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儿童胃肠道间质瘤3例报告并文献复习被引量：5: 2019年; 目的分析儿童胃肠道间质瘤的临床特点并总结其诊治策略。方法回顾性分析近5年中山大学附属第一医院收治的3例胃肠道间质瘤患儿的临床资料,并结合国内外资料进行文献复习。结果3例患儿,男童1例,女童2例,分别为9岁、11岁和15.6岁;临床表现为头晕乏力、面色苍白、排黑便及腹痛等;胃镜可见胃部黏膜下肿物并出血,腹部CT提示胃小弯侧软组织占位;手术方法为胃部分切除或转移瘤切除术;3例患儿术后均口服酪氨酸激酶抑制剂治疗;随访10~48个月,1例复发,并再次接受手术,其余2例无复发。结论儿童胃肠道间质瘤临床极为罕见,以野生型为主;胃镜及腹部CT检查有助于诊断,治疗以手术为主综合治疗。; 孙俊杰舒曼舒曼高鹏飞蒋宏刘钧澄; 关键词：儿童野生型

一种用于驱动基因阴性肺腺癌预后评估的试剂盒和模型: 本发明公开了一种用于驱动基因阴性肺腺癌预后评估的试剂盒和模型。本发明发现TAC1基因CpG位点cg17437939和cg11873482、LHX9基因CpG位点cg16353006和ALX1基因CpG位点cg258007...; 柯尊富舒曼

大鼠肝卵圆细胞系WB-F344恶性转化模型的构建及NOD/SCID小鼠成瘤实验被引量：1: 2014年; 目的通过N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)处理大鼠肝卵圆细胞系WB-F344,使其发生恶性转化,为研究肝癌的发生、发展提供有用的体外模型。方法以MNNG作用于WB-F344细胞系,使之发生恶性转化,并从形态学、遗传学、软琼脂克隆形成、NOD/SCID小鼠成瘤等方面加以验证。结果经MNNG诱导数代的WB-F344细胞出现恶性特征,表现为细胞形态改变,异倍体核型增多,肿瘤标志物表达增高,非锚定克隆能力增强,接种于NOD/SCID小鼠皮下可成瘤。结论肝卵圆细胞系WB-F344在MNNG的作用下可成为肝癌发生的有效体外模型。; 舒曼张明辉何潇潇丁力林原曹清华杨峥薛玲; 关键词：肝卵圆细胞恶性转化 NOD/SCID小鼠

肝胆炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析被引量：2: 2017年; 炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种罕见的间叶源性肿瘤,发病部位广泛,常见于肺脏,发生于肝胆系统较为罕见.我们收集了10例经病理证实的肝胆IMT患者的临床资料.本文回顾性分析了患者的临床诊疗情况、临床病理特征、免疫组化及预后,并复习相关文献.; 高鹏飞舒曼; 关键词：炎性肌纤维母细胞瘤肝胆系统病理分析间叶源性肿瘤发病部位

中间型滋养细胞病变的临床病理特征及鉴别诊断被引量：7: 2015年; 目的探讨胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)、上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor,ETT)、胎盘部位过度反应(exaggerated placental site,EPS)及胎盘部位结节(placental site nodule,PSN)4种中间型滋养细胞(intermediate trophoblast,IT)疾病临床病理特征及鉴别诊断要点。方法收集10例IT疾病标本,结合患者临床表现、肿物形态学特征及免疫表型,观察并总结鉴别诊断要点。结果 PSTT与ETT为肿瘤性病变,具有侵袭子宫平滑肌的特性,组织坏死常见;EPS与PSN为非肿瘤性病变,常见于刮宫活检标本,有时易误诊为肿瘤。4种病变免疫组化标记均表达上皮及滋养细胞标志物,PSTT及EPS中HPL呈弥漫阳性,ETT及PSN中p63呈弥漫阳性。结论 PSTT、ETT、EPS及PSN均为少见的IT疾病,滋养叶细胞形态特征和免疫表型有助于鉴别诊断。; 丁力林原舒曼杨峥黄勇杰薛玲; 关键词：中间型滋养细胞胎盘部位滋养细胞肿瘤上皮样滋养细胞肿瘤

卡波西型血管内皮瘤13例临床分析被引量：2: 2017年; 目的探讨卡波西型血管内皮瘤（Kaposiform hemangioendothelioma，KHE）的诊断与治疗，加深对KHE及卡-梅现象（Kasabach－Merritt phenomenon，KMP）的认识，探索KHE的最佳治疗方案。方法收集2008年1月至2016年8月于中山大学附属第一医院就诊、经手术或穿刺病理确诊13例KHE患儿的临床诊疗资料，并进行回顾性分析。结果 13例患儿，男7例，女6例；年龄0.2-10.0岁，中位年龄1.0岁，婴幼儿占84.6%（11/13例）；浸润深部组织者占76.9%（10/13例）；并发KMP占23.1%（3/13例），年龄均〈1岁；伴血管瘤或淋巴管瘤者占15.4%（2/13例）。影像学检查有助于分析病变部位、范围和浸润深度，镜下病理可见梭形或卵圆形细胞呈结节状浸润生长。手术治疗尽量做到完整切除；应用长春新碱每周0.5 mg/m^2；普萘洛尔1 mg/（kg·d）。13例患儿预后不尽相同，随访3个月-9年，带瘤生存者占41.7%（5/12例）。结论 KHE多见于婴幼儿，临床表现多样，复发率高，影像学检查有助于诊疗，但需病理明确诊断，可伴血管淋巴管瘤生长。伴有KMP时，应首先予以纠正，治疗要综合考虑，制订个体化的治疗方案，并进行长期追踪。; 高鹏飞舒曼谢钧韬谢起根高文宗周李

肾混合性上皮间质肿瘤一例报告被引量：1: 2014年; 患者，女，55岁。因无明显诱因出现右腰背阵发性隐痛4个月于2012年12月24日入院。无血尿及尿路刺激症状。查体未见明显异常。既往高血压病史5年，绝经1年。各项血液生化检验指标无明显异常。B超检查示：右肾多发结石，右肾轻度积液，右肾上部见可疑性占位性病变。CT检查示：右肾肿瘤，直径约4．6cm，累及部分肾实质、肾盂及上中下组肾盏。; 舒曼林原何潇潇薛玲; 关键词：混合性上皮间质肿瘤肾多发结石尿路刺激症状高血压病史占位性病变血液生化

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舒曼