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蒲含林

作品数:61 被引量:384H指数:12
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广东省海洋渔业科技推广专项项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程理学更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 8篇轻工技术与工...
  • 7篇化学工程
  • 5篇理学
  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇自由基
  • 5篇活性
  • 4篇奎宁
  • 4篇化合物
  • 3篇洋葱
  • 3篇药物
  • 3篇脂质
  • 3篇脂质过氧化
  • 3篇色素
  • 3篇生物碱
  • 3篇头孢
  • 3篇藜芦
  • 3篇小鼠
  • 3篇免疫
  • 3篇抗氧化
  • 3篇活性研究
  • 3篇基因
  • 3篇过氧
  • 3篇过氧化

机构

  • 53篇暨南大学
  • 16篇中山大学
  • 3篇广州牌牌生物...
  • 1篇成都体育学院
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇上海海洋大学

作者

  • 61篇蒲含林
  • 12篇姜华
  • 9篇洪岸
  • 8篇陈蓉蓉
  • 7篇许实波
  • 6篇郑元升
  • 6篇余榕捷
  • 5篇林剑
  • 5篇汪炬
  • 5篇戴云
  • 5篇谢秋玲
  • 4篇麻建军
  • 4篇孙奋勇
  • 4篇陈蓉蓉
  • 4篇陈小佳
  • 3篇黄霞
  • 3篇崔淑歌
  • 2篇张玲
  • 2篇吴毅武
  • 2篇王小丽

传媒

  • 7篇暨南大学学报...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇营养学报
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇海洋科学
  • 1篇农业机械
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇水利渔业

