2025年1月24日
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王蓓丽
作品数:
175
被引量:579
H指数:15
供职机构:
复旦大学附属中山医院
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发文基金:
国家科技支撑计划
国家自然科学基金
国家临床重点专科建设项目
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相关领域:
医药卫生
自动化与计算机技术
文化科学
机械工程
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合作作者
郭玮
复旦大学附属中山医院检验科
潘柏申
复旦大学附属中山医院检验科
吴炯
复旦大学附属中山医院检验科
宋斌斌
复旦大学附属中山医院检验科
邵文琦
复旦大学附属中山医院检验科
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王蓓丽
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郭玮
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2006
1篇
2005
1篇
2002
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用于鲍曼不动杆菌检测的引物、探针及其检测方法
本发明提供了用于鲍曼不动杆菌检测的引物、探针、试剂盒,其中探针的序列如SEQ ID NO.:11所示,或者在序列SEQ ID NO.:11的两端有基团修饰。应用本发明的用于鲍曼不动杆菌检测的引物对和探针,对目标菌株的DN...
宋元林
周建
陈翠翠
王葆青
李华茵
郭玮
王蓓丽
杨轶慧
宋振云
于秀艳
曾宪航
一种适用于药敏纸片拿取的存放装置
本实用新型公开了一种适用于药敏纸片拿取的存放装置,包括透明的密封容器以及设于密封容器内的蜂窝状插槽架,密封容器包括顶盖和容器本体,顶盖和容器本体可开合密封连接,容器本体内设于与容器本体内腔体匹配的蜂窝状插槽架,蜂窝状插槽...
周春妹
黄嘉仪
郭玮
王蓓丽
潘柏申
桑辛素M在制备抑制细菌生物被膜形成的药物中的用途
本发明公开了桑辛素M在制备抑制细菌生物被膜形成的药物中的用途,属于生物医药领域。桑辛素M或其药学上可接受的盐用于制备抑制细菌生物被膜形成的药物,其中桑辛素M的分子式为C<Sub>25</Sub>H<Sub>24</Sub...
郭玮
宋元林
王蓓丽
汪小欢
高凯晶
周春妹
潘柏申
类固醇代谢物在制备卵母细胞质量检测试剂中的用途
本发明公开了类固醇代谢物在制备卵母细胞质量检测试剂中的用途,所述类固醇代谢物选自下组成员的四种以上:抗缪勒管激素、黄体生成素、卵泡刺激素、催乳素、人绒毛膜促性腺激素、褪黑素、脱氢表雄酮、雄烯二酮、睾酮、双氢睾酮、孕烯醇酮...
郁俐
郭玮
王蓓丽
潘柏申
一种实时质量控制方法,系统和设备
本发明提供一种实时质量控制方法,通过获取检验样本数据,基于检验样本数据产生一个或多个适用于检测检验样本数据系统误差的分类器,将分类器部署至实时质量控制平台,接收实时检验数据以完成检验质量的实时控制,本发明通过模拟引入正负...
郭玮
潘柏申
王蓓丽
朱晶
邵文琦
段昕岑
沈隽霏
吴文浩
液相色谱-串联质谱法检测血浆紫杉醇性能评价
被引量:1
2016年
目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测血浆紫杉醇的方法,并进行基本分析性能验证。方法采用LC-MS/MS定量检测血浆样本中的紫杉醇含量。色谱系统使用超高压液相色谱,流速为0.3 m L/min,质谱采用多反应监测(MRM)模式进行定量。紫杉醇及其氘代内标(PTX-D5)的离子对分别为876.4〉308.2和881.5〉313.2。参照美国食品与药品监督管理局(FDA)的生物分析方法验证导则标准对建立的LC-MS/MS进行线性、检出限、精密度和准确度等基本性能验证。结果 LC-MS/MS检测血浆紫杉醇的线性范围为10~1 000 ng/m L,定量检出限为10 ng/m L,批内、批间变异系数(CV)分别为≤4.2%和≤8.9%,准确度为88.7%~104.0%。结论建立的LC-MS/MS基本性能符合评价标准,能够灵敏且准确地检测血浆紫杉醇含量。
王扣琼
邵文琦
彭颖斐
黄斐
陈方俊
吴炯
王蓓丽
张春燕
郭玮
潘柏申
关键词:
紫杉醇
液相色谱-串联质谱
液相色谱-串联质谱检测血浆17-a羟基孕酮在先天性肾上腺增生疾病中的应用
彭颖斐
秦嘉倩
陈方俊
张春燕
王蓓丽
郭玮
潘柏申
一种实时质量控制的优化方法、系统和设备
本发明提供一种实时质量控制的优化方法、系统和设备,在导出原始检验实验数据,进行预处理和清洗后,采用失控模拟的方式在数据中随机选取失控模拟的数据起始点,并在起始点后选取一段数据添加误差值;基于失控数据对实时质量控制模型进行...
段昕岑
郭玮
潘柏申
王蓓丽
蒋文海
谭笑
一种用于染色后电泳凝胶胶片快速烘干的设备
本发明涉及一种用于染色后电泳凝胶胶片快速烘干的设备,属于生物医药实验装备技术领域。包括电源、热源、温度控制电路和导热板;设备的上端面上设有导热板,导热板的下方设有热源;电源通过温度控制电路与热源连接。通过本发明提供了一种...
苏晓崧
吴群
邵文琦
朱晶
郭玮
王蓓丽
潘柏申
液相色谱-串联质谱法检测血清25-羟基维生素D的方法建立和性能评价
被引量:15
2015年
目的:建立定量检测血清25-羟基维生素 D[25(OH)D]的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,并对此方法进行基本分析性能验证。方法使用 Waters? XevoTM TQ MS ACQUITY UPLC?液质联用仪(LC-MS/MS)同时定量检测血清中的25(OH)D2和25(OH)D3含量。参照美国食品和药品管理局(FDA)的生物分析方法验证导则标准对所建方法进行线性、检出限、精密度和准确性等基本性能的验证。结果LC-MS/MS检测25(OH)D2和25(OH)D3的线性范围为6.25~500.00 nmol/L;25(OH)D2和25(OH)D3的定量检出限分别为2.50和1.25 nmol/L;批内、批间变异系数(CV)分别为<4%、<6%;回收率为93.26%~112.16%;维生素D 国际室间质量评价计划(DEQAS)室间质评结果偏倚<10%。结论建立的 LC-MS/MS 基本性能符合评价标准,能够灵敏且准确的检测出血清中25(OH)D2和25(OH)D3的浓度。
宋斌斌
秦嘉倩
彭颖斐
张春燕
吴炯
王蓓丽
郭玮
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