苏华龙
- 作品数：13 被引量：75H指数：5
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- 经颅磁刺激治疗对精神分裂症疗效及社会功能的影响研究被引量：20
- 2014年
- 目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)治疗精神分裂症患者的疗效及社会功能。方法收集156例精神分裂症患者分为研究组(真刺激)和对照组(伪刺激),每组各78例,接受20次rTMS治疗。治疗开始和结束时以阳性与阴性症状量表(PANSS)和个人和社会功能量表(PSP)评价临床症状和社会功能的变化。结果研究组和对照组在治疗后PANSS总分及阴性症状分均显著降低,PSP总分均有显著性增高,两组比较显示研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中无严重不良反应。结论 rTMS对精神分裂症的阴性症状和社会功能具有改善作用,安全性高,不良反应小。
- 符巍李大齐李清均陈俊杉苏华龙
- 关键词：精神分裂症重复经颅磁刺激阴性症状社会功能
- 帕利哌酮和奥氮平治疗精神分裂症急性期的对照研究被引量：25
- 2011年
- 目的比较帕利哌酮和奥氮平治疗精神分裂症急性期的疗效及不良反应。方法选择本院2010年1月至2011年1月住院精神分裂症急性期患者66例,随机分为帕利哌酮组(n=32),予帕利哌酮初始剂量为6 mg/d,可在1～2周根据病情及耐受性,加至9 mg/d或下调至3 mg/d,如果下调到3 mg/d后耐受但疗效不佳,可以调回到6 mg/d,平均剂量为(6.25±2.75)mg/d。奥氮平组34例,予奥氮平初始剂量5 mg/d,1周内加至10 mg/d。比较两组疗效。结果帕利哌酮起效较快,但奥氮平对焦虑抑郁、缺乏活动及行为障碍等症状疗效较好。帕利哌酮使患者体质量增加轻微,对代谢影响较小。奥氮平使患者泌乳及月经紊乱发生率低于帕利哌酮。结论帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症急性期均有效,且不良反应少,安全性高。
- 苏华龙符巍李大齐李清均陈俊杉
- 关键词：奥氮平精神分裂症
- 盐酸右美托咪定对重度抑郁患者改良电休克治疗的认知保护作用及最佳剂量研究
- 2024年
- 目的研究盐酸右美托咪定(DEX)对重度抑郁患者改良电休克治疗(MECT)治疗的认知保护作用及最佳剂量。方法选取2021年6月至2022年12月该院重度抑郁患者120例作为研究对象,随机分为DEX组(D1、D2、D3组)与对照组,每组各30例。D1、D2、D3组麻醉前10 min分别静脉泵入DEX 0.2、0.4、0.6μg/kg,对照组泵入等容量生理盐水。比较4组麻醉前(T_(0))、泵注DEX 10 min(T_(1))、麻醉诱导意识消失后(T_(2))、MECT结束时(T_(3))、MECT结束后5 min(T_(4))的心率(HR)、平均动脉压(MAP),自主呼吸恢复时间、苏醒时间,T_(0)时及术后1 d、术后3 d简易精神状态检查量表(MMSE)评分,不良反应发生情况。结果T_(1)、T_(2)时,D1组HR及D2、D3组HR、MAP低于T_(0),差异有统计学意义(P<0.05);T_(3)时,4组HR、MAP均达峰值,但在T_(4)时HR、MAP逐渐下降;T_(4)时,对照组HR、MAP高于T_(0),D2、D3组HR、MAP低于T_(0),差异有统计学意义(P<0.05);D1、D2、D3组自主呼吸恢复时间短于对照组,丙泊酚用量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);苏醒时间由长到短依次为D3、D2、D1组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1 d、术后3 d,D1、D2、D3组MMSE评分高于对照组,且D3组MMSE评分最高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DEX可剂量依赖性减轻重度抑郁患者MECT应激反应、术后不良反应,保护认知功能。
- 谭佩△陈礼苏华龙李巧谭佩
- 关键词：盐酸右美托咪定重度抑郁改良电休克治疗
- 黄芪甲苷Ⅳ对TGF-β1/Smad2介导的癫痫合并抑郁小鼠的保护作用被引量：6
- 2021年
- 目的探讨黄芪甲苷Ⅳ对癫痫合并抑郁小鼠的治疗和保护作用及机制。方法 60只C57/BL6小鼠,随机分为对照组、癫痫组、黄芪甲苷Ⅳ低剂量组(20 mg/kg)、黄芪甲苷Ⅳ高剂量组(40 mg/kg)、黄芪甲苷Ⅳ+LY2109761组(40 mg/kg+1μg/只),每组12只。以氯化锂(180 mg/kg)联合匹罗卡品(50 mg/kg)制造小鼠癫痫合并抑郁模型,造模前7 d,除对照组和癫痫组,其余各组连续灌胃给药对应剂量的黄芪甲苷,造模前3 d,黄芪甲苷Ⅳ+LY2109761组小鼠给予LY2109761,1μg/只,鼻滴。造模结束后30~90 min,观察小鼠癫痫发作次数与程度,造模结束后24 h,检测小鼠糖水偏好,游泳不动时间及悬尾不动时间。行为学检测结束后取脑组织用于Nissl染色、Western blot实验。结果行为学测试显示,氯化锂联合匹罗卡品成功点燃小鼠癫痫症状,并造成小鼠抑郁样行为。黄芪甲苷Ⅳ预给药能够显著改善小鼠癫痫症状与抑郁样症状,而转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)抑制剂逆转了黄芪甲苷Ⅳ的治疗效果。此外,氯化锂联合匹罗卡品造成TGF-β1表达下降,其下游Smad2磷酸化水平降低,海马组织中Caspase-3剪切增加,而Bcl-2/Bax表达比例降低,最终造成小鼠海马组织中神经元凋亡。黄芪甲苷组TGF-β1蛋白表达显著升高,p-Smad2表达增加,Caspase-3蛋白剪切抑制,Bcl-2/Bax表达比例增加,神经元损伤减少。结论氯化锂联合匹罗卡品造成小鼠出现癫痫与抑郁样症状。黄芪甲苷Ⅳ通过增加TGF-β1表达,提高Smad2磷酸化水平,减少Cleaved-caspase-3的表达,抑制神经元凋亡,最终改善小鼠癫痫和抑郁样症状。
