耿东华
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 胃旁路转流术对Goto-Kakizaki大鼠肝脏胰岛素抵抗调控的研究
- 目的： 2型糖尿病(Type2 diabetes mellitus，T2DM)是由环境、基因及内分泌等因素引起的一种病理状态。全球的患病数量及对于T2DM科研和治疗上的花费正逐步加大，中国的T2DM患者占总人口比例已接...
- 耿东华
- 关键词：2型糖尿病胃旁路手术肝脏结构胰岛素抵抗
- 尿激酶对大鼠急性重症胰腺炎肠道微循环障碍的作用
- 目的：本研究以Wistar大鼠重症急性胰腺炎模型为基础，通过观察肠道血流量和IL-1β的动态改变以及肠道组织病理改变，探讨重症急性胰腺炎和肠道微循环障碍的关系以及尿激酶对重症急性胰腺炎时肠道微循环的作用。
方法：1...
- 耿东华
- 关键词：重症急性胰腺炎白细胞介素1Β尿激酶
- 文献传递
- 尿激酶对大鼠重症急性胰腺炎时肠道微循环及TXA2/PGI2变化的实验研究
- 目的：观察重症急性胰腺炎(SAP)时肠道微循环血流量和血栓素 A(TXA)、前列腺素 I(PGI)的动态改变以及尿激酶的作用。
- 耿东华刘金钢杨福全乔麟刘源李航宇
- 文献传递
- 尿激酶对大鼠重症急性胰腺炎并发肾脏损伤的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)时肾脏微循环障碍对肾脏损伤的影响及尿激酶对其的保护作用。方法将192只Wistar大鼠随机均分为正常对照组、SAP组和尿激酶组,各组再分为2、6、12及24 h亚组,每组16只。其中8只用于测定肾脏血流量,另8只用于抽取血样和进行组织病理学检查。将5%牛磺胆酸钠经十二指乳头逆行注入胰胆管内制备SAP大鼠模型。采用放射性生物微球技术测定各组大鼠的肾脏血流量,采用相应试剂盒检测血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列环素F1α(6-Keto-PGF1α)水平,采用HE染色法观察肾脏组织的病理组织学改变。结果与正常对照组比较,各时相SAP组和尿激酶组大鼠的肾脏血流量均较低(P<0.05),TXB2/6-Keto-PGF1α的活性比值均较高(P<0.01),且SAP组大鼠肾脏组织的病理学损伤程度较重(P<0.01)。与SAP组比较,尿激酶组大鼠2、6及12 h的肾脏血流量较高(P<0.01),各时相TXB2/6-Keto-PGF1α的活性比值均较低(P<0.01),且组织病理学损伤均较SAP组减轻(P<0.05)。结论 SAP大鼠肾脏微循环血流量减少及相关炎症介质水平的升高是SAP早期肾脏损伤的重要原因。尿激酶对SAP肾脏损伤具有保护作用。
- 史景峰刘金钢耿东华赵海鹰杨福全余云
- 关键词：尿激酶重症急性胰腺炎肾脏损伤微循环障碍
