田苗英
- 作品数：7 被引量：98H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 番茄晚疫病菌的分离与纯化被引量：26
- 2000年
- 番茄晚疫病菌是一种寄生性较强的病原真菌 ,分离纯化难度较大。采用选择性培养基 (黑麦粉 5 0g ,琼脂1 5 g ,水 1 0 0 0ml,灭菌后加入利福平 2 0mg ,氨卞青霉素 2 0 0mg和 70 %五氯硝基苯 1 0 0mg) ,选择刚发病的症状典型的病叶 ,在显微镜下挑取晚疫病菌菌丝顶端 ,移植到平板上培养 ,待菌丝呈放射性生长 2～ 3d后 ,再将菌落边缘单菌丝的尖端连同培养基切下 ,置于斜面黑麦基础培养基上 ,可获得番茄晚疫病菌纯菌种。
- 田苗英冯兰香龚会芝杨翠荣
- 关键词：番茄晚疫病菌菌种纯化
- BYDV-GPV株系复制酶基因植物表达载体的构建
- 大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf virus,BYDV)分布于世界各地,可侵染大部分禾本科作物及杂草,造成严重的经济损失。由于BYDV在禾本科植物中具有广泛的寄主范围,对于BYD的防治,培育抗病品种是...
- 吴茂森田苗英陈彩层张文蔚成卓敏
- 文献传递
- BYDV-GPV株系复制酶基因植物表达载体的构建
- 田苗英
- 关键词：复制酶基因植物表达载体大麦黄矮病毒
- 文献传递网络资源链接
- 大麦黄矮病毒GPV缺失型复制酶基因的序列测定及其植物表达质粒的构建
- 针对中国大麦黄矮病毒(BYDV)的特有株系GPV复制酶基因(ORF2)的一段未知序列,提取病毒及其RNA,利用RT-PCR方法合成了约为0.6Kb的cDNA片段,先后克隆、亚克隆至pUC19、M13mp19RF,提取ss...
- 田苗英
- 关键词：大麦黄矮病毒复制酶基因RT-PCR
- 通过花粉管途径将BYDV-GPV株系缺失复制酶基因导入小麦
- 吴茂森田苗英陈彩层张文蔚成卓敏
- 大麦黄矮病毒（Barley yellow dwarf virus， BYDV）是小麦上发生的最重要的病毒，GPV株系是中国小麦黄矮病发生的主流株系。该研究将GPV株系3' 端缺失的复制酶基因序列构建成用于转化小麦的植物表...
- 关键词：
- 关键词：花粉管通道法转基因小麦基因导入
- 应用RAPD方法获得与番茄ToMV抗性基因Tm2^(nv)连锁的分子标记被引量：41
- 2000年
- 运用 RAPD技术 ,在番茄 To MV抗性基因 Tm2 nv的 F2 代群体中采用混合分组分析法 ( bulkedsegregant analysis,BSA)进行分子标记研究 ,找到了一个与 Tm2 nv基因连锁的分子标记 OPD2 0 170 0 ,其遗传距离为 7.0 67c M,L OD值为 16.
- 田苗英冯兰香杨翠荣龚会芝
- 关键词：番茄番茄花叶病毒随机扩增多态性DNA分子标记
