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王金明

作品数:55 被引量:147H指数:6
供职机构:台州市立医院更多>>
发文基金:浙江省药学会医院药学专项科研基金台州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 54篇医药卫生
  • 2篇经济管理

主题

  • 11篇药物
  • 9篇药品
  • 7篇药品不良反应
  • 7篇用药
  • 5篇细胞
  • 4篇药物相互作用
  • 4篇药学
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇临床药
  • 4篇纳米粒
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇处方
  • 3篇注射液
  • 3篇羟基乙酸

机构

  • 46篇台州市立医院
  • 8篇台州学院医学...
  • 5篇浙江中医药大...
  • 3篇浙江工业大学
  • 3篇温州医科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇解放军第30...
  • 2篇湖州市第三人...
  • 2篇南通市第三人...
  • 2篇延吉市中医医...
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇银川市第一人...
  • 1篇温州医学院仁...
  • 1篇吉林省德惠市...
  • 1篇温州市中心医...

作者

  • 55篇王金明
  • 22篇王石健
  • 20篇杨赛成
  • 18篇洪伟勇
  • 17篇章文红
  • 12篇张晓芬
  • 11篇王彬辉
  • 7篇夏修远
  • 4篇魏静
  • 3篇郭钫元
  • 3篇杨根生
  • 3篇张晓芬
  • 3篇陈旭丽
  • 3篇魏静
  • 2篇曹明雪
  • 2篇王英
  • 2篇陈敏
  • 2篇申昌龙
  • 2篇陈聪聪
  • 1篇牟琼雅

传媒

  • 10篇海峡药学
  • 7篇实用药物与临...
  • 3篇中国药物应用...
  • 2篇中国药物滥用...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇药物流行病学...
  • 2篇中药材
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国乡村医药
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇江西医药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇新中医
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房

