翟爱霞
- 作品数：78 被引量：107H指数：5
- 供职机构：武汉轻工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省高等教育学会“十二五”教育科学研究规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>
- 长链非编码RNA与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的研究进展被引量：6
- 2021年
- 许多人类肿瘤是由致瘤病毒引起的,除病毒编码蛋白外,大量证据表明,由致瘤病毒诱导宿主转录的非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)也是促进肿瘤产生的重要辅佐因子。在早期,由于ncRNA不能编码蛋白质,因而被研究者认为是无用的RNA,但随着科学技术的发展,人们逐渐了解其在多种生物学过程中的重要性。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)在原发性肝癌中的占比大,其患者死亡率在所有癌症中排名第三,常见于亚洲、非洲和欧洲南部,乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的慢性持续性感染是其主要产生原因。大于200个核苷酸识别的ncRNA被称为长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)。目前人们对lncRNA在HBV相关HCC中的机制仍不清楚,但越来越多的证据表明lncRNA在HBV相关HCC过程中发挥了关键性作用,使得lncRNA成为HCC治疗的关键要素。本文主要就HBV感染导致的HCC与lncRNA之间的关系作一综述。
- 刘兆基于鑫考文萍王燕翟爱霞
- 关键词：非编码RNA长链非编码RNA乙型肝炎病毒肝细胞癌
- miR-155对BDV持续感染OL细胞中Ⅰ型IFN应答的调控作用
- 目的：通过研究病毒持续感染细胞中病毒对I型干扰素(interferoN,IFN)抑制或诱导的调控作用，以及探讨microRNA-155(miR-155)在IFN天然免疫系统中的调节作用及机制，进一步研究miR-155对病...
- 翟爱霞
- 关键词：干扰素博尔纳病病毒病毒蛋白
- 人信号转导抑制分子突变重组质粒的构建及鉴定
- 2012年
- 目的构建人细胞因子信号转导抑制分子（socs）3编码区（CDS）和3’非编码区（UTR）突变基因重组真核表达质粒。方法以pEGFP-C1-SOCS3野生型表达质粒为模板，PCR方法扩增获得野生型SOCS3CDS和3’UTR基因的序列。根据SOCS3mRNA与miR-155预测结合靶点，分别设计3个SOCS3突变型：3’UTR-1、3’UTR-2和CDS。通过融合PCR方法将获得的SOCS3突变基因上、下游片段连接，再将融合片段定向克隆到pEGFP-C1表达载体上，筛选重组阳性菌株，提取重组质粒，利用PCR方法和核酸序列测定验证重组质粒构建的正确性。结果成功构建人SOCS3CDS和3’UTR区突变基因重组表达质粒。结论构建的突变重组质粒将为进一步探讨人SOCS3和miR-155相互作用的研究提供实验依据。
- 翟爱霞李爱梅周淑茹吴静王燕高冬妮张凤民
- 关键词：基因重组PCR突变
- 一种调控人体固有免疫的全人源单克隆抗体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种调控人体固有免疫的全人源单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明还公开了编码所述抗体的完整基因及氨基酸序列。本发明从全人源抗体杂交瘤细胞库中筛选出调控人体固有免疫的单克隆抗体，通过大规模培养收集细胞培养上清，...
- 张凤民翟爱霞宋武琦考文萍吴静郭彩玲卜桐
- 文献传递
- 一种抗DDX5的全人源单克隆抗体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种全人源的抗DDX5的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明还公开了编码所述抗体的完整基因及氨基酸序列。本发明从全人源抗体杂交瘤细胞库中筛选出抗DDX5的单克隆抗体，通过大规模培养收集细胞培养上清，经过亲和柱...