- 罗湘蓝刘平张望苏雯靓王苏亚阎乃宽陈建国苏华龙
- 关键词：癫痫抑郁症神经元凋亡
- 经颅磁刺激治疗精神分裂症的疗效被引量：4
- 2011年
- 经颅磁刺激(TMS)作为一种治疗精神分裂症的新技术已在临床得到应用,本文对TMS治疗精神分裂症幻听、阴性症状及认知功能方面的研究进展情况作一综述。
- 符巍苏华龙
- 关键词：经颅磁刺激精神分裂症疗效
- 经颅磁刺激结合奥氮平治疗精神分裂症疗效分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)结合奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效。方法将52例奥氮平治疗精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各26例,均接受20次rTMS治疗。治疗开始和结束时予阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效。结果两组在治疗后PANSS总分及阴性症状分变化存在显著性差异,研究组优于对照组;治疗过程中无严重不良反应。结论 rTMS结合奥氮平对精神分裂症的阴性症状具有改善作用,安全性高,不良反应小。
- 符巍李大齐李清均钟艳丽苏华龙
- 关键词：重复经颅磁刺激奥氮平精神分裂症
- 648例首发精神分裂症用药情况被引量：5
- 2011年
- 精神分裂症受到生物、心理和社会等诸多因素的影响,其病程呈慢性化、迁延性,抗精神病药物早期干预对患者的远期疗效非常重要,可尽快恢复其社会功能,降低患者致残率[1]。我院在重庆地区开展了精神分裂症早期干预治疗,为评估疗效。
- 李大奇苏华龙吴胜
- 关键词：精神分裂症抗精神病药物
- N-乙酰半胱氨酸通过介导mCalpain/TRPC6蛋白表达对癫痫大鼠学习认知功能的影响
- 2021年
- 目的探讨N-乙酰半胱氨酸对癫痫发作大鼠治疗后学习认知功能的影响及其机制。方法48只SD大鼠,随机分为对照组,癫痫组,N-乙酰半胱氨酸组(150mg·kg^(-1))和瞬时受体电位阳离子通道6(TRPC6)抑制剂SKF96365组(0.06mg·kg^(-1)),每组12只。以匹罗卡品(300mg·kg^(-1))点燃大鼠癫痫发作,造模前7d,各组给对应剂量药物。观察匹罗卡品腹腔注射后0~180 min大鼠癫痫发作情况,癫痫发作3h后,给予7.5mg·kg^(-1)地西泮缓解癫痫发作。各组大鼠再继续给药观察7d,进行水迷宫测试,检测大鼠学习认知功能。水迷宫测试结束后取脑组织用于Nissl染色和Western Blot实验。结果行为学结果显示,匹罗卡品成功点燃大鼠癫痫发作,并造成大鼠认知功能损伤,而N-乙酰半胱氨酸与SKF96365能够缓解大鼠癫痫发作并改善大鼠认知功能损伤。与对照组相比,癫痫组中钙蛋白酶(mCalpain)蛋白和TRPC6蛋白表达显著升高,Nissl染色显示海马区神经元损伤。此外,癫痫组中,磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、磷酸化的环腺苷酸应答元件结合蛋白(p-CREB)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达水平显著降低。然而,N-乙酰半胱氨酸的预给药和治疗能够降低mCalpain蛋白表达,抑制TRPC6蛋白表达,减少神经元凋亡,并增加p-ERK、p-CREB和BDNF蛋白表达。结论匹罗卡品能够点燃大鼠癫痫症状,并造成大鼠学习认知功能损伤,N-乙酰半胱氨酸通过抑制mCalpain蛋白表达,减少TRPC6激动,改善大鼠癫痫发作,此外,ERK/CREB/BDNF通路的激动与大鼠学习认知功能改善相关。
- 罗湘蓝刘平苏雯靓王苏亚阎乃宽陈建国苏华龙
- 关键词：癫痫乙酰半胱氨酸钙蛋白酶
- 米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究
- 2005年
- 目的:比较米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及完全性。方法:65例符合CCMD-3诊断的抑郁症患者,分为米氮平组(33例)和帕罗西汀组(32例),观察6周,疗效评定用汉密顿抑郁量表(HAMD),不良反应评价用副反应量表(TESS)。结果:米氮平组有效率为78.79%,帕罗西汀组为75%。两组比较差异无显著性(P>0.05),但米氮平起效快,不良反应轻。结论:米氮平是一种完全、有效的抗抑郁药。
- 苏华龙雷达余慧源
- 关键词：帕罗西汀米氮平汉密顿抑郁量表CCMD-3
- 万拉法新治疗抑郁症68例被引量：3
- 2001年
- 目的:观察万拉法新治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:选取68例抑郁症、双相情感性精神障碍抑郁相患者,男30例,女38例,年龄(35.65±11.62)岁,给予万拉法新50～250mg/d,分2～3次口服,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:万拉法新起效时间约为1周,显效率为85.29%。结论:万拉法新治疗抑郁症疗效好,起效快,不良反应轻微,安全性高。
- 苏华龙周娅
- 关键词：万拉法新抑郁症临床疗效抗抑郁药物
