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董竟南

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:华南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇酵母
  • 3篇基因
  • 3篇毕赤酵母
  • 2篇溶血活性
  • 2篇分子改造
  • 2篇蜂毒
  • 2篇蜂毒素
  • 2篇纯化
  • 1篇血管
  • 1篇血管活性
  • 1篇血管活性肠肽
  • 1篇念珠
  • 1篇念珠菌
  • 1篇重组表达质粒
  • 1篇重组子
  • 1篇猪小肠
  • 1篇酵母表达
  • 1篇酵母表达载体
  • 1篇抗菌
  • 1篇活性

机构

  • 6篇华南农业大学

作者

  • 6篇董竟南
  • 5篇赵亚华
  • 2篇崔红
  • 2篇徐伟
  • 2篇白云
  • 2篇金科华
  • 2篇高向阳
  • 1篇蒋智勇
  • 1篇孔洁

传媒

  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇第五届全国农...

年份

  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
猪小肠中血管活性肠肽的分离纯化
血管活性肠肽(VIP)是胰高血糖素一胰泌素家族的一种肽类激素,主要是从动物的脑部和小肠中提取.本文对从猪小肠中提取的血管活性肠肽的分离纯化进行了研究.
赵亚华徐伟孔洁董竟南
关键词:分离纯化激素
文献传递
舒血管肠肽基因在巴斯德毕赤酵母中表达研究
2004年
根据猪舒血管肠肽氨基酸序列推导、设计、合成了VIP基因。构建重组表达载体pPICZα A VIP。转化Pichiapastoris,在含 1 0 0 μg mlZeocin的YEPD平板上筛选。重组子经Ni NTA介质亲和层析纯化并计算VIP的表达量约为 1 2 5g L左右 ,纯化样品通过小分子质量电泳并与VIP标准样品迁移率对照进一步确定了舒血管肠肽已在巴斯德毕赤酵母中得到表达。
赵亚华徐伟高向阳董竟南
关键词:VIP基因纯化巴斯德毕赤酵母重组子氨基酸序列
改造的蜂毒素基因在毕赤酵母中分泌表达及培养条件研究被引量:3
2005年
对蜂毒素基因进行改造后,通过PCR方法获得新蜂毒素基因(MEA),将其克隆到表达载体pPICZa-A,而后将重组表达载体pPICZa-A-MEA转化GS115,筛选获得重组酵母菌.对GS115-ME经甲醇诱导表达并对培养条件进行优化探讨.对改造的蜂毒素进行了溶血活性、热稳定性及酸碱稳定性测定.结果表明,蜂毒素基因成功地在毕赤酵母中表达,经改造的蜂毒素在保留了抗菌活性的同时溶血活性降低20倍左右,同时还具有良好的热稳定性和酸碱稳定性.
赵亚华董竟南崔红白云
关键词:毕赤酵母分子改造溶血活性
蜂毒素的分子改造及其基因在P.pastoris中表达的研究
蜂毒素(Melittin)是欧洲蜜蜂(Apis mellifera)蜂毒中的主要成分之一,约占蜜蜂毒液干重的40%~50%.该研究所要达到的预期目的就是通过改造蜂毒素的个别氨基酸组份,在保留其抗菌功能的前提下,降低溶血活...
董竟南
关键词:蜂毒素基因表达活性鉴定
蜂毒素分子的改造及其基因在毕赤酵母中的表达被引量:11
2005年
为获得保留有抗菌活性而降低溶血作用的蜂毒素,对蜂毒素的分子结构进行了改造。将第5位的Val变为Arg,第15位Ala变为Arg,删除了第16位的Leu。用PCR技术获得了改造后的蜂毒素基因,将其克隆入酵母表达载体pPICZa-A,获得重组表达质粒pPICZa-A-MEA。该质粒转化毕赤酵母菌GS115,甲醇诱导下表达,发酵上清液经抑菌活性、溶血活性测定及亲和层析纯化,结果表明,蜂毒素基因成功地在毕赤酵母中表达,经改造后表达的蜂毒素保留了抗菌活性且溶血活性显著降低,经纯化后用Bradford法测定表达蜂毒素的含量约为0.29mg/ml。
赵亚华董竟南崔红白云金科华蒋智勇
关键词:蜂毒素酵母表达载体基因溶血活性毕赤酵母菌重组表达质粒
唾液富组蛋白的研究进展
唾液富组蛋白(HRPs),是一族小分子的阳离子同源多肽,主要存在于人类和灵长类动物腮腺、颌下腺和舌下腺唾液分泌物中.研究表明HRPs是口腔非免疫防御系统的重要成分,HRPs及其变异体和类似物具有抗细菌和真菌等多种活跃的生...
金科华赵亚华高向阳董竟南
关键词:抗菌白色念珠菌
文献传递
共1页<1>
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