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盖春云

作品数：22 被引量：2H指数：1
供职机构：青岛农业大学更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 12篇疫苗
  • 10篇水貂
  • 9篇佐剂
  • 8篇疫苗佐剂
  • 8篇强毒
  • 8篇瘟热
  • 6篇犬瘟
  • 6篇犬瘟热
  • 6篇灭活
  • 6篇灭活疫苗
  • 6篇活疫苗
  • 5篇亚单位疫苗
  • 5篇种犬
  • 5篇绿脓杆菌
  • 5篇攻毒
  • 5篇攻毒保护
  • 5篇杆菌
  • 5篇病毒
  • 4篇动物
  • 4篇水貂出血性肺...

机构

  • 22篇青岛农业大学

作者

  • 22篇盖春云
  • 20篇单虎
  • 19篇张洪亮
  • 16篇秦志华
  • 13篇杨瑞梅
  • 13篇张传美
  • 7篇黄娟
  • 5篇秦晓冰
  • 2篇张婷婷
  • 2篇张灿
  • 1篇刘晓东

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种犬瘟热弱毒株及其应用
本发明提供一种犬瘟热弱毒株，其保藏编号为CCTCC NO:V201814；本发明所筛选的QN‑1株用于制备疫苗。本发明的犬瘟热活疫苗QN‑1株具有稳定的生物学特性，且具有良好的免疫原性，安全可靠，能够产生较高水平的抗体，...
单虎郑秀云张洪亮盖春云秦志华张传美杨瑞梅
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一种用水貂绿脓杆菌SD17株制备的灭活疫苗
本发明提供一种用水貂绿脓杆菌SD17株制备的灭活疫苗，包含有抗原和疫苗佐剂，其中抗原为灭活的绿脓杆菌SD17株，保藏编号为CCTCC NO：M2016069。本发明制备的灭活疫苗安全可靠，能提供有效地同源攻毒保护，免疫后...
单虎张洪亮盖春云黄娟张传美秦志华杨瑞梅秦晓冰
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一种水貂绿脓杆菌SD17株及其应用
本发明提供一种水貂绿脓杆菌SD17株及其应用，本发明的绿脓杆菌SD17株，其保藏编号为CCTCC NO：M2016069。本发明还提供了水貂绿脓杆菌G型SD17株在制备水貂绿脓杆菌灭活疫苗中的应用。本发明的绿脓杆菌G型S...
单虎张洪亮盖春云黄娟张传美秦志华杨瑞梅秦晓冰
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一种犬瘟热细小病毒二联亚单位疫苗
本发明提供一种犬瘟热细小病毒二联亚单位疫苗，包括有疫苗佐剂和抗原，所述的抗原是氨基酸序列为SEQ ID NO:2的H蛋白和vp2蛋白。本发明的犬瘟热细小病毒二联亚单位疫苗具有稳定的生物学特性，且具有良好的免疫原性，安全可...
单虎张洪亮盖春云秦志华张传美宋晓明周保琨孙强孙有德朱丰龙
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一种宠物用微生态制剂
本发明公开了一种宠物用微生态制剂，其中，微生态制剂包括以下原料：松属素、杨梅酮、纤维二糖乳杆菌、凝结芽孢杆菌、丁酸梭菌、腊状芽孢杆菌、液体复合酶、抗氧化剂、血浆蛋白粉、湿基发酵原料和复合菌液。本发明的有益效果是：本发明的...
张洪亮盖春云解倩倩李妍
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一种猪流行性腹泻病毒基因工程亚单位口服组合疫苗的制备方法及应用
本发明涉及一种猪流行性腹泻病毒基因工程亚单位口服组合疫苗的制备方法及应用，包括以下步骤：1)扩增S1D基因、M基因；2)表达载体的构建；3)枯草芽孢杆菌B.subtilis？WB800感受态的制备及转化；4)蛋白的诱导表...
单虎盖春云张洪亮黄娟秦志华
一种犬瘟热基因工程亚单位疫苗
本发明提供一种犬瘟热亚单位疫苗及其制备方法和应用，本发明所提供的犬瘟热亚单位疫苗，包括有疫苗佐剂和抗原，所述的抗原是氨基酸序列为SEQ ID NO:2的H蛋白。本发明的犬瘟热亚单位疫苗具有稳定的生物学特性，且具有良好的免...
单虎张洪亮盖春云解倩倩秦志华张传美杨瑞梅
一种水貂绿脓杆菌灭活疫苗
本发明提供一种水貂绿脓杆菌灭活疫苗，包括有抗原和疫苗佐剂，其中使用的抗原为B型水貂绿脓杆菌LN03株，保藏编号为CCTCC NO：M2016068。本发明制备灭活疫苗安全可靠，能提供有效地同源攻毒保护，免疫后能够产生较强...
单虎张洪亮盖春云黄娟张传美秦志华杨瑞梅秦晓冰
文献传递
一种水貂肺炎克雷伯氏菌及其应用
本发明提供一种水貂肺炎克雷伯氏菌及其应用，所提供的克雷伯氏菌的保藏编号为CGMCC NO：17901。本发明所提供的肺炎克雷伯氏菌SD‑1株用于制备疫苗；所述的疫苗，优选的形式为灭活疫苗。本发明所提供的肺炎克雷伯氏菌是从...
单虎张洪亮杨瑞梅盖春云宋晓明张婷婷
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水貂IFN-α基因的克隆与原核表达被引量：1
2010年
从水貂基因组中通过PCR的方法克隆得到干扰素α基因(IFN-α),将IFN-β成熟肽插入原核表达载体pET32a,在E.coliBL21(DE3)工程菌中表达重组蛋白。结果表明IFN-β片段长564 bp,与已报道的水貂干扰素-α基因相比同源性98%。IFN-α成熟肽可编码166个氨基酸。重组质粒经ITPG诱导6 h后蛋白表达产物较高,表达量占菌体表达量的50%,分子量约为36 ku,与预期结果相符。
盖春云张灿单虎
关键词：水貂IFN-Α克隆原核表达
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