苏金
- 作品数：8 被引量：219H指数：8
- 供职机构：中国农业科学院生物技术研究所更多>>
- 发文基金：美国洛克菲勒基金国家自然科学基金海南省科学事业费项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 谷氨酰胺合成酶基因GS1和GS2的高效表达增强转基因水稻对氮素缺乏的耐性(英文)被引量：32
- 2005年
- 构建了同时含有胞质谷氨酰胺合成酶(GS1)cDNA和叶绿体谷氨酰胺合成酶(GS2)cDNA的植物表达载体p2GS,通过农杆菌介导法用它们转化了水稻品种“中花10号”的成熟胚愈伤组织,经潮霉素(Hyg)筛选培养及分化再生,获得了抗Hyg的转基因水稻植株。PCR和基因组Southern杂交分析结果证明,GS1和GS2基因均已经整合到转基因水稻的基因组内。Northern杂交实验结果证实,GS1和GS2基因在转基因水稻的转录水平上得到了有效表达。在以0.7mmol/L的(NH4)2SO4取代了其中氮成分的MS培养基上测试植株生长量,结果表明转基因植株鲜重增长量显著高于对照,证明高效表达GS增强了转基因水稻对土壤氮素缺乏的耐性。
- 孙辉黄其满苏金
- 关键词：谷氨酰胺合成酶转基因水稻
- 水稻成熟胚盾片诱导愈伤组织再生体系的建立被引量：20
- 2002年
- 采用水稻成熟胚盾片诱导愈伤组织作为分化再生的外植体,通过优化激素组合和调节培养基渗透压,建立了适合水稻遗传转化的高效再生体系.将水稻成熟胚诱导愈伤组织分化再生的过程划分为3个不同时期,即成熟胚盾片愈伤组织诱导,胚性细胞诱导保持,胚性愈伤组织分化再生.以Culture I(LS+2,4-D 2.0 mg/L)诱导成熟胚盾片愈伤组织,愈伤组织剥离后接种于CultureⅡ-3(LS+2,4-D 2.5 mg/L+山梨醇3g/L)上诱导胚性愈伤组织,继代后接种于CultureⅢ-2(MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA1.0 mg/t+Kinetin 2.0 mg/L+山梨醇8g/L)上分化成苗.培养结果表明,该再生体系所获得的胚性愈伤组织分化再生率均在60%～80%之间.利用本研究建立的高效再生体系建立水稻外源基因遗传转化系统,使转化过程中所得转化愈伤组织高效再生成苗,从而顺利获得转化植株,可以提高水稻外源基因转化的效率,为水稻品种的定向遗传改良提供优良的遗传转化技术体系.
- 伍成祥宛煜嵩徐俊苏金方宣钧
- 关键词：水稻成熟胚愈伤组织
- 农杆菌介导的转谷氨酰胺合成酶基因小麦的抗除草剂特性研究(英文)被引量：12
- 2005年
- 谷氨酰胺合成酶 (Glutaminesynthetase,GS ,E .C .6 .3.1.2 )是植物氨同化过程中的关键酶 ,对植物的氮素吸收和代谢起着至关重要的作用。谷氨酰胺合成酶还是除草剂草胺膦 (Phosphinothricin (PPT)或Basta)的靶标酶。前期工作已从我国特有的豌豆 (Pisumsatium)品种中克隆了细胞质型谷氨酰胺合成酶 (GS1)cDNA和叶绿体型谷氨酰胺合成酶 (GS2 )cDNA。为了验证谷氨酰胺合成酶的功能 ,构建了同时含有GS1cDNA和GS2cDNA的植物表达载体p2GS。以该表达载体通过农杆菌介导法 ,转化小麦 (Triticumaestivum)的未成熟胚愈伤组织 ,经PPT筛选及分化再生培养 ,获得了抗PPT的转基因小麦植株 4 1株。PCR和基因组Southern杂交分析证实了GS1和GS2基因已经整合到转基因小麦的基因组。用除草剂草胺膦Basta溶液涂抹转p2GS小麦叶片 ,结果证明GS转基因植株可以抗高达 0 .3%的Basta溶液 ,而对照植株叶片逐渐变黄直至枯死。转基因小麦植株能正常结实。上述实验结果表明 :1)GS基因在小麦植株中获得了有效表达 ,从而赋予小麦植株抗PPT特性 ;2 )GS基因能够作为研究小麦遗传转化的筛选标记基因。
- 黄其满刘伟华孙辉邓新苏金
- 关键词：农杆菌介导转基因小麦谷氨酰胺合成酶
- 渗透胁迫调节的转基因表达对植物抗旱耐盐性的影响被引量：94
- 2001年
- 干旱和盐渍是影响植物生长和农作物产量的最重要的环境因子。本文综述了近年来通过超量表达低分子量化合物和渗透胁迫保护蛋白等获得抗旱耐盐转基因植物的报道 ,旨在系统阐述转基因表达对植物抗旱耐盐性的影响。
- 苏金朱汝财
- 关键词：转基因表达抗旱性耐盐性
