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申红红

作品数:5 被引量:48H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇毒素
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇中药
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光检测
  • 2篇荧光检测法
  • 2篇玉米
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇免疫亲和柱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇代谢物
  • 1篇动物

机构

  • 5篇中国医学科学...
  • 4篇江苏大学
  • 1篇广西中医学院

作者

  • 5篇申红红
  • 5篇杨美华
  • 4篇欧阳臻
  • 1篇杨小丽
  • 1篇韦日伟
  • 1篇仇峰

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国药业
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定中药中玉米赤酶烯酮和α-玉米赤霉烯醇被引量:8
2012年
目的:建立同时测定不同中药中真菌毒素玉米赤酶烯酮(ZON)和α-玉米赤霉烯醇(α-ZOL)的高效液相色谱法,并采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)对阳性结果进行确证。方法:样品经甲醇-水溶液(80:20,v/v)提取,免疫亲和柱净化,C18分析色谱柱分离,以水-乙腈(50:50,v/v)为流动相,检测波长236nm,测定结果采用HPLC-ESI-MS/MS进行确证。结果:在0.02-2.50μg/mL范围内,ZON和α-ZOL的线性相关系数均为0.9998。通过添加回收试验,ZON 3个添加水平的回收率为83.8%-98.1%,相对标准偏差为0.9%-7.3%;α-ZOL 3个添加水平的回收率为88.4%-95.5%,相对标准偏差为1.9%-6.2%。ZON和α-ZOL的定量限(S/N=10)分别为18μg/kg和15μg/kg。结论:该方法简便,准确,适用于中药中微量真菌毒素ZON和α-ZOL的检测。
申红红杨美华欧阳臻
关键词:高效液相色谱-串联质谱法中药
镰刀菌毒素DON和NIV研究进展被引量:7
2010年
对脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)和雪腐镰刀菌烯醇(NIV)的理化性质、污染状况、毒性作用和检测方法进行了综述,以期为同类研究提供参考。
申红红杨美华欧阳臻
关键词:脱氧雪腐镰刀菌烯醇理化性状污染状况
检测不同基质中药中玉米赤酶烯酮毒素及其代谢物α-玉米赤霉烯醇毒素的方法
关于检测不同基质中药中玉米赤霉烯酮毒素及其代谢物α-玉米赤霉烯醇毒素的方法,包括中药样品的提取,纯化及检测,所述的样品采用甲醇-水(80∶20,V/V)提取,pH7.0吐温-PBS缓冲溶液稀释,玻璃纤维膜过滤,免疫亲和柱...
杨美华申红红
文献传递
高效液相色谱-串联质谱法同时测定中药中的玉米赤酶烯酮和α-玉米赤霉烯醇被引量:10
2011年
目的:建立同时测定中药中真菌毒素玉米赤酶烯酮(ZON)和α-玉米赤霉烯醇(α-ZOL)的高效液相色谱-串联质谱法,对市售中药材及其制品中的ZON和α-ZOL进行检测。方法:样品经甲醇-水溶液(80∶20,v/v)提取,免疫亲和柱净化,C18分析色谱柱分离,以0.1%(v/v)甲酸-水/0.1%(v/v)甲酸-乙腈为流动相,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,多反应监测模式,以染料木素为内标进行定量。结果:在0.1 ng.m l-1~500 ng.m l-1范围内,ZON和α-ZOL的线性相关系数分别为0.9981和0.9988。通过添加回收试验,两种毒素的定量限(S/N=10)均为0.12μg.kg-1,ZON三个添加水平的回收率为74.4%~96.5%,相对标准偏差为1.7%~5.0%;α-ZOL三个添加水平的回收率为89.3%~98.3%,相对标准偏差为1.5%~8.1%。结论:该方法简单快速、灵敏度和选择性高,适用于中药中微量真菌毒素ZON和α-ZOL的检测。
申红红仇峰杨美华欧阳臻
关键词:高效液相色谱-串联质谱中药
免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法测定动物类药材中黄曲霉毒素被引量:25
2011年
目的建立动物类药材中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)法。方法样品经甲醇-水(80∶20)提取后,通过免疫亲和柱净化、柱后光化学衍生、高效液相色谱-荧光检测器测定。结果在优化条件下,黄曲霉毒素G2,G1,B2,B1的检出限分别为0.15,0.25,0.1,0.2μg/kg,回收率为78.8%~106.7%,RSD均低于7.1%。结论所用方法简便快速、灵敏度高、重现性好,可满足动物类药材中黄曲霉毒素检测的需要。
杨小丽韦日伟申红红杨美华欧阳臻
关键词:黄曲霉毒素免疫亲和柱高效液相色谱荧光检测
共1页<1>
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