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王珺

作品数：4 被引量：7H指数：2
供职机构：山东大学药学院天然药物化学研究所更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇免疫缺陷
  • 2篇抗艾滋病
  • 2篇艾滋病
  • 2篇HIV-1
  • 1篇药动学
  • 1篇药物合理应用
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇天然药
  • 1篇天然药物
  • 1篇缺陷病
  • 1篇缺陷综合征
  • 1篇转录
  • 1篇综合征

机构

  • 4篇山东大学

作者

  • 4篇王珺
  • 2篇刘新泳

传媒

  • 2篇山东医药
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
蛋白磷酸酶1对HIV-1转录的调节作用及其抑制剂研究被引量：1
2009年
宿主细胞蛋白-蛋白磷酸酶1(PP1)是人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)转录的调节因子之一,参与HIV-1转录。脱磷酸化cyclinT1依赖性激酶9(CycT1-dependent kinase9,CDK9)或RNA聚合酶ⅡC末端区(RNAPII CTD)以增强Tat诱导的转录。本文综述了PP1在HIV-1转录过程的作用及其抑制剂研究进展。
王珺刘新泳
关键词：HIV-1转录磷酸化抑制剂
药效学及药动学原理在氟喹诺酮类药物合理应用中的指导作用被引量：3
2007年
氟喹诺酮类是人工合成的抗菌药物，通过抑制DNA拓扑异构酶IV和DNA旋转酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡，其抗菌谱广、抗菌活性强、易于吸收、分布广泛、使用方便、不良反应少，对多种革兰阴性、阳性菌均具有较强的抗菌活性，广泛用于泌尿系、呼吸道、胃肠道感染等多种疾病的治疗。目前其广泛、大量及不合理应用导致的细菌耐药性日益受到关注。研究表明，氟喹诺酮类药物具有交叉耐药性，其主要耐药机制：①DNA旋转酶变异；②细菌的细胞膜通透性下降使进入细胞内的药物减少；
王珺
关键词：药效学氟喹诺酮药物
天然药物抗艾滋病现代研究进展被引量：2
2007年
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的慢性传染病。目前，有关抗艾滋病的天然药物研究主要分三个方面：一是对单味药进行筛选；二是对有效成分进行研究，筛选出其中有抗HIV活性的单体作为药物开发的前体；三是中药复方的研究。现就上述儿方面的研究进展综述如下。
王珺
关键词：天然药物HIV-1获得性免疫缺陷综合征
2005-2006年新上市抗艾滋病药物被引量：1
2007年
随着艾滋病病毒感染人数的增加,抗艾滋病药物的研究已成为世界重大课题之一。本文主要介绍了2005-2006年FDA批准的抗艾滋病药物tipranavir,kaletra,darunavir,atripla的化学成分、作用机制、用法及不良反应等。
王珺刘新泳
关键词：人类免疫缺陷病毒抗艾滋病药物抗病毒药物
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