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王璐莎

作品数:4 被引量:34H指数:2
供职机构:南京农业大学食品科技学院农业部畜产品加工重点实验室更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇抗氧化
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白源
  • 2篇鸭肉
  • 2篇抗氧化肽
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶解
  • 1篇蛋白酶解产物
  • 1篇动物
  • 1篇动物蛋白
  • 1篇动物蛋白源
  • 1篇胸肉
  • 1篇阴离子
  • 1篇阴离子交换
  • 1篇疏水
  • 1篇疏水性
  • 1篇胃蛋白酶
  • 1篇响应曲面
  • 1篇离子
  • 1篇离子交换

机构

  • 4篇南京农业大学
  • 1篇新疆农业大学
  • 1篇河南职业技术...

作者

  • 4篇王璐莎
  • 3篇黄明
  • 1篇慕妮
  • 1篇王恺
  • 1篇周光宏
  • 1篇张首玉

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇南京农业大学...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鸭肉蛋白酶解产物的抗氧化特性被引量:2
2015年
为了解酶解时间、蛋白酶种类对鸭肉蛋白酶解产物抗氧化特性的影响,分别用复合蛋白酶、风味蛋白酶和胰酶对鸭肉进行单酶酶解和双酶分步酶解(胰酶+复合蛋白酶、胰酶+风味蛋白酶),制备不同时间段的酶解产物,并对其自由基清除能力(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羟自由基(hydroxyl radical,·OH)和超氧阴离子自由基(superoxide radical,O2-·))和总还原力进行分析。结果表明:各鸭肉蛋白酶解产物的DPPH自由基清除率随着酶解时间的延长而增加,但·OH和O2-·清除率及总还原力随着酶解时间的延长先增加后降低(P<0.05)。在5种鸭肉蛋白酶解产物中,复合蛋白酶酶解物表现出最强的DPPH自由基清除能力(75.70±1.54)%、·OH清除能力(59.41±1.24)%和O2-·清除能力(98.50±4.51)%,但用双酶分步酶解得到的酶解产物表现出最强的总还原力(0.330±0.017)。因此鸭肉蛋白酶解产物的抗氧化特性受酶解时间和蛋白酶种类的影响,复合蛋白酶是制备鸭肉蛋白源抗氧化肽的最适蛋白酶。
王璐莎陈玉连黄明周光宏
关键词:鸭肉酶解时间蛋白酶抗氧化性
鸭肉蛋白源抗氧化肽的酶法制备工艺被引量:7
2015年
以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率为指标,采用响应曲面法(response surface methodology,RSM)优化胃蛋白酶制备鸭肉抗氧化肽的最佳酶解工艺条件。结果表明:以底物质量浓度、酶与底物质量比和酶解时间为自变量,以DPPH自由基清除率为响应值,得到的回归方程拟合度高(R2=0.995 7,R2Adj=0.992 7)。其中酶与底物质量比对DPPH自由基清除率的影响最大,其次是酶解时间,底物质量浓度的影响最小。胃蛋白酶的最优酶解工艺条件为底物质量浓度10.89 g/100 m L、酶与底物质量比0.013%、酶解时间3.54 h,此时DPPH自由基清除率的理论值可达84.23%,通过优化验证实验测得,在最优酶解条件下,DPPH自由基清除率的实际值为(83.57±0.20)%。
王璐莎张首玉黄明周光宏
关键词:鸭肉胃蛋白酶抗氧化肽响应曲面
动物蛋白源抗氧化肽的研究进展被引量:26
2013年
氧化不仅影响食品的质量而且危害人体健康,因此抗氧化一直是生命科学领域的研究热点之一。动物蛋白源抗氧化肽在食品和生物体中表现出了有效的抗氧化活性(如清除自由基、抑制油脂氧化和螯合金属离子等);当它作为功能性原料时还具有增强人体健康的作用,因此动物蛋白源抗氧化肽被认为是一种安全的抗氧化物质,得到越来越多的关注。文中介绍了动物蛋白源抗氧化肽的研究状况,阐述了影响抗氧化肽抗氧化能力的因子和抗氧化能力的测定方法,并预测了抗氧化肽的应用前景与面临的挑战。
黄明王璐莎
关键词:动物蛋白抗氧化肽抗氧化活性
鸡胸肉中钙激活酶的纯化研究
2013年
对宰后10 min的鸡胸肉经匀浆后利用超高速冷冻离心、硫酸铵分级沉淀、离子交换层析和疏水层析等技术,从中分离纯化出μ-钙激活酶(μ-calpain)和μ/m-钙激活酶(μ/m-calpain)。对分离纯化过程各主要步骤中的酶总活性、比活性等参数进行测定,同时采用活性电泳对纯化过程的样品进行分析。结果表明:样品通过Hitrap Capto DEAE层析柱,可以将μ-calpain和μ/m-calpain分别洗脱下来,μ-calpain比活性为1.02 U·mg-1,μ/m-calpain的比活性为3.04 U·mg-1;所得μ-calpain及μ/m-calpain样品分别依次经过Phenyl Sepharose 6 FF层析柱和Mono Q层析柱,最后得到的μ-calpain和μ/m-calpain比活性分别为26.89和34.96 U·mg-1。结果表明,随着纯化步骤的增加,鸡胸肉中的钙激活酶纯度逐步增加,并得到了较有效的纯化。
慕妮王恺王璐莎黄明巴吐尔.阿不力克木
关键词:鸡胸肉钙激活酶阴离子交换
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