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范昌烈

作品数:41 被引量:297H指数:12
供职机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 28篇医药卫生
  • 12篇理学
  • 8篇化学工程

主题

  • 19篇酸酯
  • 16篇磷酸酯
  • 14篇聚磷酸
  • 14篇聚磷酸酯
  • 9篇药物
  • 8篇尿嘧啶
  • 8篇肿瘤
  • 8篇嘧啶
  • 8篇氟尿嘧啶
  • 7篇药物控制释放
  • 7篇抗肿瘤
  • 7篇活性
  • 7篇5-氟尿嘧啶
  • 6篇性能研究
  • 6篇活性研究
  • 5篇药物控释材料
  • 5篇脂质体
  • 5篇主链
  • 4篇生物可降解
  • 4篇释药

机构

  • 37篇武汉大学
  • 4篇北京大学
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇同济医科大学
  • 2篇深圳市中心医...
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇湖北医学院

作者

  • 41篇范昌烈
  • 40篇卓仁禧
  • 9篇罗毅
  • 9篇刘振华
  • 8篇胡斌
  • 5篇傅杰
  • 3篇叶红军
  • 3篇任恕
  • 3篇张杰
  • 3篇吴远
  • 3篇李剑星
  • 2篇黄杰
  • 2篇曾春龙
  • 2篇周传军
  • 2篇李兵
  • 2篇陈懋
  • 1篇徐汉生
  • 1篇王家龙
  • 1篇付亚平
  • 1篇樊李红

传媒

  • 18篇高等学校化学...
  • 5篇高分子学报
  • 3篇功能高分子学...
  • 3篇武汉大学学报...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇华夏医学
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇合成化学
  • 1篇胃肠病学和肝...

