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蔺扬波

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇胰腺发育
  • 4篇胰腺
  • 3篇基因
  • 3篇大鼠胰腺
  • 3篇C-MET
  • 2篇胰岛
  • 2篇相关基因
  • 2篇发育阶段
  • 2篇MET
  • 2篇不同发育阶段
  • 1篇蛋白
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素分泌
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录聚合酶...
  • 1篇转录
  • 1篇桩蛋白
  • 1篇酶链反应
  • 1篇免疫

机构

  • 7篇南京医科大学

作者

  • 7篇德伟
  • 7篇蔺扬波
  • 6篇郭静
  • 5篇程梅
  • 4篇石慧
  • 4篇刘莉洁
  • 4篇曹丽华
  • 3篇侯良芹
  • 3篇张永玲
  • 2篇滕丽萍
  • 2篇袁栎
  • 1篇张一鸣
  • 1篇戴岭
  • 1篇高丽
  • 1篇袁庆新
  • 1篇邵秀琴
  • 1篇张国英
  • 1篇龚华
  • 1篇王银河
  • 1篇候良芹

传媒

  • 4篇现代生物医学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇2006世界...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
NBC1在大鼠生后胰腺发育中的表达被引量:1
2008年
目的:研究碳酸氢钠协同转运载体(NBC1)在大鼠生后胰腺发育过程中的表达变化及细胞定位。方法:采用RT-PCR和western blot分别检测了NBC1核酸和蛋白在新生(P0)、P7、P14、P21和成年时期胰腺的表达情况,用Double fluorescence im- munohistochemistry分析了NBC1在P7、P14和成年时期腺泡和β细胞的定位表达。结果:在大鼠胰腺生后发育过程中,NBC1核酸、蛋白在P14时特异高表达,而在P7和成年最低;在腺泡基底侧膜和β细胞膜有阳性信号,且在成年胰腺中β细胞膜阳性信号较腺泡基底侧膜强。结论:NBC1在生后发育重塑旺盛期特异高表达,而在凋亡旺盛期和成年期表达最低。与腺泡细胞相比在成年期NBC1更集中于β细胞。提示NBC1在胰腺生后发育过程中不仅与胰岛结构重塑而且与胰腺功能发挥相关。
曹丽华石慧候良芹郭静张永玲蔺扬波袁栎德伟
关键词:免疫定位
Paxillin在大鼠胰腺不同发育阶段的表达
2007年
目的:探讨与胰岛形成和功能完善相关的基因在大鼠胰腺发育不同阶段的表达趋势.方法:采用高密度寡核苷酸芯片对孕12.5d(E12.5),E15.5,E18.5,新生和成年大鼠胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR验证桩蛋白(pxn)和actopaxin在不同发育时期的表达情况.结果:与细胞迁移、聚集黏附相关的基因77.8%在胚胎18.5d高表达,22.2%在新生期高表达;整合素和激酶(ILK)在胚胎18.5d表达量最高,pxn和actopaxin在胚胎15.5d表达量达到高峰;成熟胰腺特异性基因多从胚胎18.5d开始出现明显高表达,调节胰腺细胞分化的相关转录因子表达量多从胚胎18.5d开始下降.结论:Pxn在胚胎发育中后期的高表达可能与胰岛形成及功能完善有关.
郭静滕丽萍刘莉洁程梅蔺扬波德伟
关键词:桩蛋白逆转录聚合酶链反应基因芯片
大鼠不同发育阶段胰腺Wnt5a的表达被引量:1
2008年
