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文献类型

  • 4篇期刊文章
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领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇染色
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  • 2篇染色体异常
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  • 2篇无精子
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  • 2篇激素
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  • 1篇生殖
  • 1篇生殖激素
  • 1篇生殖激素水平
  • 1篇双胞胎
  • 1篇双胞胎兄弟
  • 1篇体感

机构

  • 5篇天津医科大学
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 5篇李克秋
  • 5篇王砚
  • 4篇李光
  • 4篇邢惠珍
  • 3篇王春兰
  • 1篇许光亚
  • 1篇朱平

传媒

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  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇天津中医学院...
  • 1篇第六次全国医...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
X染色体异常对人类卵巢发育及功能影响的研究被引量:10
2003年
犤目的犦探讨X染色体对人类卵巢发育及功能影响的遗传学效应。犤方法犦对28例X染色体数目或结构异常的原发闭经、继发闭经和不规则闭经患者进行分析,同时进行性激素水平检测。犤结果犦X染色体数目异常17例;结构畸变11例。45,X0患者,促卵泡激素FSH和黄体生成素LH高于正常值,t值分别为19.565、19.901,P值均为0.000;且高于其他数目异常个体(FSH)、(LH)水平,t值分别为4.531、3.478,P值为0.012、0.013。犤结论犦X染色体数目异常或结构畸变,是造成卵巢发育和功能障碍的主要因素。
李光李克秋邢惠珍王砚
关键词:X染色体异常卵巢发育卵巢功能闭经性激素
823例无精子症患者的染色体畸变类型及生殖激素水平被引量:7
2006年
目的探讨无精子症患者的染色体畸变类型及性激素变化情况。方法对本室2000-2005年823例无精子症患者进行染色体核型分析并采用R IA法检测患者血浆生殖激素水平。将激素水平不同的患者分为4组进行临床分析。结果823例无精子症病人中检出染色体畸变158例,占19.2%。其中,性染色体异常152例,占96.2%,常染色体异常6例,占3.80%。性染色体数目异常中,K linefelter综合征119例,占75.30%,47,XYY 4例,占2.53%。性染包体结构畸变中46,XY,delYqtl-tel-16例,占10.12%,其它类型的性染色体结构畸变共计6例,占3.80%。性反转7例,占4.43%。各类型的染色体畸变患者的生殖檄索水平有不同的表现。823例无精子症患者中染色体核型正常者665例占80.8%。激素水平不同的4组组间比较有非常显著性差异。FSH、LH升高T降低病变在睾丸。病变不在睾丸和特发性无精子症者,各种激素值表现不一。结论对无精子症患者进行染色体与生殖激素的检测有利于鉴别无精子症的类型:染色体,尤其是性染色体畸变可导致无精子症的发生,使得生殖激素分泌异常,不同类型的染色体结构畸变患者的性激素水平存在差异;生殖激素FSti、LH、T、PRL水平可以反映无精子症患者睪丸病变部位,及受损伤的严重程度。
李克秋李光王春兰王砚朱平
关键词:染色体畸变无精子症精子发生生殖激素
2000例男性不育症的病因分析被引量:6
2001年
许光亚李克秋邢惠珍王春兰王砚
关键词:男性不育症病因发生率染色体异常核型
143例无精子症患者解脲支原体感染及精浆生化分析被引量:1
2003年
目的 :探讨解脲支原体 (UU)感染对无精子症发生的影响。方法 :对143例无精子症患者进行UU培养和精浆生化分析。结果 :解脲支原体培养阳性率48.95% ;无精子症患者精浆中有较多异常生化代谢物 ;UU感染 ( + )与 ( - )比较 ,果糖、酸性磷酸酶、钙含量有显著性差异 ,均P<0.05。结论 :无精子症病因多 。
李光李克秋邢惠珍王砚
关键词:无精子症解脲支原体精浆
精子生成障碍的一对双胞胎兄弟发病机制的研究
目的研究一对双胞胎兄弟同时患有精子生成障碍的细胞遗传学及分子遗传学机制;研究两者是否同时存在Yq11.22-23区域的微缺失,探讨AZF区域微缺失与性腺激素分泌的关系;探讨 AZF部分微缺失与表型的相关性。
李光李克秋王春兰王砚邢惠珍
文献传递
共1页<1>
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