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胡国瑜

作品数:17 被引量:48H指数:4
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇血浆
  • 4篇突变
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇急性
  • 3篇骨髓
  • 2篇蛋白质
  • 2篇点突变
  • 2篇性疾病
  • 2篇血管
  • 2篇血浆置换
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板减少
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖性
  • 2篇增殖性疾病

机构

  • 13篇株洲市一医院
  • 7篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学

作者

  • 17篇胡国瑜
  • 8篇袁朝晖
  • 4篇张广森
  • 3篇张玲
  • 3篇邓明扬
  • 2篇包正军
  • 2篇肖音
  • 1篇张靓
  • 1篇周建萍
  • 1篇罗晶
  • 1篇彭宏凌
  • 1篇沈婵娟
  • 1篇李敬扬
  • 1篇文振华
  • 1篇朱勇
  • 1篇龚凡杰
  • 1篇柒铭铭
  • 1篇胡治平
  • 1篇田锋
  • 1篇罗霄鹏

传媒

  • 2篇湖南医学
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血浆置换治疗重症难治性自身免疫性疾病临床分析被引量:6
2010年
李敬扬文振华罗筱雯田锋张靓胡国瑜
关键词:血浆置换
主动免疫联合HCG治疗原因不明复发性流产的临床观察被引量:3
2008年
目的评价主动免疫联合HCG治疗原因不明复发性流产的临床疗效。方法采用(丈夫淋巴细胞皮内注射)主动免疫联合HCG治疗组28例,主动免疫治疗组26例,HCG治疗组20例。结果联合治疗组妊娠成功率82.1%,主动免疫治疗组及HCG治疗组妊娠成功率分别为53.9%和25.0%。经X^2检验各组治疗效果差异有统计学意义(P1〈0.05)。结论主动免疫联合HCG治疗复发性流产优于其他方法。
周建萍胡国瑜柒铭铭
关键词:流产免疫
慢性粒细胞性白血病并骨髓纤维化患者格列卫停药致骨髓坏死1例临床分析被引量:1
2009年
目的:探究格列卫治疗相关毒副反应,总结相关毒副反应的临床表现、实验室特征。提高临床医生对于格列卫相关毒副反应的认识和处理水平。方法:分析1例接受格列卫治疗的慢性粒细胞白血病并骨髓纤维化患者自行停药后出现致死性骨髓坏死的临床表现特征,实验室检查,治疗过程及预后情况。结果:该例慢性粒细胞白血病并骨髓纤维化患者对羟基脲、干扰素和常规HA方案化疗不敏感。患者接受格列卫治疗1月后临床症状、血象明显改善。格列卫治疗2月后出现背痛,下肢疼痛副反应。格列卫不当停药后出现致死性骨髓坏死。结论:格列卫对于慢性粒细胞白血病合并骨髓纤维化患者的疗效尤其优于羟基脲、干扰素和常规化疗。接受格列卫治疗的患者当出现药物副反应考虑停药时应慎重。
邓明扬胡国瑜袁朝晖张玲张广森
关键词:慢性粒细胞白血病格列卫骨髓坏死
原发免疫性血小板减少症的发病机制研究进展被引量:14
2014年
原发免疫性血小板减少症(ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,2009年ITP国际工作组[1]基于对其发病机制和临床表现的深入认识,建议将其改名,缩写仍为ITP.ITP是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,是临床上最常见的血小板减少性紫癜,其发病机制与抗体介导的血小板破坏增加有关.近年来,ITP的发病机制研究取得了一定进展,免疫破坏并不是ITP的唯一发病机制.
廖有平胡国瑜
关键词:体液免疫细胞免疫巨核细胞
利妥昔单抗联合化疗治疗以急性肾功能衰竭为首发表现的B细胞性恶性淋巴瘤1例
2010年
沈婵娟袁朝晖陈慧娟胡国瑜