- 张凤民宋武琦吴静考文萍李玉军郭彩玲翟爱霞孙迪潘超
- 单克隆抗体及其抗感染作用的研究进展被引量：3
- 2020年
- 骨髓瘤细胞和单个B细胞可融合形成杂交瘤细胞,这种细胞分离并克隆后可产生针对单一表位,且结构和功能相同的抗体,即单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)。单克隆抗体发展历程经历了四个阶段。其制备技术也在不断革新与发展。目前单克隆抗体技术发展日益成熟,在疾病治疗与诊断中发挥着关键的作用。单克隆抗体与天然抗体不同,具有效价高、特异性强、交叉反应少、可大量制备,靶向性高等特点。mAb可用于诊断及治疗感染性疾病、自身免疫病以及癌症等。对mAb的发展历程及mAb在抗感染性疾病中的应用进行简要阐述。
- 崔乐乐卜桐刘兆基张涵旭史雨井雯雯李爱梅考文萍翟爱霞
- 关键词：抗体单克隆抗体抗感染感染性疾病
- 检测博尔纳病病毒RNA的RACE技术的建立被引量：1
- 2007年
- 目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的3′RACE(rapid amplification of cDNA ends)方法。方法根据已知的BDV p40基因序列设计上游引物sp1;提取BDV(H1766株)持续感染OL细胞的总RNA,用引物sp1和oligo dT进行3′RACE扩增,将PCR产物克隆到pGEM-T载体并转化到大肠埃希菌中,制备阳性菌落的目的质粒,进行序列测定和同源性比对;同时对检测BDV RNA的3′RACE方法的特异性和敏感性进行分析。结果建立了检测BDV RNA的3′RACE技术;所获得的BDV p40基因的3′末端扩增产物的核苷酸序列与已知BDV(H1766株)p40基因的核苷酸序列同源性为100%;本方法对BDV RNA(mRNA)具有特异性,但对BDV p40基因重组质粒无扩增结果;并且可以检测到0.04 ng以上含量的BDV感染细胞的总RNA。结论检测BDV RNA的3′RACE技术可以排除实验室污染造成的BDV基因扩增的假阳性,并可用于进一步分析BDV基因序列的特点以及评价BDV相关基因的表达情况。
- 钱钧李小光包丽丽宋武琦翟爱霞陈小贝李玉军车洋张凤民
- 关键词：博尔纳病病毒
- 炎可宁片的质量控制
- 2005年
- 目的:建立炎可宁片(黄芩、黄柏、黄连、大黄和板蓝根等)的产品质量控制方法。方法:采用薄层层析(TLC)法对炎可宁片中黄柏、黄连、大黄、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定产品中黄芩苷的含量。结果:TLC鉴别方法专属性强,可检测到炎可宁片中黄柏、黄连、大黄、板蓝根的特征斑点;黄芩苷在0.2～10.0μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.19%,RSD为0.69%。结论:所建立的质量控制方法简便易行,重复性好,能有效控制炎可宁片的产品质量。
- 陈平翟爱霞张继良艾卫涛陈忠良包涵唐满娇
- 关键词：炎可宁片黄芩苷高效液相色谱法
- 超细氧化亚铜的制备及在污水处理中的光催化应用被引量：1
- 2012年
- 在碱性条件下,葡萄糖和水合肼还原硫酸铜制备了超细氧化亚铜。采用扫描电镜(SEM)和X衍射仪(XRD)进行表征,并在太阳光照条件下用氧化亚铜处理台盼蓝溶液,考察其对污水处理的光催化降解性能。考察了温度、台盼蓝初始浓度、光照时间、催化剂用量对台盼蓝溶液脱色率的影响,结果表明,超细氧化亚铜粒子粒径约为1μm,分散性较好;0.2g氧化亚铜在30℃太阳光照射1.5h条件下,处理50mL(15mg.L-1)的台盼蓝溶液脱色率为98.8%,氧化亚铜在重复使用4次后脱色率为87.8%。
- 张传波孙瑶瑶翟爱霞
- 关键词：台盼蓝光催化
- 实时定量RT-PCR检测博尔纳病病毒方法的建立被引量：5
- 2007年
- 目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的实时定量RT-PCR(real-time RT-PCR)方法。方法设计BDV-p40基因特异性引物和探针,优化反应条件;并以已知的BDV-p40基因扩增产物的克隆为标准品,建立标准曲线;然后对已知BDV RNA进行实时定量RT-PCR的特异性和敏感性检测。结果建立了特异检测BDV RNA的实时定量RT-PCR技术,并且可以检测到感染细胞中1个拷贝以上BDV RNA。结论本技术可以直接用于BDV感染的检测和定量分析。
- 钱钧包丽丽贾丽娜李小光佟雷宋武琦翟爱霞李玉军张凤民
- 关键词：博尔纳病病毒逆转录聚合酶链反应实时PCR
