董梦媛
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- IgGA(B)抗体与新生儿溶血病关系的探讨
- 2010年
- 目的探讨IgGA(B)抗体与新生儿溶血病的关系。方法对2693例新生儿黄疸症状的患儿作ABO、Rh(D)血型检查,直接抗人球蛋白试验、游离抗体测定及放散试验。结果在2693例患儿中母婴ABO血型不合所致新生儿溶血病有334例,母婴O/A所致的HDN为161例,O/B所致的HDN为171例,A/ABHDN1例,B/ABHDN1例。结论对新生儿黄疸患儿及时进行ABOHDN血型血清学检测,有助于早期诊断及时诊治。
- 童小燕周根水舒锦骆晓燕董梦媛万贝妮
- 关键词：溶血病新生儿
- 抗-Jk^b致新生儿溶血病1例被引量：3
- 2014年
- Kidd血型系统抗体导致新生儿溶血病的病例不多见,本院发现1例因母亲多次妊娠导致产生抗-c和抗-Jkb,在第4胎时由抗-Jkb引起新生儿溶血病的患儿,现报告如下
。1病例简介新生儿,女,出生3 d,体重2.6 kg,系第4胎2产,出生后全身皮肤黄染,进行性加重,在当地市级医院就医,检测总胆红素516μmol/L,间接胆红素497μmol/L,经蓝光和白蛋白.
- 徐秀云周根水童小燕刘昕董梦媛
- 关键词：KIDD血型新生儿溶血病
- RHD*95A型D变异体血型鉴定及分子生物学研究
- 2022年
- 目的:探讨RHD*95A基因型的D变异体血型的分子生物学特征及其产生的遗传机制。方法:分析一家系3代共6个标本,采用试管法及微柱凝胶卡法鉴定RHD血型,应用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对RHD基因的10个外显子进行扩增及直接测序分析。利用同源建模的方法比较突变后的RHD蛋白与野生型RHD蛋白结构上的区别。结果:血清学鉴定先证者为D变异型,RHD基因测序分析发现第1外显子存在c.95C>A碱基突变,导致多肽链第32位氨基酸由苏氨酸Thr(T)转变成天冬氨酸Asn(N),其余外显子序列与正常RHD*01基因一致。该家系中发现先证者的父亲、叔叔、奶奶均携带相同的RHD*95A等位基因。蛋白建模结果提示,RHD基因多肽链发生p.T32N突变后,与第32位氨基酸残基相连的氢链发生改变,影响RHD蛋白结构稳定性。结论:在中国人群中发现RHD*95A基因的遗传家系,该家系中发现4例携带c.95C>A碱基突变的RHD基因,证明该突变可稳定遗传。该突变可引起RHD抗原表达减弱。对D变异型人群进行基因鉴定及蛋白结构分析有利于探索其形成的分子机制,保障输血安全。
- 刘昕王莲慧徐子恒舒锦董梦媛童小燕徐秀云
- 关键词：RHD基因同源建模