关键词:急性肾功能衰竭B细胞性淋巴瘤恶性淋巴瘤利妥昔单抗首发表现
中国人种慢性骨髓增殖性疾病JAK2V617F突变频度、磷酸化JAK/STAT蛋白表达及其临床意义
慢性骨髓增殖性疾病(Chronic myeloploliferative disorders,CMPDs)是一种克隆性造血干细胞疾病,以骨髓中一系或多系细胞过度活化和外周血中成熟细胞数量增多为特征。WHO认定的CMPDs...
胡国瑜
关键词:特发性骨髓纤维化骨髓增殖性疾病蛋白表达
老年急性脑血管病患者血浆蛋白C、蛋白S含量及抗凝血酶Ⅲ活性测定的意义
2000年
包正军胡国瑜
关键词:急性脑血管血浆蛋白C蛋白S
骨髓增殖性疾病患者JAK2基因V617F突变频率、磷酸化JAK/STAT蛋白表达水平及临床意义被引量:6
2009年
目的探讨145例骨髓增殖性疾病患者JAK2基因V617F突变率;并分析JAK2基因V617F突变阳性患者的临床特点及意义。方法应用PCR产物直接测序和等位基因特异性PCR技术检测145例骨髓增殖性疾病患者JAK2基因V617F突变,并应用Westernblot方法测定JAK2基因V617F突变阳性患者JAK2蛋白、磷酸化JAK2蛋白及磷酸化STAT5蛋白表达;对JAK2基因V617F突变阳性与突变阴性的骨髓增殖性疾病患者临床资料进行比较,评价JAK2基因V617F突变阳性的临床意义。结果①本组病例真性红细胞增多症(PV)、特发性骨髓纤维化(ET)、原发性血小板增多症(IMF)患者JAK2基因V617F突变率分别为92%(64例中59例)、58%(43例中25例)和50%(38例中19例),等位基因特异性PCR检测较PCR产物直接测序有更高的JAK2基因V617F检出率『PV84%(64例中53例)、MIF44%(43例中19例)、ET39%(38例中15例)]。(2)JAK2基因V617F突变阳性患者外周血单个核细胞磷酸化JAK2及磷酸化STAT5蛋白表达较突变阴性者明显增高(P〈0.05)。(3)JAK2基因V617F突变阳性骨髓增殖性疾病患者发病平均年龄偏大;平均白细胞计数高于突变阴性患者;血小板计数小于突变阴性患者;脾脏较突变阴性患者小;JAK2基因V617F突变阳性PV、ET和IMF患者血栓性事件发生率分别为17%、32%和16%;而突变阴性PV、ET和IMF患者血栓性事件发生率分别为0、16%和5%。结论骨髓增殖性疾病患者有较高的JAK2基因V617F突变发生率,且JAK2基因V617F突变阳性患者易发生血栓事件。
胡国瑜邓明扬张广森骆云雅朱剑锋
关键词:基因JAK2骨髓增殖性疾病
细胞因子诱导杀伤细胞联合化疗治疗急性白血病的临床观察被引量:2
2013年
目的探讨自体细胞因子诱导杀伤细胞联合化疗治疗急性白血病的疗效,以供临床参考。方法以2009年6月—2011年5月在该院血液科接受治疗的急性白血病患者86例为研究对象,进行随机分组,均给予DA或VDCP化疗方案,观察组同时辅以自体细胞因子诱导杀伤细胞治疗。观察两组患者临床疗效的差异。结果与对照组相比较,观察组持续完全缓解率明显较高,骨髓抑制期感染发生率及死亡率明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用自体细胞因子诱导杀伤细胞联合化疗治疗急性白血病疗效满意,在血液病的治疗中具有良好的临床应用前景。
肖音胡国瑜袁朝晖
关键词:杀伤细胞化疗急性白血病
血浆置换联合激素治疗血栓性血小板减少性紫癜32例临床分析被引量:7
2013年
目的探讨血浆置换术联合大剂量激素疗法在血栓性血小板减少性紫癜治疗中的临床应用价值。方法回顾性分析采用血浆置换术联合大剂量激素疗法治疗的32例血栓性血小板减少性紫癜患者的临床资料。结果 32例血栓性血小板减少性紫癜患者中,完全缓解28例(87.50%),近期复发3例(9.38%),因脏器功能衰竭死亡1例(3.12%),总有效率为96.88%。在治疗过程中未见明显不良反应发生。结论血浆置换术联合大剂量激素疗法是治疗血栓性血小板减少性紫癜的首选有效方法,值得临床推广。
肖音胡国瑜袁朝晖罗晶
关键词:血栓性血小板减少性紫癜血浆置换激素疗法
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