年份

  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利福平降低硝苯地平降压效果的案例分析
目的探讨利福平与硝苯地平的药物相互作用及作用机制。方法临床药师通过一例伴高血压的肺结核病例用药发现问题,查阅病历资料及相关文献进行分析。结果利福平可引起硝苯地平血药浓度降低,可能与利福平对CYP3A4的诱导作用有关。结论...
王金明陈旭丽杨赛成王石健洪伟勇
关键词:利福平硝苯地平药物相互作用
文献传递
万古霉素与利奈唑胺治疗老年人院内获得性肺炎的成本-效果分析
2012年
目的评价万古霉素与利奈唑胺治疗老年人院内获得性肺炎的疗效和成本-效果。方法 94例60岁以上院内获得性肺炎患者,使用万古霉素治疗43例,利奈唑胺治疗51例。分别在予治疗剂量的万古霉素、利奈唑胺。结果万古霉素组总有效率53.5%,利奈唑胺组总有效率72.5%。经χ2检验,差异无显著性(P>0.05)。万古霉素组成本与成本-效果比分别为6278.40元和117.35,利奈唑胺组成本和成本-效果比分别为10845元和149.59。万古霉素组的成本和成本-效果比明显低于利奈唑胺组。结论从药物经济学角度分析,万古霉素应为治疗老年人院内获得性肺炎的首选药物。
杨赛成王金明徐陈吉
关键词:万古霉素利奈唑胺获得性肺炎
离心造粒法制备姜黄素微丸的影响因素研究被引量:6
2014年
目的:制备姜黄素微丸。方法采用离心造粒以粉末层积法制备姜黄素微丸,以微丸粒度分布、休止角、堆密度和脆碎度等为指标,考察处方及工艺因素对微丸性能的影响。结果:最优处方与工艺参数:5%HPMC(5cps)水溶液为黏合剂,主机转速120r/min,喷浆转速15r/min,喷气压力0.3MPa,喷枪距微丸10cm,供粉速度8~10r/min。结论:制备的姜黄素微丸表面光滑,圆整度高,18~24目姜黄素微丸收率92.6%,30min时体外溶出率大于90%。
王彬辉章文红张晓芬叶晓莉王金明杨赛成
关键词:姜黄素微丸
利福平降低硝苯地平降压效果的案例分析被引量:5
2014年
目的探讨利福平与硝苯地平的药物相互作用及作用机制。方法临床药师通过查阅病历资料及相关文献,对1例伴高血压的肺结核病例的用药问题进行分析。结果利福平可引起硝苯地平血药浓度降低,可能与利福平对CYP3A4的诱导作用有关。结论临床医师应该加强对利福平药物相互作用的观察和研究,以促进抗结核药物的合理应用。
陈旭丽王金明杨赛成王石健
关键词:利福平硝苯地平药物相互作用
HPLC测定五味麝香丸中乌头类生物碱的含量
目的建立高效液相色谱同步测定五味麝香丸中主要毒性成分乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量。方法色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm):流动相:甲醇-水-氯仿-三乙胺(1...
王彬辉章文红张晓芬王石健王金明杨赛成
关键词:HPLC五味麝香丸乌头类生物碱
文献传递
我院降脂药物的用药分析
2011年
使用金额排序法和用药频度排序法,回顾分析我院2007~2009年降脂药物应用情况,以了解我院降脂药物的应用现状及趋势,为临床合理用药提供参考。2007~2009年我院降脂药物销售金额分别是41.08、72.26、90.26万元,他汀类排第一位;按用药频度排序,辛伐他汀、非诺贝特缓释胶囊排名居前。3年来,我院降脂药物消耗金额逐年增长,他汀类药物销售金额和用药频率排序均居第一位并有逐年增长趋势。临床用药基本合理,防治心血管疾病作用的降脂药物具有广阔的市场前景。
黄慧芬王金明章文红张晓芬
关键词:降脂药物用药分析
敲低Prdx4抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进其凋亡的机制被引量:1
2022年
目的探讨敲低过氧化物还原酶4(Prdx4)抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进其凋亡的机制。方法用转染试剂Lipofectamine 2000将对照小干扰RNA(siRNA)和Prdx4 siRNA转染MDA-MB-231细胞分为si-NC组和si-Prdx4组。采用流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕实验检测细胞迁移,Transwell实验检测细胞侵袭数目,Western blot法检测Prdx4、MMP-2、MMP-9、N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白、波形蛋白和Snail蛋白的蛋白表达。结果与si-NC组相比,si-Prdx4组Prdx4蛋白表达下降,且细胞迁移率降低,细胞侵袭数目减少,MMP-2、MMP-9、N-钙黏蛋白、波形蛋白和Snail蛋白表达下降,E-钙黏蛋白表达上升(P<0.05)。结论敲低Prdx4后能够抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进细胞凋亡。
魏静王石健杨赛成夏修远周雪峰王金明
关键词:三阴性乳腺癌凋亡
我院3种Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物调查分析被引量:2
2013年
目的:评价我院3种Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物的合理性。方法:随机抽查我院2011年9~12月甲状腺手术、乳腺手术、腹股沟疝修补术3种Ⅰ类切口手术病历各120例,并进行回顾性调查分析。结果:360例病历中,预防用抗菌药物75.8%,其中有预防用药指征31.9%;预防用药时机合理71.4%;溶媒体积以250 mL为主。结论:我院3种I类切口手术抗菌药物应用存在预防用药指征低、溶媒体积偏大等问题,应针对存在问题采取必要干预措施,促进合理使用。
张晓芬杨赛成王彬辉王石健王金明
关键词:抗菌药物
加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的成本-效果分析被引量:1
2010年
目的评价加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的成本-效果,促进合理用药,降低医疗费用。方法利用已有文献资料,运用药物经济学成本-效果分析方法,对加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染进行药物经济学评价。结果与结论两组方案治疗下呼吸道感染的临床有效率、治愈率无显著性差异,但加替沙星组的细菌清除率优于左氧氟沙星组,左氧氟沙星的经济学成本优于加替沙星。
王金明章文红张晓芬
关键词:加替沙星左氧氟沙星下呼吸道感染成本-效果分析
微通道法制备载紫杉醇聚乳酸羟基乙酸固体脂质纳米粒被引量:1
2015年
目的制备载紫杉醇固体脂质纳米粒,并对其理化性质、体外释药特性及体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法矩形微通道内制备载药纳米粒,正交实验筛选最优处方;动态光散射法测定其粒径;高效液相色谱法测定其载药量和包封率;透析法测定其体外释药特性;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定其体外抗肿瘤活性。结果最优处方制备的纳米粒为规整球形,无明显团聚现象,平均粒径为(129.73±2.41)nm,载药量和包封率分别为(3.11±1.90)%和(43.67±0.55)%;体外释放药物分为突释和持续释放两个阶段,120 h累计释药率为87.3%;体外抗肿瘤活性明显高于紫杉醇原药。结论微通道法制备紫杉醇纳米粒简便可行,制剂质量符合要求,该方法在药学领域应用前景广阔。
洪伟勇章文红夏修远王金明郭钫元杨根生
关键词:紫杉醇微通道固体脂质纳米粒
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