相春娥
- 作品数：15 被引量：85H指数：6
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- 以四硫代钼酸铵为前驱物制备的MoSx／γ-Al2O3的HRTEM研究
- ＜正＞采用四硫代钼酸铵代替氧化态盐类浸渍制备的加氢精制催化剂表现出优异的潜在活性,本论文对以四硫代钼酸铵为前驱物制各了MoSx/γ-Al2O3,采用高分辨透射电镜（HRTEM）对硫化钼在催化剂表面的分散和堆积状态进行了研...
- 柴永明相春娥安高军柳云骐刘晨光
- 关键词：加氢精制硫化钼HRTEM
- 文献传递
- 负载型NiMoS催化剂上加氢脱硫和加氢脱氮反应机理
- 常规加氢精制催化剂一般为Co(Ni)-Mo(W)的氧化态催化剂,由于高温焙烧过程中活性组分与载体存在强相互作用,导致活性组分的硫化程度不高,加氢活性难以充分发挥。本课题组前期工作中以含硫盐四硫代钼酸铵(ATTM)为前驱体...
- 相春娥
- 关键词：加氢脱硫加氢脱氮
- 文献传递
- 原位产生的H2S对二苯并噻吩加氢脱硫反应的影响
- ＜正＞一般认为加氢脱硫反应产物H2S对HDS反应具有抑制作用,然而对于H2S抑制作用的机理还不太深入。本文在NiMo/γ-Al2O3催化剂上,考察了不同反应条件下原位产生的H2S对二苯并噻吩 HDS反应的影响。
- 相春娥柴永明柳云骐刘晨光
- 关键词：二苯并噻吩加氢脱硫硫化氢
- 文献传递
- 馏分油浆态床加氢处理研究 --Ⅰ催化剂制备方法被引量：4
- 2008年
- 对浆态床加氢催化剂的制备方法、助剂和活性组分负载量进行了考察。研究结果表明,最佳的催化剂(SP25)制备方法为,采用一定粒度的γ-Al2O3微球作载体,浸渍四硫代钼酸铵的络合剂水溶液,120℃干燥12 h,然后浸渍硝酸镍和磷酸二氢铵的水溶液,120℃干燥12 h,在氮气气氛中500℃焙烧3 h。SP25催化剂的主要物性为比表面积212.3 m2/g,孔径11.3 nm,孔容0.60 mL/g,平均粒度17.3μm,骨架密度2.79 g/cm3。制成的催化剂活性组分为硫化态,使用时不需进行预硫化。XRD和H2-TPR表征结果表明,浸渍液中加入络合剂可以提高MoS2在载体表面的分散度。在反应温度350℃,压力6 MPa,反应时间2 h,催化剂加入量6%(占原料油质量)的反应条件下,催化剂对FCC柴油的脱硫率为85.1%,脱氮率为82.0%。
- 柴永明相春娥孔会清柳云骐刘晨光
- 关键词：浆态床加氢处理馏分油催化剂制备
- NiMoS/γ-Al2O3上二苯并噻吩加氢脱硫和喹啉加氢脱氮反应的相互影响被引量：13
- 2008年
- 在固定床高压微反装置上,考察了预硫化型NiMoS/γ-Al2O3催化剂上二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)反应和喹啉加氢脱氮(HDN)反应之间的相互影响.结果表明,喹啉对DBT的HDS反应具有强烈的抑制作用,其中对加氢路径比氢解路径的抑制作用更强,这是由喹啉及其HDN反应的中间产物与DBT在活性位上的竞争吸附造成的.在300和340℃时,喹啉对DBT的HDS反应中氢解路径的抑制程度与其HDN中间产物的相对含量紧密相关.而DBT能够提高喹啉的脱氮能力,这源于其HDS产物H2S.H2S促进了催化剂表面硫阴离子空穴向B酸位的转化,从而提高了喹啉HDN中间产物分子的C(sp3)-N键的断裂能力.HDN活性相的保持不需要过多的硫原子.
- 相春娥柴永明柳云骐刘晨光
- 关键词：镍钼二苯并噻吩加氢脱硫喹啉加氢脱氮
- 加氢反应器
- 本发明公开了一种加氢反应器，属于石油化工领域。该加氢反应器包括：第一催化剂床层、第一注氢管和第一注氢口；第一注氢口与第一注氢管相连，用于使氢气注入第一注氢管中；第一注氢管上设置有至少一个微气泡发生器，至少一个微气泡发生器...
