您的位置: 专家智库 > >

章文乐

作品数:3 被引量:22H指数:3
供职机构:北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十二五”国家科技计划农村领域国家林业公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇硬脂
  • 1篇山杏
  • 1篇甜杨
  • 1篇脱饱和
  • 1篇苹果酸酶
  • 1篇酰基载体蛋白
  • 1篇胁迫
  • 1篇克隆
  • 1篇黄连木
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇PCS
  • 1篇MICROR...
  • 1篇MICROR...
  • 1篇表达谱

机构

  • 3篇北京林业大学

作者

  • 3篇林善枝
  • 3篇钮俊
  • 3篇章文乐
  • 2篇张志翔
  • 2篇胡惠雯
  • 2篇蒲婧懿
  • 2篇朱梦媛
  • 2篇侯琦
  • 1篇蔡兼
  • 1篇冯清茗
  • 1篇孙润泽
  • 1篇张志毅
  • 1篇袁一鸣
  • 1篇郭静

传媒

  • 3篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
山杏苹果酸酶基因的克隆与生物信息学分析被引量:5
2013年
三羧酸转运体系(柠檬酸,苹果酸和丙酮酸)可为脂肪酸生物合成提供原料乙酰辅酶A与还原力NADPH;而苹果酸酶可催化苹果酸发生氧化脱羧而产生NADPH,是调控脂肪酸代谢的重要酶。山杏种子脂肪酸含量丰富、产油率高,是研究植物油脂代谢的良好材料。本研究以山杏为试材,采用RACE克隆和电子拼接相结合的方法,首次从山杏种子中克隆得到苹果酸酶基因(命名为SaME,GenBank上登记号为JX262381),该基因的cDNA编码区全长1923bp、编码640个氨基酸,预测其编码蛋白分子量为70.15kD、等电点为6.38;同时,运用生物信息学方法对SaME基因编码蛋白的理化特性、结构域和亚细胞定位等方面进行预测分析,结果显示,该蛋白定位在细胞的质体膜上,具有苹果酸酶活性,属于NADP-ME超家族。本文对山杏SaME基因的克隆与分析,为进一步探究苹果酸酶对油脂代谢的调控机制奠定了基础。
章文乐蔡兼钮俊蒲婧懿朱梦媛胡惠雯张志翔林善枝
关键词:山杏苹果酸酶基因克隆生物信息学分析
黄连木PcSAD基因的克隆及分析被引量:7
2013年
中国黄连木(Pistacia chinensis Bunge)是种重要的优良木本油料树种,分布广,而且种子具有含油量高、出油率高、油品质好等优点,是生产生物柴油的理想原料。硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶(stearoyl-ACP desat-urase,SAD)在植物中催化不饱和脂肪酸生物合成的第一步脱饱和反应,对植物细胞膜和种子油脂中脂肪酸成分的调控起着重要作用。本研究采用RACE及RT-PCR方法,首次从黄连木种子中克隆获得长度为1791bp的SAD基因(命名为PcSAD),该基因含有1299bp完整的开放阅读框、编码432个氨基酸。生物信息学分析发现,黄连木PcSAD基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列与已报道的其它相近物种具有较高同源性,而且PcSAD含有典型的酰基载体蛋白脱饱和酶2和类铁蛋白家族的保守结构域;另外,开展了PcSAD的原核表达载体构建及诱导表达体研究。上述研究结果可为黄连木PcSAD基因的功能鉴及应用定奠定重要基础。
章文乐蒲婧懿朱梦媛钮俊冯清茗胡惠雯侯琦郭静袁一鸣张志翔林善枝
关键词:黄连木生物信息学分析
甜杨低温响应microRNAs的克隆与分析被引量:10
2011年
MicroRNAs(miRNAs)作为一类21碱基左右的非编码小RNAs,参与植物生长发育的调控,并在植物对生物与非生物胁迫的应答过程中发挥重要作用。本研究依据miRNA高度保守特点,利用已公布的毛果杨(Populus trichocarpa)基因组序列设计引物,从甜杨(Populus suaveolens)基因组中克隆获得了12个miRNA基因座序列。序列比对结果表明,这些miRNA基因均为毛果杨低温响应miRNA基因的同源序列。同时,以低温(0℃)处理0~48h的甜杨幼苗为试材,通过半定量RT-PCR法对miRNA基因的成熟体序列在不同处理时间下的表达谱进行分析,结果显示,大多数miRNA成熟体序列在甜杨低温胁迫下的表达模式与其在毛果杨中的表达极为相似,由此可推测这些保守性miRNAs可能在甜杨和毛果杨两物种对低温胁迫的应答反应中发挥相似的功能,而miR168a、miR168b和miR475a在两物种间表达现象的差异,表明它们可能通过调控多种靶基因而发挥不同作用。本文结果将为进一步研究甜杨基因功能提供基础。
孙润泽侯琦章文乐钮俊张志毅林善枝
关键词:甜杨MICRORNA低温胁迫表达谱
共1页<1>
聚类工具0