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程玉梅

作品数:33 被引量:93H指数:5
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科技计划项目国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 32篇医药卫生

主题

  • 10篇重症
  • 9篇综合征
  • 6篇呼吸窘迫
  • 6篇急性呼吸
  • 6篇急性呼吸窘迫
  • 5篇异丙酚
  • 5篇异丙酚预处理
  • 5篇窘迫综合征
  • 5篇呼吸窘迫综合...
  • 5篇急性呼吸窘迫...
  • 5篇丙酚
  • 4篇重症监护
  • 4篇重症医学
  • 4篇监护
  • 4篇艰难梭菌
  • 3篇休克
  • 3篇器官
  • 3篇器官功能
  • 3篇重症监护病房
  • 3篇危重

机构

  • 22篇贵阳医学院附...
  • 11篇贵州医科大学
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇贵阳市肺科医...
  • 1篇奥本大学

作者

  • 33篇程玉梅
  • 22篇王迪芬
  • 15篇刘颖
  • 13篇沈锋
  • 12篇刘媛怡
  • 9篇唐艳
  • 8篇付江泉
  • 8篇李亮
  • 8篇汪颖
  • 6篇齐晓岚
  • 6篇洪伟
  • 5篇吴昌学
  • 4篇刘明
  • 4篇张婷
  • 3篇于航
  • 3篇禹文峰
  • 3篇官志忠
  • 2篇何启龙
  • 2篇万珊
  • 2篇谢璐璐

