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糖基亚苄基NaBH_3 CN-HCl选择性开环过程中乙酰基迁移现象的研究: 2001年; 用NaBH3CN HCl/Et2 O对 3 O 乙酰基 4,6 O 亚苄基 β D 吡喃半乳糖乙硫苷 (2 )进行还原开环 ,发现有乙酰基迁移至 2 位的产物生成 ;进一步的实验表明 ,室温条件下 ,NaBH3CN与; 秦致辉蔡孟深李中军

血吸虫合成多肽抗原保护性免疫效果及小鼠外周血细胞的变化(英文): 1999年; 根据公认的血吸虫保护性抗原候选分子Ｓｍ２８的氨基酸序列人工合成４个不同血吸虫多肽片段，对小鼠进行免疫保护实验。采用２００ μｇ／只，皮下注射共免疫３次，每次间隔１周，末次免疫后２周以（４０ ±２）条日本血吸虫正常尾蚴攻击感染。另设不免疫攻击感染日本血吸虫的小鼠为对照组。实验组小鼠分别获得２４．３％～４７．９％的减虫率和３５．１％～５０．４％的减卵率。各组小鼠免疫前和免疫后尾部取血涂片染色，观察比较外周血白细胞及Ｔ细胞、Ｂ细胞的变化，结果免疫后较免疫前嗜酸性白细胞和Ｔ细胞升高。实验提示，血吸虫多肽抗原有一定免疫效果，值得进一步研究。; 苏崇杰江月熊国干石佑恩宁长修何昌浩曹胜利蔡孟深秦致辉; 关键词：日本血吸虫多肽抗原 T细胞保护性免疫

血吸虫多抗原肽疫苗的合成及生物活性被引量：15: 1999年; 目的：合成由寡聚赖氨酸和曼氏血吸虫２８ＫｕＧＳＴ抗原肽段２６４３（Ｐ２６）、１４１１５３（Ｐ１４１），日本血吸虫２６ＫｕＧＳＴ抗原肽段１８７２０２（Ｊ１８７）组成的血吸虫多抗原肽疫苗，通过活性试验考察其抗原性及对实验动物的保护性免疫效果。方法：用固相逐步接肽法合成多抗原肽疫苗，产物经斑点酶联免疫吸附试验测定抗原性，并在无免疫佐剂存在下接种小鼠，以日本血吸虫尾蚴攻击感染，６周后剖杀小鼠进行体内成虫和肝内虫卵计数。结果：合成多抗原肽均能与感染日本血吸虫的病人或病兔血清结合，接种（Ｐ１４１）４ＭＡＰ、（Ｊ１８７）４ＭＡＰ的昆明小鼠和接种（Ｐ２６）８ＭＡＰ的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，与对照组相比成虫检获数分别减少６４６％，４１３％和２８１％；每克肝脏虫卵数分别减少５４９％，４５６％和４０６％。结论：合成血吸虫多抗原肽疫苗能诱导小鼠产生抵抗日本血吸虫感染的保护性免疫力。; 曹胜利秦致辉蔡孟深石佑恩; 关键词：血吸虫多肽疫苗多抗原肽

曼氏血吸虫28kDa谷胱甘肽S-转移酶的有效抗原肽P141结构与活性研究: 1999年; 以曼氏血吸虫２８ｋＤａ谷胱甘肽Ｓ－转移酶的有效抗原肽Ｐ１４１为先导肽，通过分别改变在结构上、Ｃｈｏｕ－Ｆａｓｍａｎ构象参数上和亲水性上相似的氨基酸残基设计并合成了４个类似物，通过ＥＬＩＳＡ法测定了它们对血吸虫表膜抗原多克隆抗体的抗原性，通过类似物与Ｐ１４１的活性比较讨论了构效关系。; 许家喜秦致辉易有云蔡孟深; 关键词：曼氏血吸虫抗原肽构效关系血吸虫病 GST

戊型肝炎病毒(HEV)蛋白抗原肽的化学合成及在血清学诊断中的应用被引量：3: 1999年; 目的：为诊断戊型肝炎，寻找更好的诊断试剂盒。方法：根据戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）蛋白含有２个可能的抗原表位，从戊型肝炎病毒中国株蛋白的氨基酸序列中选取Ｓ３０，ＮＳ３３和Ｓ４２３段抗原肽，用固相合成法进行化学合成，所得目标肽段纯化后经质谱和氨基酸组成分析确证。结果：本文试剂盒与国外品进行比较，血清分析结果表明，前者质量与日本产品相当，明显优于美国Ｇｅｎｅｌａｂｓ试剂盒。结论：以这３个合成的抗原肽作为包被抗原组装的戊型肝炎病毒血清抗体的ＥＬＩＳＡ诊断试剂盒有较好的灵敏性和专一性，可用于临床检测和流行病调查。; 许家喜秦致辉蔡孟深蔡孟深; 关键词：戊型肝炎病毒抗原肽诊断试剂盒化学合成

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秦致辉