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綦巧雯

作品数:8 被引量:35H指数:3
供职机构:汕头市中心医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇儿童
  • 3篇肾病
  • 3篇综合征
  • 3篇免疫
  • 2篇肾病综合征
  • 2篇受体
  • 2篇紫癜
  • 2篇免疫治疗
  • 2篇患儿
  • 2篇FCΓ
  • 2篇FCΓR
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性疾病
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肾病
  • 1篇原发性肾病综...

机构

  • 6篇汕头市中心医...
  • 2篇中山大学
  • 1篇潮州市中心医...

作者

  • 8篇綦巧雯
  • 7篇林明祥
  • 3篇郭予涛
  • 3篇麦隽
  • 3篇王宪耀
  • 2篇林浩铨
  • 2篇林荣华
  • 1篇蔡琍璇
  • 1篇黄楚君
  • 1篇杨立业
  • 1篇展爱红
  • 1篇廖楚云
  • 1篇林敏

传媒

  • 3篇国际医药卫生...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床医学
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
FcγRⅡ与儿童自身免疫性疾病
2012年
与IgG的Fc段结合的Fcγ受体(FcγR)在体液免疫与细胞免疫的联系中起重要作用。人类的FcγRⅡ包括兴奋性的FcγRⅡA和FcγRⅡC,以及抑制性的FcγRⅡB。大量研究表明,FcγRⅡ的表达和基因多态性与多种自身免疫性疾病的易感性密切相关,如SLE类风湿性关节炎及特发性血小板减少性紫癜等,而针对FcγR的靶向治疗将成为治疗自身免疫性疾病的重要手段。
綦巧雯林明祥
关键词:免疫球蛋白G自身免疫性疾病
FcγRⅡ表达水平与儿童特发性血小板减少性紫癜相关性的研究
2018年
探讨外周血FcγRⅡ表达水平与儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)的相关性。方法 采用流式细胞技术检测40例ITP患儿以及14例健康儿童外周血单个核细胞FcγRⅡ表达,病例组根据血小板水平及临床症状分为单用糖皮质激素组(GC组)、单用静脉丙种球蛋白组(IVIG组)及糖皮质激素联合静脉丙种球蛋白组(GC+IVIG组),治疗完成后第2天使用同样的方法检测外周血单个核细胞FcγRⅡ表达。结果 ITP患儿治疗前外周血单个核细胞FcγRⅡ表达(25.63±9.74)%明显高于对照组健康儿童(10.75±6.16)%,差异有统计学意义(P<0.01);GC组和GC+IVIG组免疫治疗后外周血单个核细胞FcγRⅡ表达均较治疗前升高[(27.78±9.85)%比(17.43±5.76)%、(31.84±10.09)%比(27.07±10.36)%],差异有统计学意义(P<0.05),而IVIG组免疫治疗后与治疗前比较未见明显改变[(25.50±8.92)%比(27.13±6.72)%],差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ITP患儿外周血单个核细胞FcγRⅡ表达变化与机体免疫功能紊乱相关,GC及IVIG可能通过不同途径影响血小板的破坏从而起到治疗效果。检测外周血单个核细胞FcγRⅡ表达在儿童ITP的诊断和治疗中具有重要意义。
郭予涛綦巧雯王宪耀林明祥吴相思
关键词:特发性血小板减少性紫癜儿童免疫治疗
以腹痛为首发症状的儿童过敏性紫癜临床特点分析被引量:2
2014年
目的探讨以腹痛为首发症状的儿童过敏性紫癜的临床特点。方法对42例以腹痛为首发症状的过敏性紫癜患儿的临床资料进行回顾性分析。结果腹型过敏性紫癜易被误诊,腹痛程度轻重不一,但腹部体征与腹痛不平行,结合胃镜检查有指导临床治疗意义。结论以腹痛为首发症状的过敏性紫癜临床上不少见,在皮疹出现前易误诊、漏诊,胃镜检查有利于本病的早期诊断。
麦隽廖楚云綦巧雯
关键词:过敏性紫癜腹痛儿童
粤东地区散发性肾病综合征患儿NPHS2基因多态性分析被引量:3
2013年
目的研究粤东地区散发性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)患儿NPHS2基因的多态性,为早期预测该地区原发性NS患儿对常规激素治疗的反应性及预后提供帮助。方法聚合酶链反应法扩增基因组DNA,直接测序分析25例散发性肾病综合征患儿NPHS2基因的多态性。结果 25例患儿的NPHS2基因中8个外显子均未检测出错义突变,在外显子1,2,8中发现4个已报道的SNP位点(rs1079292;rs3738423;rs1410592;rs3818587)。结论在已检测的25例粤东散发性肾病综合征患儿中NPHS2基因未见有编码区突变,提示NPHS2突变不是该地区散发性肾病综合征患儿发病的主要致病原因。
王宪耀綦巧雯林浩铨林敏杨立业林明祥
关键词:NPHS2突变肾病综合征
外周血Toll样受体3在脓毒症患儿免疫治疗过程中的表达变化被引量:3
2016年
目的评估脓毒症患儿免疫治疗前后的外周血Toll样受体3(TLR3)表达水平变化。方法临床收治的45例脓毒症患儿在行常规治疗基础上,采用随机数字表法分为小剂量糖皮质激素治疗组(GC组)、静脉丙种球蛋白治疗组(IVIG组)、小剂量糖皮质激素+静脉丙种球蛋白治疗组(GC+IVIG组)各15例,于免疫治疗前和免疫治疗后第二天分别抽取外周血应用流式细胞术检测单个核细胞TLR3表达。选择30例门诊健康体检儿童为对照组,使用同样的方法抽取外周血检测单个核细胞TLR3表达。结果脓毒症患儿外周血单个核细胞TLR3表达免疫治疗前为(32.16±8.56)%和治疗后为(14.82±3.94)%均较正常儿童(5.71±2.44)%升高,差异有统计学意义(P<0.01);脓毒症患儿经不同免疫方案治疗后外周血单个核细胞TLR3表达均比治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论外周血单个核细胞TLR3的表达水平可以预示机体的免疫状态。
