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蒋玄赵

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:西南大学植物保护学院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇实蝇
  • 3篇小实蝇
  • 2篇桔小实蝇
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇电泳
  • 1篇幼虫
  • 1篇幼虫发育
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇铁蛋白
  • 1篇铁离子
  • 1篇通路
  • 1篇通路基因
  • 1篇蜕皮激素
  • 1篇凝胶
  • 1篇琼脂糖
  • 1篇琼脂糖凝胶
  • 1篇全爪螨

机构

  • 4篇西南大学
  • 1篇贵阳学院

作者

  • 4篇蒋玄赵
  • 4篇王进军
  • 3篇豆威
  • 1篇丛林
  • 1篇冉春
  • 1篇廖重宇
  • 1篇丁天波
  • 1篇申光茂
  • 1篇魏丹丹
  • 1篇许抗抗
  • 1篇杨文佳

传媒

  • 2篇中国农业科学
  • 1篇中国昆虫学会...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
快速检测柑橘全爪螨拟除虫菊酯抗性的分子标记方法
本发明一种快速检测柑橘全爪螨拟除虫菊酯抗性的分子标记方法,包括如下步骤:1)制备PCR扩增模板:以单头柑橘全爪螨为样品;2)进行巢式PCR扩增:第一轮PCR:以步骤1制备的样品作为扩增模板,使用引物A、B进行PCR扩增;...
王进军蒋玄赵丁天波廖重宇
文献传递
桔小实蝇铁离子结合蛋白基因的克隆和表达分析
铁离子是生物体所必须的一种营养元素,同时,Fe3+也可催化自由基的产生,从而对生物大分子造成氧化伤害.为了实现体内的铁离子平衡,昆虫进化出了独特的铁离子代谢系统,同时也暗示着该系统在挖掘害虫防治靶标过程中具有一定的潜力....
蒋玄赵豆威王进军
关键词:桔小实蝇转铁蛋白害虫防治
橘小实蝇蜕皮激素合成通路基因鉴定分析及饥饿对幼虫发育的影响被引量:2
2015年
【目的】蜕皮激素(ecdysone)是昆虫体内一种重要的激素,参与调控昆虫的生长发育,并且能对环境胁迫进行响应。研究旨在明确橘小实蝇(Bactrocera dorsalis Hendel)蜕皮激素合成通路基因(ecdysone synthesis pathway gene)的分布和特定条件下的表达特性,为进一步开展橘小实蝇变态发育与抗逆胁迫机制的研究提供理论支持。【方法】采用RT-PCR和RACE技术克隆蜕皮激素合成通路基因Bd Cyp302a1、Bd Cyp315a1和Bd Cyp314a1,利用实时定量PCR(q PCR)技术检测该合成通路基因Bd Nvd、Bd Cyp306a1、Bd Cyp302a1、Bd Cyp315a1和Bd Cyp314a1在幼虫不同发育阶段(幼虫1—8日龄)、不同组织(前胸腺复合体、脂肪体、中肠、马氏管、表皮和气管)和饥饿条件下的表达模式,明确饥饿对幼虫发育的影响。【结果】克隆获得了3个蜕皮激素合成通路基因序列的开放阅读框,分别为Bd Cyp302a1(Gen Bank登录号:JQ027284)、Bd Cyp315a1(Gen Bank登录号:KC515377)和Bd Cyp314a1(Gen Bank登录号:JQ229645),且上述序列均具备P450典型结构域:Helix-C/I/K、PERF基序、血红蛋白结合位点以及脯氨酸/甘氨酸富集区,其氨基酸序列较为保守。q PCR检测结果显示蜕皮激素合成通路基因Bd Nvd、Bd Cyp306a1和Bd Cyp314a1幼虫末龄阶段表达量显著升高,其最高表达量分别是最低点的7.33、10.89和7.82倍,但在幼虫前4 d表达量差异不显著。而Bd Cyp302a1和Bd Cyp315a1在整个幼虫阶段表达量保持相对稳定。对不同组织的研究发现,蜕皮激素合成通路基因在所选的6个组织中均有表达,其中Bd Nvd、Bd Cyp306a1和Bd Cyp315a1在幼虫前胸腺表达量最高,在其他组织中表达量差异不显著;Bd Cyp302a1在各组织中的表达量由高到低为脂肪体>前胸腺>表皮/马氏管>气管/中肠,该基因在脂肪体的表达量是中肠的30倍;Bd Cyp314a1在中肠、马氏管和脂肪体内的表达量依次降低,但均极显著高于其他3个组织。橘小实蝇幼虫在饥饿�
丛林蒋玄赵杨文佳许抗抗豆威冉春王进军
关键词:橘小实蝇饥饿胁迫幼虫发育
桔小实蝇电压门控钠离子通道基因cDNA克隆及其生物信息学分析被引量:1
2012年
【目的】克隆获得桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)电压门控钠离子通道基因cDNA序列,明确其典型特征,为研究桔小实蝇抗性分子机理奠定基础。【方法】采用RT-PCR和PCR技术,克隆桔小实蝇钠离子通道基因cDNA序列,利用相关软件对其序列进行生物信息学分析。【结果】克隆得到1条长为6 446 bp的cDNA序列,包含1个6 405 bp的完整开放阅读框,共编码2 134个氨基酸。同源比对发现,桔小实蝇与果蝇(Drosophilamelanogaster,NP_001188635)和家蝇(Musca domestica,AAB47604)钠离子通道基因相似度分别高达91.7%和86.9%,而与人的钠离子通道Nav1.2基因(Homo sapiens,NP_066287)相似度为42.3%。所克隆序列包含昆虫钠离子通道所有典型特征。【结论】成功地从桔小实蝇中克隆得到钠离子通道基因完整开放阅读框。该钠离子通道基因存在丰富的选择性剪接,发现了3个可能与抗性相关的碱基取代。钠离子通道基因有可能发展成为一种昆虫系统发育研究的分子标记。
蒋玄赵魏丹丹申光茂豆威王进军
关键词:桔小实蝇钠离子通道基因克隆生物信息学分析系统发育分析
共1页<1>
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