田学超
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 血管生成素1在小鼠卵巢组织中的表达及其意义被引量：1
- 2012年
- 目的:观察血管生成素1(Ang-1)在小鼠卵巢组织中的表达,探讨其对小鼠卵泡发育、排卵以及黄体形成与退化的影响。方法:建立小鼠性成熟模型、马绒毛膜促性腺激素(eCG)诱导的卵泡发育模型、人绒毛膜促性腺激素(hCG)诱导的排卵模型以及黄体形成和退化模型,RT-PCR法检测不同时间Ang-1在不同模型的小鼠卵巢组织中的表达。结果:Ang-1 mRNA在小鼠出生后第10和20天表达较低;在出生后第25天,Ang-1mRNA的表达量升高,与第10天比较差异有统计学意义(P<0.01);之后Ang-1表达逐渐降低。在注射eCG后,Ang-1mRNA的表达量均高于0h组,在48h表达量达到最高值(P<0.01)。注射hCG后3、5和9h,Ang-1mRNA表达量降低;而在hCG注射后0.5和7.0h,Ang-1的表达量较高;各组与0.5h组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。Ang-1mRNA在hCG注射后1～15d均有表达,且在注射后5～15d,Ang-1的表达逐渐升高,与1d组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);在注射hCG后第15天,Ang-1的表达水平最高。结论:Ang-1可能参与了小鼠卵泡发育、排卵和黄体形成与退化的过程。
- 田学超王守堂李当当张璐白志坤郭斌岳占碰
- 关键词：血管生成素1卵巢卵泡小鼠
- 血管生成素及其受体在梅花鹿茸角中的表达
- 张璐王守堂田学超李当当郭斌岳占碰
- 梅花鹿鹿茸间充质层与前成软骨层细胞的培养及SB-431542对其增殖的影响被引量：4
- 2011年
- 分离培养梅花鹿鹿茸间充质层细胞和前成软骨层细胞,通过研究TGF-β的特异性小分子拮抗剂SB-431542对这两种细胞增殖的影响,探讨TGF-β在鹿茸间充质层细胞和前成软骨层细胞增殖与分化中的调节机制。从生长30天的梅花鹿鹿茸中分离间充质层细胞和前成软骨层细胞,进行体外培养,将传代培养第2代的间充质层细胞和前成软骨层细胞分别在含不同浓度TGF-βⅠ型受体特异性抑制剂SB-431542(0、1、3、5、8、10μmol/L)的培养液中培养,48h后用MTT法测定这两种细胞增殖活性的变化,用SPSS软件对其增殖的差异性进行分析。结果显示,体外培养的鹿茸间充质层细胞呈成纤维细胞样,前成软骨层细胞呈纺锤形或梭形,台盼兰染色显示细胞活性均在90%以上。经SB-431542处理的间充质层细胞的增殖活性低于对照组(P<0.05),而前成软骨层细胞增殖活性高于对照组(P<0.05),且3μmol/L和5μmol/L的SB-431542处理的前成软骨层细胞增殖活性明显高于对照组(P<0.01)。试验表明,TGF-β可能在维持鹿茸间充质层细胞的快速增殖和诱导间充质细胞向软骨细胞分化等过程中起重要的作用。
- 张璐韩玉帅郭斌王守堂田学超冯海华岳占碰
- 关键词：梅花鹿鹿茸增殖
- 睾酮和雌二醇对梅花鹿鹿茸软骨细胞增殖及血管生成素表达的影响
- 王守堂田学超李当当张璐郭斌岳占碰
- Egr1、Egr2和Egr3在小鼠子宫中的表达
- 本实验以小鼠为研究对象，利用原位杂交方法，通过早期妊娠、假孕、人工诱导蜕膜化、延迟着床和延迟着床激活等动物模型，研究了Egr1、Egr2和Egr3在小鼠子宫中的表达。通过卵巢切除动物模型研究了Egr1、Egr2和Egr3...
- 田学超
- 关键词：EGR胚胎着床蜕膜化子宫小鼠
- 文献传递
- 梅花鹿鹿茸真皮层细胞的分离培养及冷冻保存被引量：1
- 2012年
- 为了研究梅花鹿鹿茸真皮层细胞的生物学特性,取梅花鹿鹿茸生长顶端的真皮层组织,分离真皮层细胞进行体外培养及冷冻保存。结果表明,在含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中,鹿茸真皮层细胞能进行短期体外培养,培养的细胞呈长梭形或菱形,细胞的生长状况良好,传代培养的细胞培养5天可长至汇合。传4代以前的细胞形态均一,边缘光滑,胞质均匀透明,细胞排列紧密;传5代后,细胞伸展变为扁平形,细胞突起增多,边缘不光滑,汇合后细胞排列疏松。以含5%二甲基亚砜(DMSO)和10%FBS的DMEM为冻存液,经梯度降温后冻存,真皮层细胞复苏后的存活率较高。
- 王守堂张璐田学超韩玉帅李当当杨德才郭斌岳占碰
- 关键词：梅花鹿鹿茸体外培养冷冻保存
