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耿菊敏

作品数:30 被引量:125H指数:8
供职机构:云南省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理农业科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇化妆品
  • 5篇细胞生长
  • 5篇细胞生长因子
  • 5篇肝细胞
  • 5篇肝细胞生长因...
  • 4篇胚胎
  • 4篇干细胞
  • 3篇毒性
  • 2篇豆腐果苷
  • 2篇行为发育
  • 2篇中毒
  • 2篇人胚
  • 2篇人胚胎
  • 2篇人胚胎干细胞
  • 2篇神经行为
  • 2篇神经行为发育
  • 2篇神经元
  • 2篇胚胎干细胞
  • 2篇皮质

机构

  • 20篇云南省疾病预...
  • 15篇昆明医学院
  • 6篇昆明医学院第...
  • 1篇云南省疾病控...

作者

  • 28篇耿菊敏
  • 9篇杨萍
  • 8篇孙灿
  • 6篇董海燕
  • 6篇秦光和
  • 6篇胡智兴
  • 6篇梁道明
  • 5篇纳冬荃
  • 5篇李健
  • 4篇刘敏
  • 4篇刘苹
  • 4篇王伟
  • 4篇尚莉
  • 3篇张晓磬
  • 3篇陶洪
  • 3篇王瑾
  • 3篇罗敏
  • 3篇魏蓉
  • 3篇许传志
  • 3篇景箫