- 相春娥王德会黄正梁谢育辉赵秀文颜攀李铁森刘晓步吴瑕
- 文献传递
- 磷对预硫化型NiMo/Al2O3催化剂加氢脱硫脱氮性能的影响(英文)被引量：13
- 2011年
- 利用等体积浸渍法制备了不同磷含量的预硫化型NiMo/Al2O3催化剂,并利用XRD、BET、TPR和HRTEM等分析方法对其进行了表征,研究了磷对其加氢脱硫脱氮性能的影响。结果表明,由于预硫化型NiMo加氢催化剂上活性组分和载体的相互作用较弱,MoS2或Ni-Mo-S相主要以Type II形式存在,磷通过增加MoS2的堆积层数、减小片晶长度提高了MoS2的分散度。TPR结果表明磷仅提高了金属硫化物中Ni-Mo-S相的比例,而对Ni-Mo-S相和体相MoS2中的金属-硫键的键合强度没有影响。NiMoP-1.2催化剂(磷负载量为1.2%)表面MoS2的分散度最高,同时也具有最高的加氢脱硫(HDS)选择性和加氢脱氮(HDN)活性;过高磷含量(NiMoP-1.8,磷负载量为1.8%)则造成MoS2分散度降低,催化剂的比表面积、孔径和孔容也减小,导致其HDS和HDN反应性能下降。
- 相春娥柴永明樊晶刘晨光
- 关键词：磷加氢脱硫加氢脱氮
- 二苯并噻吩和吲哚在NiMoS/γ-Al2O3上加氢脱硫和加氢脱氮反应的相互影响被引量：15
- 2008年
- 在固定床高压微反装置上考察了预硫化型NiMoS/γ-Al2O3催化剂上二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)反应和吲哚加氢脱氮(HDN)反应之间的相互影响。结果表明,吲哚对DBT的加氢脱硫反应具有抑制作用,其中对加氢路径(HYD)比对氢解路径(DDS)的抑制作用强,温度升高后,吲哚的抑制作用减弱。吲哚对DBT加氢脱硫反应的抑制作用源于吲哚及其HDN反应的中间产物在活性位上的竞争吸附。DBT和原位生成的H2S促进了催化剂表面硫阴离子空穴(CUS)向B酸位的转化,从而提高1,2-二氢吲哚(HIN)分子中C(sp3)—N键的断裂能力,使得吲哚的转化率和产物中邻乙基苯胺(OEA)的相对含量增大。HDN活性相的形成虽然需要硫原子的参与,但是活性相的保持并不需要大量的硫原子,较高含量硫化物存在时加氢活性位减少,不利于脱氮反应。
- 相春娥柴永明柳云骐刘晨光
- 关键词：加氢脱硫加氢脱氮二苯并噻吩吲哚
- 馏分油浆态床加氢处理研究：ⅡFCC柴油加氢工艺条件及动力学研究被引量：4
- 2009年
- 对FCC柴油在浆态床柴油加氢催化剂SP25上的加氢工艺条件进行了优化,并考察了加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮(HDN)动力学。结果表明,提高反应温度、提高反应压力、增加催化剂的加入量、延长反应时间都能提高催化剂的加氢精制活性,最佳的FCC柴油浆态床加氢工艺条件为,温度350℃、压力6MPa、催化剂加入量6%、反应时间2h。催化剂循环使用性能的考察结果表明,SP25催化剂具有良好的活性稳定性。动力学研究结果表明,FCC柴油的加氢脱硫反应过程可以分为两个阶段。第一阶段为较易脱除的苯并噻吩类(BTs)硫化物的加氢脱硫反应,反应活化能为70.00kJ/mol;第二阶段为较难脱除的二苯并噻吩类(DBTs)硫化物的加氢脱硫反应,反应活化能为85.65kJ/mol。FCC柴油HDN反应的活化能为79.91kJ/mol。烷基取代的二苯并噻吩类硫化物(特别是DMDBTs)是加氢精制反应中最难脱除的含杂原子(S或N)烃类化合物。
- 柴永明相春娥孔会清柳云骐刘晨光
- 关键词：浆态床加氢FCC柴油
- 二苯并噻吩对吲哚加氢脱氮反应的影响
- ＜正＞柴油馏分油中微量的含氮化合物对加氢脱硫反应的活性和产物选择性产生重要的影响,因此,深入了解加氢精制过程中氮化物的反应机理显得尤为重要。本文以吲哚作为模型化合物,考察了
- 相春娥柴永明柳云骐刘晨光
- 关键词：吲哚加氢脱氮二苯并噻吩
- 文献传递