郭予涛麦隽綦巧雯林明祥
关键词:脓毒症TOLL样受体3免疫治疗
IgE和CD23表达水平与儿童原发性肾病综合症相关性的研究被引量:3
2014年
目的 探讨外周血中IgE和CD23表达水平与儿童原发性肾病综合症的相关性.方法 采用免疫放射法和流式细胞技术检测52例肾病综合症患儿以及13例健康儿童的血清IgE水平和CD23阳性细胞率.结果 肾病综合症患儿的IgE表达水平和CD23阳性细胞率均明显高于对照组的健康儿童,IgE水平:(452.5±239.7) vs.(132.6±105.5),P<0.01; CD23阳性率:(16.6±7.6)vs.(5.2±3.9),P< 0.05,差异具有统计学意义.激素耐药型患儿的IgE的表达水平在治疗前、后均明显高于激素敏感型的患儿,治疗前:(462.9±321.2)vs.(382.1±269.0),P<0.05;治疗后:(246.7±182.1)vs.(171.7±107.9),P<0.05.激素耐药型患儿的CD23阳性细胞率在治疗前、后均明显高于激素敏感型的患儿,治疗前:(19.3±6.4)vs.(15.6土7.7),P<0.05;治疗后:(12.2±8.5)vs.(6.1± 4.3),P< 0.01.并且,患儿的IgE水平与CD23阳性率呈正相关(r=0.605,P<0.05).结论 原发性肾病综合症的患儿血清IgE表达和CD23阳性细胞的免疫功能紊乱,且与激素敏感型患儿相比,激素耐药型患儿的免疫功能紊乱在治疗前、后均更明显.联合检测外周血IgE水平和CD23阳性细胞率在儿童原发性肾病综合症的诊断和预后判断中有重要意义.
林荣华綦巧雯林明祥王宪耀郭予涛
关键词:原发性肾病综合症儿童IGECD23
双水平正压通气和经鼻持续呼吸道正压通气在早产儿呼吸窘迫综合征初始治疗中应用比较被引量:21
2015年
目的:探讨双水平正压通气(Bi PAP)和经鼻持续呼吸道正压通气(n CPAP)在早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)初始治疗中的应用效果。方法:选取新生儿重症监护室收治的符合入选标准的RDS早产儿69例,给予气管插管、使用肺表面活性物质(Ps)、拔管后随机分为Bi PAP组36例和n CPAP组33例。监测呼吸支持后1、12、24及48 h的动脉血氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)及氧合指数(OI);比较两组患儿生后24 h内、48 h内和72 h内的总有创呼吸支持率、无创呼吸机支持总时间和气漏综合征、BPD、NEC、颅内出血IVH发生率(三级以上)、早产儿视网膜病以及总住院时间、愈后。结果:正压通气后Bi PAP组12、24 h Pa CO2低于n CPAP组,1、12 h Pa O2及OI均高于n CPAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。Bi PAP组行气管插管机械通气比例低于n CPAP组,但差异无统计学意义(P>0.05)。Bi PAP组患儿治疗成功率高于n CPAP组(P<0.05),两组无创通气成功者支持时间差异无统计学意义(P>0.05)。气漏综合征、BPD、NEC、脑室周围一脑室内出血、早产儿视网膜病、出生72 h后死亡或自动出院的发生率两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在早产儿RDS初始治疗中,采用Bi PAP通气模式在提高氧合作用、减少CO2潴留方面优于n CPAP通气模式,且未增加不良反应发生率。
麦隽綦巧雯蔡琍璇林明祥展爱红林浩铨
关键词:双水平正压通气持续呼吸道正压通气呼吸窘迫综合征早产儿
常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗初发儿童肾病综合征的疗效及成本分析被引量:3
2014年
目的观察常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)治疗儿童初发肾病综合征的疗效、不良反应及治疗成本。方法治疗组20例初发儿童肾病综合征患者予甲强龙1.4mg/(kg·d),加入葡萄糖中静脉滴注,至尿蛋白连续3次转阴,后改强的松2mg/(kg·d)口服治疗,对照组20例初发儿童肾病综合征患者起始予强的松2mg/(kg·d),分3次口服,至尿蛋白连续3次转阴,观察两组治疗效果、副作用及治疗成本。结果治疗组水肿消退时间[(10.25±3.782)d]、尿蛋白转阴时间[(14.45±4.383)dJ明显优于对照组[(12.85±3.360)d、(18.56±4.196)d];水钠潴留、肝脏损害和院内感染等不良反应发生率低于对照组x^2=4.329,P〈0.05,且治疗成本无明显增加[治疗组:(3419.99±684.90)元,对照组:(3502.80±376.63)元1。结论常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗原发性肾病综合征起效快、疗效好且不良反应少,治疗成本无增加,是一种安全、有效的治疗方法。
林荣华綦巧雯黄楚君林明祥
关键词:甲泼尼龙琥珀酸钠儿童肾变病综合征疗效
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