传媒

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  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2012
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SD孕鼠胎儿发育指标的正常值探讨被引量:2
2009年
耿菊敏王伟景箫秦光和胡嘉想刘敏
关键词:致畸试验正常值范围
云南省食品安全现状及对策探讨
2006年
孙灿耿菊敏袁吉文
关键词:食品安全少数民族
肝细胞生长因子减轻皮质神经元的缺氧/复氧损伤被引量:4
2010年
目的研究肝细胞生长因子(HGF)对缺氧/复氧诱导大鼠皮质神经元凋亡的保护。方法分离培养SD大鼠皮质神经元,经HGF(15、30和60μg/L)预处理后经缺氧/复氧诱导凋亡,用MTT比色法检测细胞存活率;用Hoechst33258染色法和流式细胞仪检测神经元的凋亡;用比色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)和caspase-3活性变化。结果与正常对照组相比,缺氧/复氧组神经元的细胞存活率显著下降,细胞凋亡率和caspase-3活性升高(均P<0.05);而HGF预处理12 h可显著逆转缺氧/复氧所致的细胞存活率降低、凋亡率增加、LDH活性上升、caspase-3活性升高的改变(均P<0.05),且这些效应与HGF剂量正相关。此外,HGF的抗凋亡效应可被PI3K/Akt通路抑制剂LY294002阻断。结论HGF减轻缺氧/复氧所诱导的神经元凋亡可能与其激活神经元的PI3K/Akt信号通路、减少caspase-3表达有关。
胡智兴耿菊敏梁道明吴兰鸥郑春兰罗海芸陶剑
关键词:肝细胞生长因子PI3K/AKT
云南省卫生资源区域分类指标研究被引量:16
2002年
目的 筛选适合于云南省卫生资源优化配置的区域分类指标 ,用这些指标将云南省 16个地州市进行适当分类。方法 采用专家咨询打分法、离散趋势法、主成分分析法和聚类分析法进行分析。结果 从 5 0多个影响因素中筛选出对区域分类有代表性好、灵敏度高、独立性强、具有实用性的 7个指标 ,用这 7个分类指标对云南省 16个地州市 1999年资料进行系统聚类 ,将云南省 16个地州市分成五类地区。结论 这种区域分类与云南省实际区域是相同的。云南省区域分类指标研究结果为云南省区域分类和区域卫生资源配置标准的制定提供了科学依据。
罗家洪万崇华李俊花许传志耿菊敏张晓磬
关键词:卫生资源
哥德牌滇牛蒡清体茶30天喂养实验研究
2005年
高菊美耿菊敏景萧王伟秦光和杨萍刘敏杨昆玲董海燕
关键词:牛蒡大白鼠毒性试验
兔胚胎体外培养液研究进展被引量:7
2005年
兔胚胎体外培养研究受到广泛重视。传统的兔胚胎体外培养方法主要采用基础培养液 ,添加各种成分 ,如血清、生长因子、酶及其他营养成分促进胚胎发育。近年来 ,国内外学者对氨基酸、牛磺酸和亚牛磺酸等能源物质 ,胰岛素及胰岛素样因子 1、碱性成纤维细胞生长因子、血小板活化因子、血小板衍生生长因子和白血病抑制因子等多种生长因子 ,以及抗氧化剂如EDTA、过氧化氢酶、牛磺酸和超氧化物歧化酶等物质促进兔早期胚胎发育的作用进行了研究。此外 ,采用联合培养体系及体细胞条件培养液 ,模拟体内生长环境 。
耿菊敏纳冬荃
关键词:胚胎体外培养家兔
肝细胞生长因子预处理对过氧化氢诱导大鼠神经干细胞凋亡的保护作用
2009年
目的研究肝细胞生长因子(HGF)对神经干细胞(NSC)凋亡的保护作用及其作用机制,为HGF用于NSC移植提供实验基础。方法分离培养大鼠NSC。细胞分为正常对照、模型(H2O2100μmo.lL-1)、HGF+H2O2(HGF15,30及60μg.L-1预处理24h后,再加入H2O2100μmol.L-1处理4h),LY294002(PI3K/Akt通路抑制剂)+HGF+H2O2(先加入LY29400220μmol.L-1处理30min,再加入HGF60μg.L-1处理24h,最后再加入100μmo.lL-1H2O2培养4h)组。MTT法检测细胞存活率;TUNEL法检测细胞凋亡率;比色法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3活性;Western印迹分析Bcl-2,Bax蛋白表达。结果MTT检测发现,随着HGF浓度的增加,NSC细胞的存活率也增加。与模型组〔(63.5±2.4)%〕比较,HGF15,30及60μg.L-1预处理组细胞存活率明显升高〔(79.1±7.5)%,(83.8±6.1)%和(86.6±8.2)%;n=3,P<0.05〕。TUNEL法检测发现,HGF预处理组凋亡细胞明显减少,模型组的凋亡率为(43.5±6.2)%,HGF预处理组则分别为(34.2±8.6)%,(21.7±3.8)%及(19.4±4.0)%。Caspase-3活性检测表明,与模型组相比,HGF预处理组细胞caspase-3活性降低。Western印迹分析结果显示,与模型组比较,HGF预处理使细胞的Bcl-2蛋白表达升高,但Bax蛋白表达不受影响;HGF的抗凋亡效应可被PI3K/Akt通道阻滞剂LY294002阻断。结论HGF可减轻H2O2所诱导的大鼠NSC凋亡,且呈一定的浓度依赖关系,其作用机制可能与NSC的PI3K/Akt通路激活和Bcl-2表达增强有关。
胡智兴耿菊敏周轶平罗敏梁道明
关键词:细胞凋亡1-磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B
美白祛斑类化妆品使用者尿汞与外周血细胞DNA损伤的关系被引量:2
2010年
目的研究高含汞化妆品对人体外周血细胞DNA的损伤效应。方法根据化妆品中汞含量将49例使用美白祛斑类化妆品的女性分为汞超标组(>1mg/kg,29人)和汞未超标组(≤1mg/kg,20人),年龄为21~57岁,使用时间为2个月~7年。测定尿汞含量;采用单细胞凝胶电泳技术检测外周血DNA损伤情况。结果尿汞值与彗星的头部面积、头部荧光强度、头部百分比、头部半径均呈负相关,与彗星尾部面积、尾部荧光强度、尾部百分比、尾长、尾矩、Oliver尾矩均呈正相关,差异有统计学意义(P<0.01);而与全长无相关性(P>0.05)。结论化妆品中的汞通过皮肤进入体内可引起汞蓄积,导致人体外周血细胞DNA受损。
耿菊敏孙灿王瑾李姿魏蓉杨萍
关键词:化妆品汞中毒单细胞凝胶电泳彗星试验
肝细胞生长因子促大鼠神经干细胞增殖的作用被引量:1
2010年
目的:研究肝细胞生长因子(HGF)对大鼠神经干细胞(NSCs)增殖的作用以及P13K/Akt信号途径的影响。方法:分离培养大鼠NSOs,通过向神经培养基中添加HGF(10,30,60ng/ml),计数干细胞克隆形成率、四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法以及5-溴-2'-脱氧尿苷(BrdU)标记检测NSCs的增殖,AnnexinV/FITC免疫荧光显色测定NSCs的凋亡;免疫印迹法检测细胞磷酸化Akt蛋白表达的变化。结果:与对照组相比,HGF各剂量组NSCs克隆率明显增加,生长速度增快,BrdU阳性细胞增加.NSCs凋亡率显著减少。此外,HGF可上调磷酸化Akt蛋白的表达,HGF的效应可被PI3K/Akt通路抑制剂LY294002阻断。结论:HGF可促进大鼠NSCS增殖,抑制其凋亡,其作用机制可能与激活NSCs的PI3K/Akt信号转导通路有关。
胡智兴耿菊敏梁道明
关键词:肝细胞生长因子增殖
人胚胎干细胞接种在鼠尾胶原包被培养板上定向分化为血管内皮细胞被引量:2
2012年
背景:胚胎干细胞在体外可诱导分化为血管内皮细胞,进而形成血管,因而成为血管组织工程理想的种子细胞来源之一。目的:探讨建立定向诱导人胚胎干细胞向血管内皮细胞分化的方法。方法:在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上培养人胚胎干细胞H1,将H1细胞团块转移到鼠尾胶原包被的培养板,贴壁24-48h后,培养基换为含不同辅助因子和内皮细胞生长添加剂的EGM-2内皮细胞培养基。结果与结论:①在EGM-2内皮细胞培养基诱导下,细胞逐步表达内皮细胞特异性标记基因VEGFR-2、PECAM1、vWF、CD34、VE-cadherin、GATA-2。②分化细胞表达内皮细胞特异性标记VE-cadherin、CD31。③分化细胞具有吞噬低密度脂蛋白功能。说明将人胚胎干细胞接种在鼠尾胶原包被培养板上,通过EGM-2内皮培养体系诱导,可直接分化为功能性血管内皮细胞。为研究胞外基质对诱导胚胎干细胞血管内皮细胞分化的作用以及相关信号分子机制打下了基础。
罗敏耿菊敏梁道明胡智兴
关键词:胚胎干细胞血管内皮细胞分化鼠尾胶原干细胞
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