田执梁
- 作品数：33 被引量：109H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 先天性成骨不全Ⅳ型一家系2例被引量：2
- 2002年
- 姚笠周萍田执梁
- 关键词：先天性成骨不全IV型家系染色体遗传病
- 抗代谢性谷氨酸受体5抗体脑炎研究进展
- 2023年
- 抗代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)抗体脑炎是一种由mGluR5抗体介导的自身免疫性脑炎,临床上较为罕见,一些病例报道提示其可能与霍奇金淋巴瘤相关,临床表现缺乏特异性,治疗上主要以免疫治疗为主,可复发。目前,国内外对抗mGluR5抗体脑炎的的报道集中于病例报道,文中对抗mGluR5抗体脑炎的国内外研究现状进行归纳,并对其临床表现、辅助检查、治疗及预后等研究进展进行综述,旨在为抗mGluR5抗体脑炎的临床诊疗提供参考。
- 朱文迪田执梁
- 关键词：脑炎霍奇金淋巴瘤
- 联合应用开博通治疗小儿充血性心力衰竭的临床疗效观察
- 2003年
- 目的 观察联合应用开博通 (卡托普利 )治疗小儿充血性心力衰竭的疗效。方法 选取不同原因小儿充血性心力衰竭患儿 6 0例 ,随机分为 2组。联合应用开博通治疗组 30例 ;临床对照组 30例 ;观察 2组治疗前后主要的临床症状及体征变化情况。结果 2组临床症状治疗前无明显差别 (P >0 0 5 ) ;治疗后具有显著的差异 (P <0 0 5 )。结论 联合应用开博通治疗小儿充血性心力衰竭 ,可以明显改善患儿症状和体征 ,大大缩短了病程及其他药物的用量 ,为临床应用ACEI类药物治疗充血性心力衰竭提供依据。
- 姚笠田执梁邵庆亮
- 关键词：开博通疗效
- 外源性磷酸肌酸对重度窒息新生儿血清S-100B蛋白及NSE水平的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨外源性磷酸肌酸对重度窒息新生儿血清S-100B蛋白和特异性神经元烯醇化酶含量(NSE)的影响。方法:重度窒息的新生儿40例,随机分为两组,常规治疗组21例,给予一般治疗(氧疗、支持、对症)和胞二磷胆碱治疗。磷酸肌酸治疗组19例,在常规治疗基础上,生后12h内给予磷酸肌酸治疗1g/d),另外同期住院的新生儿湿肺和黄疸患儿14例为正常对照组。均与生后48h和生后10天取血检测血清S-100B蛋白和NSE含量。并于生后第14天进行新生儿行为神经测定(NBNA评分)。结果:磷酸肌酸治疗组和常规治疗组患儿生后48h血清S-100B蛋白和NSE含量无显著差异(※P>0.05,※P>0.05),与正常对照组比较差异具有显著性(△P<0.05,△P<0.05),生后10天血清S-100B和NSE含量在常规治疗组患儿和磷酸肌酸组相比具有显著差异,磷酸肌酸治疗组两者明显下降(※P<0.05,※P<0.05)。生后三周的行为神经评估(NBNA评分)<35分者所占百分比磷酸肌酸治疗组27%与常规治疗组组53%比较,差异均具有显著性意义(x2=6.112,※P<0.05)。结论:磷酸肌酸用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病能够改善脑的能量代谢,降低脑损伤的程度,改善神经行为,降低致残率。
- 张玉晶赵霞霞田执梁姜伟杨艳辉
- 关键词：磷酸肌酸NSENBNA评分
- 钙剂合理应用的原则和方法被引量：6
- 2001年
- 本文介绍了钙代谢平衡的有关理论及关于钙剂的几个基本概念,同时对钙剂应用的原则和方法:怎样补钙、补什么钙、补多少钙,依据全国佝偻病防治科研协作组多年研究结果提出了指导意见。
- 马贤才田执梁王玮
- 关键词：钙剂RDA需要量合理用药
- 小儿原发性肺动脉高压4例(附1例病理报告)被引量：3
- 2002年
- 曲绍传田执梁孙俭宏韩彦华
- 关键词：原发性肺动脉高压儿童病理报告
- 抽动障碍患儿血清脑源性神经营养因子及微量元素锌水平检测及临床意义被引量：6
- 2009年
- 目的:检测抽动障碍(TD)患儿血清中脑源性神经营养因子及微量元素锌水平,研究其临床意义。方法:按照中国精神障碍分类与诊断标准第3版中的抽动障碍分类与诊断标准选取30名患儿,选取15名年龄、性别类同的健康儿童作为对照组。应用酶联夹心免疫吸附法测定受试者血清BDNF的水平,原子吸收法测定血锌水平,与健康儿童进行比较。结果:与对照组相比,患儿血清BDNF的水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);两者血锌水平相当,无统计学意义(P>0.05)。结论:BDNF参与抽动障碍的发病,外源性BDNF的介入可能成为干预、防治TD的有效方法。抽动障碍患儿血锌水平无明显变化。
- 张爱启田执梁计玲玲张磊
- 关键词：脑源性神经营养因子抽动障碍儿童锌
- 川崎病相关易感基因研究进展被引量：3
- 2021年
- 川崎病是一种以亚裔低龄儿童多发的全身性血管炎性疾病,冠状动脉损伤是其主要并发症,目前该病已经成为儿童获得性心脏病的主要原因。川崎病的病因尚未完全明了,其发病与感染、免疫损伤及遗传易感性等相关。研究发现免疫活化、细胞因子分泌参与了川崎病的发病。遗传变异常影响细胞因子的表达,而基因的单核苷酸多态性变化可能导致相应细胞因子的功能改变,因此检测川崎病患儿相关基因的变化,有助于了解该基因的变化与川崎病的发病及其冠脉损伤的关联性。
- 刘亮田执梁
- 关键词：川崎病易感基因多态性冠状动脉损伤
- 22q11.2缺失综合征精神障碍表现形式的相关性研究被引量：2
- 2020年
- 22q11.2缺失综合征(22q11.2DS)是由22号染色体上的常染色体显性微缺失引起的神经遗传学疾病,男女发病率相等,患病率约为每4000名新生儿中就有1名,是人类最常见的遗传微缺失综合征之一。22q11.2DS在临床上可表现为先天性心脏畸形、胸腺发育不良、低钙血症、神经发育和精神性障碍等疾病,除了身体表现外,22q11.2DS与精神障碍的高患病率有关,它正在影响着全世界儿童的健康成长,因此关注该病在精神障碍方面的表现形式至关重要。本文就22q11.2DS精神障碍表现形式进行综述。
- 任静然田执梁
- 关键词：焦虑孤独症谱系障碍注意力缺陷多动障碍
- 骨髓增生异常综合征治疗药物的研究进展被引量：1
- 2022年
- 骨髓增生异常综合征是一组影响骨髓造血干细胞、祖细胞的克隆性疾病。近年来,随着对骨髓增生异常综合征发病机制的深入研究产生了许多新型药物。目前对骨髓增生异常综合征治疗的药物包括缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂、端粒酶抑制剂、剪切体抑制剂、异柠檬酸脱氢酶抑制剂、新型去甲基化剂、免疫检测点抑制剂、针对TP53突变药物、酪氨酸激酶抑制剂、抗CD47的单克隆抗体。对这些药物的作用机制、临床使用情况进行了总结,为患者治疗药物的选择提供参考。
- 王庚田执梁
- 关键词：端粒酶抑制剂骨髓增生异常综合征