传媒

  • 7篇贵阳医学院学...
  • 6篇贵州医科大学...
  • 5篇中华危重病急...
  • 2篇中国危重病急...
  • 2篇贵州医药
  • 2篇麻醉与监护论...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 7篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异丙酚预处理对大鼠两种急性呼吸窘迫综合征模型的保护作用比较
一、目的比较异丙酚(propofo1)预处理对大鼠盐酸(HCl)吸入性和油酸(oleic acid,0A)静脉注射诱导性急性呼吸窘迫综合征(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS...
程玉梅沈锋
毛细血管渗漏综合症6例报道
毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome,CLS)是由于毛细血管内皮损伤,毛细血管通透性增加,致使血管内血浆蛋白等大分子物质渗漏到组织间隙,而出现低蛋白血症,有效循环血量不足,导致低血容量休克,...
刘颖王迪芬程玉梅汪颖
文献传递
人肠道来源艰难梭菌感染Caco-2细胞对NF-κB信号通路相关蛋白表达的影响
2019年
目的:研究人肠道来源艰难梭感染Caco-2细胞对NF-κB信号通路相关蛋白表达的影响。方法:用艰难梭菌毒素A和毒素B感染Caco-2细胞24 h,以未感染艰难梭菌毒素A和毒素B的Caco-2细胞为对照组,蛋白质免疫印迹法检测真核细胞核因子(NF-κB)通路蛋白P-p65和p65的表达;Caco-2细胞用6孔板制作爬片,待细胞长满6孔板后,以感染复数(MOI)=100加入艰难梭菌,与Caco-2细胞共培养3、6、9、12及24 h,革兰染色后油镜观察,记录黏附细菌数与细胞数,计算共培养时间与细菌黏附数量之间的关系;艰难梭菌感染Caco-2细胞12 h,以Caco-2为对照组,蛋白质免疫印迹法检测NF-κB通路蛋白P-p65、p65、IKKα及IκBα的表达。结果:艰难梭菌与Caco-2细胞共培养12 h时黏附数最多,P-p65和IKKα蛋白表达增加(P<0.05),p65和IκBα蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:人源艰难梭菌感染Caco-2细胞可激活NF-κB信号通路。
洪伟饶凤琴吴昌学赵行行程玉梅张婷齐晓岚禹文峰官志忠
关键词:肠上皮细胞NF-ΚB信号通路
人肠道来源大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因突变株的构建被引量:1
2019年
目的:使用嗜热二型内含子基因失活系统(Thermotargetron)失活人肠道来源大肠杆菌(HSM174 DE3)β-半乳糖苷酶基因(LacZ),构建lacZ失活突变株。方法:使用分子克隆方法,构建lacZ基因失活质粒pHK-TT1A-lacZ426a、pHK-TT1A-lacZ1879a、pHK-TT1A-lacZ1880a及pHK-TT1A-lacZ1155s,将基因失活质粒转化大肠杆菌HSM174菌株(E.coli HSM174),转化子培养时提高温度至48℃,诱导TeI3c/4c二型内含子“归巢”活性,采用蓝白斑及PCR筛选lacZ基因失活突变株。结果:随机挑选20株克隆菌株的PCR结果显示,lacZ426a、lacZ1879a、lacZ1880a及lacZ1155s基因失活效率分别为60%、75%、60%及75%;白斑克隆基因失活效率为100%。结论:Thermotargetron系统可高效的实现E.coli HSM 174菌株lacZ基因失活,并可能具有在中温菌中广泛应用的潜力。
洪伟赵行行吴昌学饶凤琴程玉梅张婷齐晓岚禹文峰官志忠
关键词:大肠杆菌Β-半乳糖苷酶基因基因失活分子克隆
人肠道来源样品中肺炎克雷伯菌的分离及特征研究被引量:1
2019年
目的:了解重症监护病房(ICU)肠道来源样品(粪便)中肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kp)携带情况及其特征。方法:采用哥伦比亚培养基分离粪便样品中的肺炎克雷伯菌,对其进行16S rDNA测序并构建发育进化树;使用稀释平板法,参照CLSI(2017)标准测定分离的肺炎克雷伯菌对肠道感染常用抗生素耐药性。结果:共收集粪便样本54份,从中分离到14株肺炎克雷伯菌(携带率为26%);14株肺炎克雷伯菌与欧、美菌株亲缘关系较远,与亚洲肺炎克雷伯菌(Klebsiella singaporensis strain LX3)亲缘关系较近,14株肺炎克雷伯菌聚为2个分支;抗生素耐药性检测结果表明,14株菌株对红霉素、克拉霉素、链霉素、四环素、氯霉素、阿莫西林、甲砜霉素、甲硝唑和克林霉素耐药率为100%,仅对诺氟沙星不耐药(耐药率为0%)。结论:贵州ICU病人粪便分离的14株肺炎克雷伯菌与亚洲株亲缘关系较近,且对肠道感染常用抗生素具有较强耐药性,仅对诺氟沙星不耐药。
洪伟钱声艳吴昌学饶凤琴程玉梅张婷齐晓岚禹文峰官志忠
关键词:重症监护病房粪便标本肺炎克雷伯进化地位
异丙酚预处理对两种诱因ARDS模型大鼠保护作用对比研究
目的 比较异丙酚预处理对两种诱因ARDS模型大鼠的保护作用.方法 分别通过气管内滴注盐酸(HCI,0.1 mol/L,2ml/kg)及尾静脉注射油酸(OA,0.1 ml/kg)复制大鼠ARDS模型.将56只成年健康雄性S...
程玉梅沈锋王迪芬
MRSA感染33例临床分析
2012年
甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(methicil linresistant staphylococcus aureus,MRSA)是引起医院获得性感染的主要病因,在第一个耐青霉素霉的β内酰胺酶类抗生素甲氧西林用于临床不久,便在英国发现了世界上首例MRSA[1]。目前,MRSA已成为医院获得性感染的常见致病菌之一,且常为多重耐药菌[2],治疗较为困难。本文对我院重症医学科(ICU)检出的33株MRSA进行临床分析,旨在为ICU患者MRSA感染的防治提供参考依据。
沈锋王迪芬刘媛怡刘颖唐艳程玉梅付江泉李亮汪颖费樱万珊
关键词:MRSA医院获得性多重耐药菌万古霉素抗菌素
异丙酚预处理对大鼠两种急性呼吸窘迫综合征模型的保护作用比较
一、目的比较异丙酚(propofo1)预处理对大鼠盐酸(HCl)吸入性和油酸(oleic acid,0A)静脉注射诱导性急性呼吸窘迫综合征(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS...
程玉梅沈锋
文献传递
艰难梭菌黏附因子研究进展被引量:1
2019年
艰难梭菌是一种机会性致病菌,是导致抗生素相关性腹泻和伪膜性结肠炎的主要病原菌。在艰难梭菌致病周期中,艰难梭菌黏附于肠壁细胞、进一步产生毒素并入侵肠上皮细胞尤为重要,是其致病过程的关键环节。艰难梭菌黏附过程需要多种黏附因子的参与,目前已知的黏附因子有细胞壁结合蛋白(Cwp6、Cwp8、Cwp2)、S层蛋白(SlpA)、细胞表面蛋白(Cwp66)、热休克蛋白(GroEL)、纤维连接蛋白(Fbps)、鞭毛蛋白(FliC、FliD)及脂蛋白(CD0873)等。本文对艰难梭菌黏附因子的研究进展进行综述。
饶凤琴吴昌学崔古贞程玉梅齐晓岚洪伟
关键词:艰难梭菌致病机制艰难梭菌感染伪膜性结肠炎肠上皮细胞炎症
艰难梭菌中粪肠球菌污染的去除方法被引量:3
2019年
目的:建立从粪肠球菌-艰难梭菌混合培养物中分离艰难梭菌的方法。方法:取不同厂家脑心浸出液(BHI)培养基、不同抗生素和是否添加羊血(或血清)3种组分进行组合,加入粪肠球菌-艰难梭菌混合物进行培养;显微镜观察不同组分培养基中细菌形态,将不同组分培养基中获得的混合培养物划线固体平板培养基并培养、观察菌落形态及菌落气味,采用16SrDNA测序技术评价不同组合培养基对艰难梭菌的纯化效果。结果:艰难梭菌抗生素抗性实验结果显示,艰难梭菌对氯霉素、克拉霉素和氨苄青霉素敏感,对四环素、D-环丝氨酸和头孢西丁具有抗性;在相同艰难梭菌接种量条件下,不同生产厂家BHI-酵母粉培养基(BHIS)均有艰难梭菌典型的沉淀生成,并伴有浓烈臭鸡蛋气味;显微镜观察发现纯化前艰难梭菌与粪肠球菌共培养物有大量球菌和链球菌、少量杆菌;BHIS-BDC培养基所有视野中无球菌,仅见杆状细菌;BHIS培养基上艰难梭菌仅在平板边缘形成零星菌落,BHIS-BDC培养基表面形成典型艰难梭菌菌落;16SrDNA测序结果表明1~2mm菌落为粪肠球菌,3~5mm菌落为艰难梭菌。结论:不同生产厂家的BHIS培养基对艰难梭菌中粪肠球菌的去除没有明显差异,BHIS培养基中添加羊血、D-环丝氨酸与头孢西丁复合抗生素可去除艰难梭菌中粪肠球菌污染。
饶凤琴程玉梅张婷周青帅崔古贞齐晓岚洪伟
关键词:重症监护病房结肠炎
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