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董小芳

作品数:6 被引量:59H指数:4
供职机构:温州医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇热灌注
  • 4篇化疗
  • 4篇灌注
  • 4篇恶性
  • 3篇恶性腹水
  • 3篇腹腔
  • 3篇腹腔热
  • 3篇腹腔热灌注
  • 3篇腹水
  • 2篇顺铂
  • 2篇热灌注化疗
  • 2篇热灌注治疗
  • 2篇细胞
  • 2篇化疗治疗
  • 2篇灌注化疗
  • 2篇灌注治疗
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸水
  • 1篇盐酸羟考酮
  • 1篇塞来昔布

机构

  • 6篇温州医学院

作者

  • 6篇胡晓燕
  • 6篇董小芳
  • 5篇杜方民
  • 1篇卢益芳
  • 1篇杜海军
  • 1篇徐丽

传媒

  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
雷替曲塞联合顺铂腹腔内热灌注治疗恶性腹水的临床研究被引量:7
2017年
目的观察雷替曲塞联合顺铂腹腔内热灌注治疗恶性腹水的近期疗效和安全性。方法 40例经腹水液基细胞学确诊为恶性腹水患者随机分成治疗组(n=20)和对照组(n=20)。治疗组行雷替曲塞4 mg和顺铂60 mg·m^(-2)腹腔内热灌注,每3周1次,共2~4次,对照组仅给予顺铂60 mg·m^(-2)腹腔内热灌注治疗,对比2组治疗效果及不良反应。结果治疗组有效率(85.0%)高于对照组(65.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后KPS评分均较治疗前有明显改善(P<0.05);治疗后治疗组KPS评分优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组无明显雷替曲塞相关不良反应。结论雷替曲塞联合顺铂腹腔内热灌注化疗疗效优于顺铂腹腔内热灌注,且并未增加不良反应,该方案是一种安全有效的控制恶性腹水的方法。
胡晓燕杜方民董小芳徐丽
关键词:腹腔热灌注雷替曲塞顺铂恶性腹水
恩度联合顺铂腹腔化疗治疗恶性腹水的临床观察被引量:14
2010年
董小芳胡晓燕
关键词:腹腔热灌注化疗恩度恶性腹水
IL-2联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水临床观察被引量:2
2012年
目的观察IL-2联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的近期疗效及不良反应。方法将60例细胞学确诊为恶性腹水的患者随机分成治疗组(n=30)和对照组(n=30),治疗组给予顺铂60 mg/m2腹腔热灌注,IL-2 100IU/d,第2-8天,3周1次,共完成2~4次;对照组仅给予顺铂60 mg/m2腹腔热灌注化疗,同时对比两组治疗效果及记录不良反应。结果治疗组总有效率为57.3%,对照组总有效率为43.3%,无IL-2相关不良反应出现。结论IL-2联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水效果明显,是一种安全、有效的治疗手段,值得临床推广应用。
杜方民胡晓燕董小芳
关键词:白细胞介素2腹水
白介素-2联合胸腔热灌注治疗恶性胸水临床观察被引量:2
2011年
目的:观察白介素-2(IL-2)联合胸腔热灌注治疗恶性胸水的近期疗效和不良反应。方法:40例恶性胸水患者经B超定位后行胸腔穿刺置单腔静脉导管,引流胸水后给予IL-2联合顺铂胸腔内热灌注治疗,每3周重复1次,共行4个周期。结果:40例患者中,CR 11例,PR 14例,NR 10例,PD 5例,有效率62.5%;所有患者耐受性较好。结论:IL-2联合胸腔热灌注治疗恶性胸水是一种安全、有效的治疗手段,值得进一步推广。
胡晓燕董小芳杜方民
关键词:热灌注化疗白介素-2恶性胸水
放射性^(125)I粒子植入联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:6
2011年
目的:探讨CT引导下经皮穿刺植入放射性125I粒子联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:术前临床和活检证实为非手术的NSCLC30例,所有病例均行粒子植入术,术后第3天开始行GP方案化疗,共完成4个周期,同时记录不良反应。4次化疗后1、3、6、12个月复查CT及肿瘤标记物评估疗效。结果:30例患者共40个病灶,1个月复查所有病灶均有所控制,3、6、12个月有效率分别为80.0%、76.7%、70.0%,1年总生存率为100.0%。结论:125I粒子植入联合全身化疗治疗晚期NSCLC疗效显著,患者耐受性较好,不良反应少,是一种安全、有效、微创的方法。
董小芳杜方民杜海军胡晓燕
关键词:放射性粒子化学疗法
奥施康定联合塞来昔布治疗中重度癌痛的疗效分析被引量:28
2013年
[目的]观察奥施康定(盐酸羟考酮)联合塞来昔布治疗中、重度癌痛的临床疗效、不良反应及患者生活质量改善情况。[方法]回顾性分析110例中、重度癌痛患者,对照组(n=57)以奥施康定5mg/12h或10mg/12h为起始剂量,按25%~50%递增剂量直至达到维持剂量;治疗组(n=53)奥施康定采用相同起始剂量,再加用塞来昔布200mg/12h,若数字分级法(NRS)评分≥4,则增加至400mg/12h,若24h内仍然NRS≥4则增加奥施康定剂量直至维持剂量(NRS〈3),对比分析两组患者的疼痛缓解情况、主要不良反应、药物成瘾性以及患者生活质量的改善情况。[结果]镇痛效果相同情况下,治疗组平均维持剂量低于对照组(P=0.042),治疗组便秘的发生率较对照组明显减少(P=0.017),两组患者的生活质量均有所改善。[结论]奥施康定联合塞来昔布能有效控制中、重度癌痛,提高晚期肿瘤患者的生活质量,同时奥施康定相关的不良反应发生率也有所下降。
董小芳胡晓燕杜方民卢益芳
关键词:盐酸羟考酮塞来昔布癌性疼痛
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