胡军
- 作品数:6 被引量:11H指数:2
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- 胃癌组织中p53与Ki_(67)蛋白的表达意义被引量:2
- 2007年
- 目的:探讨p53与Ki67在胃癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学Envision二步法检测25例胃癌组织中p53与Ki67的表达水平。结果:25例胃癌中乳头状腺癌-管状腺癌(分化较好)14例,低分化腺癌-印戒细胞癌(分化较差)11例。p53与Ki67随胃癌的分化程度降低和分期的增加,阳性表达率递增(P<0.05)。结论:胃癌组织中p53高表达与胃癌组织细胞增殖密切相关,且p53与Ki67在胃癌中存在相关差异,通过检测p53与Ki67的表达,有助于胃癌预后的评估。
- 方艺于燕妮胡军
- 关键词:胃肿瘤免疫组织化学
- 胃癌组织中p53基因突变及蛋白表达的研究被引量:4
- 2007年
- 目的探讨胃癌组织中p53基因第5~8外显子突变率及p53蛋白的表达。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和银染技术,对30例胃癌石蜡包埋组织中p53基因第5~8外显子突变率进行检测;同时应用免疫组织化学Envision二步法检测胃癌组织中p53的表达水平。结果30例胃癌石蜡标本中有11例发生p53基因的突变,突变率为36.67%。病理组织学观察胃癌中乳头状腺癌/管状腺癌(分化较好)16例,低分化腺癌/印戒细胞癌(分化较差)14例。p53蛋白随胃癌的分化程度降低而增加,阳性表达率递增(P<0.05)。结论胃癌组织中p53基因突变及p53蛋白高表达在胃癌的发生中有重要的作用及意义。从石蜡包埋组织中提取DNA进行分子生物学检测适用于肿瘤研究。
- 于燕妮陈杨胡军方艺樊毓
- 关键词:胃癌P53基因聚合酶链反应-单链构象多态性分析
- PCR~SSCP和银染技术检测胃癌石蜡包埋组织中p53基因第5~8外显子突变率
- 目的探讨胃癌中p53基因第5-8 外显子突变率,认识p53基因与胃癌发生的关系, 作用及地位。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和银染技术,对30 例胃癌石蜡包埋组织中p53基因第5-8外显子突...
- 陈杨胡军于燕妮
- 关键词:胃癌石蜡包埋组织
- 文献传递
- 胃癌组织中Glut-1蛋白表达的临床病理意义被引量:1
- 2009年
- 目的研究Glut-1在胃癌组织中表达,并探讨其与肿瘤的浸润、转移的临床病理意义。方法胃腺癌Ⅱ级33例、肿瘤旁黏膜15例及同一病例的切端黏膜组织14例,采用免疫组化EnVision二步法染色标记Glut-1,用图像分析系统软件采取图像进行分析。结果Glut-1蛋白在胃腺癌Ⅱ级中的表达[87.9%(29/33)]明显高于肿瘤旁黏膜[13.3%(2/15)]及切端黏膜组织(0),差异有统计学意义(P〈0.05)。在有淋巴结转移的25例胃癌组织中,Glut-1的表达阳性者22例,无阳性表达者3例,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论Glut-1的蛋白表达水平的变化可能参与胃癌的浸润、转移过程。
- 于燕妮胡军方艺
- 关键词:胃肿瘤组织学葡萄糖转运蛋白
- 胃癌组织TGF-β1、TGF-βRⅡ、p27^(kipl)的表达水平及临床意义
- 2008年
- 目的探讨胃癌组织TGF-βRⅡ及p27kipl表达水平与临床病理因素间的关系。方法采用免疫组化EnVision二步法对胃癌组织、切端胃粘膜组织进行GF-βRⅡ及p27kipl染色,图像分析系统测定癌组织、邻癌粘膜组织及切端粘膜组织的实质细胞数和阳性细胞数,计算阳性细胞比率。结果癌组织TGF-β1表达水平高于切端粘膜组织,p27kipl及GF-βRⅡ的表达水平低于切端粘膜组织。p27kipl与GF-βRⅡ两者间表达水平呈正相关。p27kipl表达水平与肿瘤的分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关GF-βRⅡ表达水平与肿瘤的浸润深度相关。结论胃癌组织TGF-βRⅡ、p27kipl表达显著降低,并与胃癌的一些临床病理因素相关;TGF-β1表达增高并可能通过GF-βRⅡ、p27kipl等对肿瘤的生物学行为产生影响,对相邻上皮细胞的恶性转化可能也有促进作用。
- 万昌武胡军刘启兰
- 关键词:胃癌转化生长因子-Β1P27^KIPL
- 石蜡包埋组织中RNA提取方法的改进和完善被引量:4
- 2005年
- 目的: 建立和完善石蜡组织RNA提取的方法.方法: 收集临床病理诊断用石蜡包埋组织块共100例,经RNA灭活处理后,进行组织切片、脱蜡、清洗、消化等一系列提取前预处理,用TRIZOL试剂提取组织的RNA,并在-20 ℃长时间沉淀RNA.对提取的RNA以核酸测定仪检测RNA的浓度和纯度,并通过RT-PCR检查提取RNA的β-actin基因,以检测提取RNA的质量.结果: 100例石蜡包埋组织中提取的RNA经过核酸测定仪测定后,浓度在20~50 mmol/L,260 nm及280 nm光密度比在1.75~2.0;经过RT-PCR反应,提取的RNA都能扩增出190 bp的β-actin目的片段.结论: 通过RNA提取前对材料的一系列合理处理,从福尔马林固定、石蜡包埋档案组织材料中提取小片段RNA进行目的基因mRNA检测,可以成为一种稳定成熟的方法应用于临床病理诊断.
- 孟青杨文秀胡军高勤
- 关键词:RNA肿瘤逆转录聚合酶链反应