年份

  • 3篇2001
  • 1篇1999
  • 5篇1998
  • 10篇1997
  • 3篇1996
  • 6篇1995
  • 5篇1994
  • 1篇1993
  • 3篇1990
  • 2篇1989
  • 1篇1986
  • 1篇1966
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
网络化脂质体的制备及其载药性能被引量:3
1997年
以双长链烷基磷酸酯为脂质体膜材,聚季铵化合物为包覆材料制备了网络化脂质体,通过偏光显微镜观察了脂质体形态,研究了脂质体的制备方法、包封率及释药性能.
张杰刘振华范昌烈甄朋千卓仁禧
关键词:磷酸酯脂质体药物控制释放网络化
含磷二羧酸与二对羧基苯氧基丙烷的共聚及其药物释放性能研究被引量:3
1997年
将不同配比的二对羧基苯氧乙基,乙基(或苯基)磷酸酯DCPE(DCPP)与二对羧基苯氧基丙烷CPP熔融共聚,得到不同含磷酸酯量的新型芳香族聚酸酐.用1HNMR、IR谱对结构进行了表征,研究了共聚酸酐的结构、组成对体外降解速率及对利福平的释放性能影响.
傅杰卓仁禧范昌烈
关键词:聚磷酸酯药物控制释放利福平
主链含氨基酸、5-氟尿嘧啶和膦甲酸乙酯(膦乙酸乙酯)的聚磷酰胺和聚磷酸酯的合成及抗肿瘤活性研究被引量:1
1989年
由1,3-双(氨基酸丙酯盐酸盐)-5-氟尿嘧啶与膦甲(乙)酸乙酯在DMF中反应制得二十种主链含氨基酸、膦甲(乙)酸乙酯和5-氟尿嘧啶三组分的聚合物。通过核磁、红外和紫外光谱以及元素分析测定了聚合物的结构。并试验了聚合物的体外抗肿瘤活性。
赵儒林范昌烈卓仁禧
关键词:氟尿嘧啶
主链含氨基酸、5-氟尿嘧啶、氮芥的聚磷酰胺和聚磷酸酯的合成及其抗肿瘤活性研究被引量:3
1989年
由1,3-双(氨基酸丙酯盐酸盐)-5-氟尿嘧啶与双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯在DMF中反应得到十种含氨基酸、氮芥和5-氟尿嘧啶啶三组分的聚合物。通过核磁、红外和紫外以及元素分析测定了聚合物的结构。试验了聚合物的体外抗肿瘤活性。
赵儒林范昌烈卓仁禧
关键词:抗癌药氟尿嘧啶氮芥
磷脂酰乙醇胺型聚磷酸酯脂质体膜材的合成被引量:3
1997年
以P,P-二氯磷酸β-氯乙酯与季戊四醇的双脂肪酸酯为单体,通过缩聚反应合成聚磷酸酯,再经氨基化制备了四种磷脂酰乙醇胶型聚磷酸酯脂质体膜材.用逆相蒸发法制备了脂质体,偏光显微镜及电镜表明,脂质体为大单层.以5-氟尿嘧啶为模型药物进行包封,测定了包封率和体外释放性能.
刘振华陈懋范昌烈张杰卓仁禧
关键词:聚磷酸酯脂质体药物控释材料
N^1羟烷基-5-氟尿嘧啶和α-5-氟尿嘧啶-N^1-二羧酸的研究被引量:2
1990年
5-氟尿嘧啶(5-FU)是一种广谱性的抗肿瘤药物,其主要缺点是脂溶性小,口服吸收困难,毒副作用较大。为此,多年来,对5-FU进行了大量的化学修饰工作。已成功用于临床的5-FU衍生物主要有呋喃啶(FT-207),双呋喃啶(Thf_2-5-FU)、氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)及卡莫氟(HCFU)等。在前文中,我们报道了1,3-二羟烷基-5-氟尿嘧啶和氨基酸短肽负载的5-氟尿嘧啶的合成及其抗肿瘤活性。
卓仁禧范昌烈廖俊宋绮
关键词:5-氟脲嘧啶衍生物抗癌活性
新型生物可降解医用高分子材料—聚酸酐被引量:19
1998年
综述了新型生物可降解医用高分子材料—聚酸酐的发展概况,包括聚酸酐的发展历史、分类、合成及应用,提出了今后研究方向。
傅杰卓仁禧范昌烈
关键词:聚酸酐生物降解医用高分子材料药物控释
含磷聚酸酐药物控制释放材料的研究被引量:19
1997年
将二氯磷酸乙酯或苯酯与对羟乙氧基苯甲酸反应,制备了含磷酸酯键的二羧酸.将其转化为混合酸酐并通过熔融缩聚,合成了主链含磷酸酯键的聚酸酐.以含磷酸酯键二羧酸与1,3-双(4-羧基苯氧基)丙烷(CPP)熔融共聚,得到主链含磷酸酯键的共聚酸酐.研究了两类聚酸酐的体外降解、酶促降解.这些聚酸酐的降解过程既包含酸酐键的断裂,也包含磷酸酯键断裂,前者比后者更容易断裂.核糖核酸酶和碱性磷酸酶能加速这类聚酸酐的降解.还研究了这些聚酸酐对广谱抗菌素环丙沙星的释放性能.
傅杰卓仁禧范昌烈
关键词:聚酸酐聚磷酸酯环丙沙星药物控释材料
主链含酪氨酸的聚磷酸酯抗肿瘤药物的研究被引量:4
1997年
通过含酪氨酸的聚磷酸酯与药物分子进行大分子反应,制备了含5-氟尿嘧啶或氨甲蝶呤的聚磷酸酯.所得聚磷酸酯均具有两亲性,部分聚磷酸酯在水中能形成胶束.研究了这些聚合物的体外降解和释药性能,体外抗肿瘤实验表明,有些聚磷酸酯药物具有较强的抗肿瘤活性.
范昌烈胡斌卓仁禧杜阳
关键词:聚磷酸酯酪氨酸两亲性抗肿瘤药物
含5-氟尿嘧啶生物可降解聚磷酰胺的合成及其抗肿瘤活性研究被引量:22
1994年
通过L-赖氨酸(N ̄1-5-氟尿嘧啶)烷基酯双盐酸盐与二氯磷酸乙酯、二氯膦甲酸乙酯、二氯膦乙酸乙酯共聚,合成了三类12种侧链含5-氟尿嘧啶的聚磷酰胺。聚合物的结构经UV、IR、1HNMR及元素分析鉴定。聚合物用微量细胞培养四氮唑实验方法(MTT法)进行了对人肝癌细胞系Bel-7402细胞的微量培养实验。
罗毅卓仁禧范昌烈
关键词:氟尿嘧啶抗肿瘤活性
共5页<12345>
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