL16及CD36 mRNA的表达增加;③AGE及葡萄糖同时作用于THP-1巨噬细胞时,对CXCL16及CD36 mRNA的表达上调作用大于AGE或葡萄糖单一因素的影响.结论:AGE及葡萄糖呈时间和浓度依赖性上调THP-1巨噬细胞CXCL16 mRNA的表达,并且AGE及葡萄糖两者合用可以进一步增加这种表达.这可能为糖尿病动脉粥样硬化机制的探讨提供新的线索.
- 王燕邓正照郭艳红于海奕高炜
- 关键词：CXCL16葡萄糖糖尿病
- 整合素β_1介导血小板源生长因子诱导的血管平滑肌细胞与单核细胞间黏附作用
- 2007年
- 目的探讨血小板源生长因子(PDGF)对血管平滑肌细胞(VSMC)与人单核细胞系(THP-1)间黏附作用的影响以及可能的分子机制。方法培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞分别用2.5、5、10和20ng/ml PDGF 刺激不同时间后,在无或含有整合素β_1单克隆抗体培养液中,加入经PKH26标记的 THP-1细胞与 VSMC 共培养,测定黏附的 THP-1细胞数量。采用 Western 免疫印迹法检测 PDGF 对 VSMC 表达整合素β_1的影响。结果 PDGF 刺激 SMC 促进 THP-1与 VSMC 的黏附的作用随着浓度的增加而增强,THP-1与血管平滑肌细胞黏附的数量是对照组的1.1、2.1、3.1和4.4倍;在10 ng/ml PDGF 刺激下,黏附的 THP-1细胞数量是对照组的3.1倍(135±47个细胞/视野 vs 43±14个细胞/视野,P<0.001);整合素β_1单克隆抗体能显著抑制 PDGF 刺激的 THP-1细胞与 VSMC的黏附作用,黏附的细胞数量(54±13个细胞/视野,P<0.01);PDGF 促进 THP-1与 VSMC 黏附的作用在 PDGF 刺激后8h 达到高峰。免疫印迹显示 PDGF 能诱导 VSMC 表达整合素β_1,在8h 左右达高峰。结论血小板源生长因子能够呈剂量和时间依赖性地促进单核细胞与血管平滑肌细胞的黏附,该作用部分是通过整合素β_1介导的,这一效应在动脉粥样硬化发病过程中可能具有重要意义。
- 郭艳红于海奕祖凌云王燕高炜
- 关键词：血小板源生长因子血管
- 古拉定对急性酒精中毒的治疗作用被引量：43
- 2003年
- 目的 观察古拉定对急性酒精中毒 (AAI)治疗作用。方法 对 2 0 0 1年 7～ 1 0月来诊且符合AAI诊断标准的40例病人随机分为两组 :古拉定组和纳络酮组。主要观察指标包括 :饮酒量、饮酒至开始治疗时间、开始治疗至神志及肢体运动恢复正常时间、用药前及用药后 2h血液酒精浓度。结果 自治疗至神志恢复正常时间 :古拉定组(1 .4± 0 .7)h ,纳络酮组 (5 .2± 5 .5)h ,P <0 .0 1 ;至四肢运动恢复正常时间 :古拉定组 (1 .7± 0 .9)h ,纳络酮组 (6 .1± 5 .6)h ,P <0 .0 0 5 ;治疗 2h后血液酒精浓度下降幅度 :古拉定组 (1 0 .5± 7.3)mmol/L ,纳络酮组 (5 .7± 4 .6)mmol/L ,P <0 .0 5。
- 郭长吉林三仁陈菲王燕
- 关键词：急性酒精中毒谷胱甘肽