目的:探讨大鼠胰腺不同发育阶段与胰岛形成和功能完善相关基因的表达趋势。方法:分离孕12.5 d(E12.5)、E15.5 d(E15. 5)、18.5 d(E18.5),新生(P0),生后14天(P14)、21 d(P21)及成年(AP)大鼠胰腺组织,采用高密度寡核苷酸芯片对E12.5、E 15.5、E18.5、P0和AP胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR验证wnt5a在不同发育时期的表达。结果:与胰岛功能相关基因多从胚胎18.5 d开始出现明显高表达;与细胞迁移、聚集黏附相关基因多在胚胎18.5 d高表达;WNT信号通路相关基因在胚胎15.5 d表达量最高,wnt5a在胚胎15.5 d表达量达到高峰。结论:wnt5a可能与胰岛形成、功能完善及出生后的胰腺重塑有关。
蔺扬波侯良芹郭静张永玲石慧曹丽华王银河德伟
关键词:WNT5A胰岛发育
c-met及相关基因在大鼠胰腺发育功能完善中的表达被引量:1
2006年
目的:研究原癌基因c-met及其相关基因在大鼠胰腺发育及细胞功能完善过程中的表达。方法:采用高密度寡核苷酸芯片(Affymetrix芯片)对孕12.5(E12.5)、E15.5和E18.5、新生、成年胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR验证基因在大鼠胰腺不同发育时期的表达。结果:c-met基因在E15.5、E18.5较成年特异高表达。芯片中c-met转录调控基因和信号传导通路相关基因的表达趋势与c-met高度相似。RT-PCR(所用引物设计区域与芯片相同)验证,c-met表达趋势与芯片结果相符;与芯片c-met探针所用引物不同RT-PCR,结果却在各发育阶段呈现与芯片不同的表达趋势。结论:提示c-met可能在胰腺发育细胞功能完善的关键阶段起调控作用,参与胚胎胰腺发育中晚期细胞功能完善的信号传导过程。并且c-met在胰腺发育中发挥作用有可能存在不同转录本。
程梅刘莉洁郭静石慧曹丽华侯良芹蔺扬波德伟
大鼠胰腺不同发育时期胰岛素分泌相关基因的表达被引量:1
2007年
目的探讨与胰岛素分泌相关基因在大鼠发育不同阶段的表达趋势。方法采用高密度寡核苷酸芯片和RT-PCR技术对孕12.5d(E12.5)、E15.5d(E15.5)、E18.5d(E18.5)初生和成年大鼠胰腺进行基因转录水平分析。结果在大鼠发育不同阶段胰岛素mRNA持续表达;调控胰岛素基因表达的相关转录因子多在E12.5或E15.5开始表达(分别占60%和20%);与胰岛素分泌相关的基因多在胚胎发育中后期开始表达(占66.7%),其中基因Rim1在胰腺发育不同时期呈现差异表达,于初生期达到表达高峰。结论胚胎发育中后期是胰腺内分泌部发育的关键阶段。
郭静袁庆新刘莉洁滕丽萍张永玲程梅蔺扬波德伟
关键词:胰岛素分泌胰腺发育
C-MET在大鼠胰腺发育过程中的表达
2009年
目的:研究C-MET在大鼠胰腺发育阶段的表达和细胞定位。方法:运用RT-PCR和Western Blot技术分别检测C-MET在大鼠胰腺发育阶段的mRNA和蛋白表达水平;运用免疫组化和免疫荧光技术检测不同时期C-MET在胰腺的组织细胞学定位。结果:RT-PCR结果显示E18.5C-MET mRNA高表达。Western Blot结果显示其蛋白在P14,P21高表达,并存在两种亚型,分子量分别为190KD和170KD。免疫组化和免疫荧光结果显示在不同发育时期C-MET在胰岛β细胞和间充质细胞都有表达。结论:C-MET在大鼠胚胎发育后期及生后出现高表达,并表达于胰岛β细胞和间充质细胞,可能参与了胰岛形成、结构重塑和功能维持。
龚华张国英蔺扬波程梅邵秀琴戴岭高丽袁栎张一鸣德伟
关键词:胰腺发育WESTERNBLOT
c-met及相关基因在大鼠胰腺发育中的表达
目的:研究c-met及相关基因在大鼠胰腺发育及细胞功能完善过程中的表达. 方法:采用高密度寡核苷酸芯片(Affymetrix芯片)对孕12.5(E12.5)、E15.5和E18.5、新生、成年胰腺进行基因转录水...
程梅郭静刘莉洁石慧曹丽华侯良芹蔺扬波德伟
关键词:C-MET基因基因表达
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共1页<1>
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