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 7篇2004
  • 1篇2003
  • 8篇2002
  • 6篇2001
  • 3篇2000
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牛大力多糖对小鼠T淋巴细胞增殖的双向调节作用被引量:30
2008年
目的从牛大力(Millettia Speciosa Champ.)提取纯化多糖,流式细胞术检测多糖对刀豆蛋白A(Con A)刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响,探讨牛大力多糖对免疫系统的调节作用机制,为临床用牛大力治疗多种慢性疾病提供理论和实验依据。方法提取、纯化牛大力多糖,利用CFDA-SE染色,流式细胞术检测多糖对Con A刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响。结果终浓度为160μg/mL、800μg/mL、4 mg/mL、20 mg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖呈剂量依赖性抑制,而终浓度为5、25、50、125μg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖起促进作用,剂量依赖关系不明显。结论牛大力多糖对小鼠T淋巴细胞的增殖呈双向调节作用。
郑元升蒲含林麻建军
关键词:多糖T淋巴细胞
西松烷型二萜类化合物的全合成研究进展
1996年
本文主要从原料选择与十四员环骨架建立的方式两个方面对近年来回内外关于西松烷二萜类化合物的全合成研究进行了分类综述。
蒲含林
关键词:全合成
HPP对Cl_4致大鼠肝脏灌流损伤的影响被引量:2
2001年
对离体大鼠肝脏进行灌流,用CCl4造成肝细胞损伤,观察了2-乙基-3-羟基-6-苯硫基-4(1H)-吡啶酮(HPP)对 CCl4诱发的大鼠肝脏灌流损伤的影响,结果表明 HPP对 CCl4引发的肝细胞损伤导致丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的升高有明显的抑制作用.提示 HPP对离体大鼠肝脏的损伤有抑制作用.
蒲含林洪岸彭波蒋建敏许实波
关键词:CCL4HPP药物抗肿瘤作用
常见果蔬汁液对氧自由基的清除作用被引量:2
2002年
蒲含林刘南荣余榕捷张玲
关键词:氧自由基
盐酸奎宁的制备方法
本发明公开了一种盐酸奎宁的制备方法。本发明是将硫酸奎宁转化为奎宁后,将奎宁分散在分散剂中,再加入盐酸或通入氯化氢气体反应,然后通过结晶的方法得到盐酸奎宁。本发明只使用常见的酸碱和毒性小、价格便宜的常用溶剂,不使用毒性大的...
蒲含林吴毅武姜华陈蓉蓉
文献传递
盐酸奎宁的制备方法
本发明公开了一种盐酸奎宁的制备方法。本发明是将硫酸奎宁转化为奎宁后,将奎宁分散在分散剂中,再加入盐酸或通入氯化氢气体反应,然后通过结晶的方法得到盐酸奎宁。本发明只使用常见的酸碱和毒性小、价格便宜的常用溶剂,不使用毒性大的...
蒲含林吴毅武姜华陈蓉蓉
合浦珠母贝组织蛋白酶L2基因的特征与组织表达分析被引量:12
2010年
为了研究合浦珠母贝(Pincatada fucata)的先天免疫调控机制,利用cDNA文库筛选和重测序技术克隆了1个合浦珠母贝组织蛋白酶L的全长cDNA序列(命名为poCL2)。poCL2cDNA全长1094bp,5′-非编码区(Untranslated region,UTR)长21bp,3′-UTR长80bp,开放阅读框(Open reading frame,ORF)为993bp,编码330个氨基酸组成的多肽链,分子量为37.1kD,理论等电点为6.9。poCL2蛋白由信号肽(Met1-Ala16)、前体域(Arg17-Asp113)和成熟域(Leu114-Val330)三部分组成,存在一个潜在的糖基化位点(Asn97),6个底物结合位点(Leu182,Met183,Ala249,Leu275,Gly278和Ser324),1个由半胱氨酸(Cys138)、组氨酸(His277)和天冬酰胺(Asn297)残基构成的催化位点和2个组织蛋白酶L签名序列(E42X3RX3WX2NX3IX3N61和G74X1NX1YX1D80)。同源性分析表明,poCL2氨基酸序列与其他物种高度保守,相似性在61.5%~73.9%之间,同源性在44.4%~59.8%之间。进化分析显示,poCL2与其他无脊椎动物的组织蛋白酶L聚为一支,和淡水螺(Radix peregra)亲缘关系最近。组织表达分析表明poCL2mRNA在消化腺、外套膜、性腺、闭壳肌、肠、血淋巴和鳃组织中均表达,外套膜表达量最高。应激实验表明,经溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)或脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激后,poCL2mRNA在消化腺中的表达量显著上调,说明poCL2参与了合浦珠母贝的先天免疫应答反应,暗示其在合浦珠母贝先天免疫调控中发挥重要作用。
麻建军张殿昌崔淑歌姜晶晶蒲含林江世贵
关键词:合浦珠母贝组织蛋白酶L先天免疫
hEGF和hbFGF的C端(78-154aa)融合蛋白的表达、纯化及活性测定被引量:3
2002年
目的 :将人表皮生长因子 (hEGF)与人碱性成纤维细胞生长因子 (hbFGF)的C端连接 ,构建出既可与肝素结合 ,又具有促进细胞生长活性的融合蛋白 ,并在大肠杆菌中高效表达。方法 :将PCR扩增hEGF全基因与PCR扩增hbFGF 5 端的 2 31bp的片段连接 ,克隆到表达载体pJN ,构建出含融合基因的表达质粒pJRH。将pJRH转化BL2 1(DE3)表达菌株 ,获得融合蛋白的表达菌株pJRH(BL)。Westernblot检测表达产物免疫学活性。表达产物上肝素亲和柱和分子筛进行纯化。结果 :融合蛋白表达产量为 30 % ,融合蛋白不仅能与肝素结合 ,而且具有促细胞增殖的活性。Westernblot检测结果显示融合蛋白有EGF的免疫活性。融合蛋白的等电点为 5 2。结论 :本研究构建了一个hEGF和hbFGF的C端的融合蛋白 ,该蛋白基本保持了两者原有的生物活性。作为一个新的活性因子 ,本研究为探讨活性因子蛋白结构与功能的关系奠定基础。
余榕捷张玲林剑谢秋玲孙奋勇蒲含林李志英
关键词:尿抑胃素成纤维细胞生长因子HEGF
头孢唑肟钠有关物质的研究被引量:3
2022年
目的采用液相色谱法和液相色谱-质谱联用法对不同批次的头孢唑肟钠粉针中的杂质进行全面深入研究。方法对头孢唑肟钠进行加速稳定性试验,采用液相色谱、液质联用仪检测头孢唑肟钠中的杂质类型,采用制备型液相色谱制备有关杂质,经波普分析确定各杂质的结构。结果共检出12种杂质,其中2种为新检出的杂质,且在制剂中含量较高,本次报道的杂质为B(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺-8-氧代-5-噻-1-氮杂双环[4,2,0]辛-3-烯-2-羧酸,C 2-(R)-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺(羧基)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,D 2-((R)-(Z)-2-(2-氨基噻唑基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺(羧基)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,F(Z)-2-((2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,G 2-((R)-((E)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基(羧基)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,H 2-(R)-(E)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基(羧基)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,I(6R,7R)-7-((E)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基)-8-氧基-5-噻-1-氮杂双环[4,2,0]辛-3-烯-2-羧酸,J(6R)-7-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺)-8-氧代-5-噻-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸。结论本文报道的分析方法能较好的检测分析头孢唑肟钠中的各种可能的常见杂质,本实验室开发的分离纯化方法能够分离得到纯度合乎结构确证要求的杂质,用NMR、HRMS、NOE和CD等分析方法能准确推测这些杂质的结构。
孟君林顺权蒲含林李金菊袁晓
关键词:头孢唑肟钠
C<,2>-轴不对称联芳香化合物合成研究
蒲含林
关键词:衍生物化学拆分
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