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慢性疼痛的基因治疗研究进展被引量：4: 2009年; 慢性持续性疼痛是病人就医最常见的原因。总体来说,保守治疗,如药物疗法是疼痛的一线治疗方法。局部麻醉封闭和介入技术,如脊髓刺激和鞘内药物输注系统是二线治疗方法。然而,顽固剧烈的疼痛并没有得到有效的控制。新出现的技术手段有分子或基因治疗,随着技术的发展和成熟,分子或基因治疗技术可能得到越来越广泛的应用。本文主要从慢性疼痛基因治疗的治疗策略、导入手段、调节水平以及分子生物学潜在方向等方面进行了阐述。; 程秋菊王鹏; 关键词：疼痛基因载体基因治疗

慢病毒对大鼠骨髓间充质干细胞生物学特性的影响被引量：2: 2009年; 目的探讨慢病毒对大鼠骨髓间充质干细胞（rMSCs）生物学特性的影响。方法将含有绿色荧光蛋白基因的慢病毒感染第3代rMSCs。观察感染的rMSCs的形态学；感染的rMSCs与FITC标记的抗大鼠CD29抗体、PE标记的抗大鼠CD90抗体及APC标记的抗大鼠CD45抗体孵育后，立即检测细胞表面CD29、CD90、CD45的表达水平；感染的rMSCs在成骨诱导培养基中培养21d时，观察骨细胞的形成情况；感染的rMSCs在成脂肪诱导培养基中培养14d时，观察脂肪细胞的形成情况；感染的rMSCs培养1、2、3、4、5、6、7、8d时测定细胞活力；感染的rMSCs在琼脂培养基中培养21d时，观察细胞克隆的形成情况；将感染的rMSCs接种于BALB／c—nu／nu裸鼠背部，观察接种后42d内接种部位肿瘤的形成情况。结果感染的rMSCs的形态学无改变，表达CD29^＋CD90^＋CD45^-，具有形成骨细胞和脂肪细胞的能力，细胞活力无明显改变，无细胞克隆形成，接种裸鼠后接种部位未见肿瘤形成。结论慢病毒对大鼠骨髓间充质干细胞生物学特性无影响。; 王萍田玉科田学愎程秋菊陈莎莎宋珂罗婷; 关键词：慢病毒属间质干细胞移植生物学特性疼痛

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程秋菊