薛昊
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
- 供职机构：沈阳华泰药物研究有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种盐酸曲唑酮片的制备方法
- 本发明涉及一种盐酸曲唑酮片的制备方法，主要包括以下步骤：（1）将盐酸曲唑酮与处方中的一部分填充剂混合均匀，制粒，得含药颗粒；（2）将处方中余下的填充剂进行制粒，得空白颗粒；（3）将步骤（1）和步骤（2）制得的颗粒分别过筛...
- 王鹏刘冠薛昊
- 文献传递
- 曲唑酮有关物质的合成及鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的合成盐酸曲唑酮原料中的有关物质并鉴定其结构。方法分别以盐酸曲唑酮及其中间体1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐和4-氯苯基哌嗪为起始原料合成盐酸曲唑酮的5种有关物质,其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS谱确证。结果与结论合成了盐酸曲唑酮的5种有关物质,探讨了这5种有关物质产生的可能途径,以期对盐酸曲唑酮的质量研究和工艺改进提供帮助。
- 薛昊刘亚婧刘冠王洪久
- 关键词：盐酸曲唑酮
- 氢溴酸沃替西汀的新合成方法被引量：4
- 2015年
- 目的研究选择性5-羟色胺(5-HT)转运体抑制剂氢溴酸沃替西汀的合成工艺。方法以2,4-二甲基苯硫酚和邻氯硝基苯为起始原料,经亲核取代、还原、缩合、成盐制得目标化合物。结果与结论目标化合物经1H-NMR、13C-NMR、MS谱确证。该路线原料价廉、易得,反应条件温和,适合工业化生产,总收率为51.1%(以2,4-二甲基苯硫酚计)。
- 薛昊
- 免疫调节剂特立氟胺的合成工艺改进被引量：2
- 2017年
- 目的改进二氢乳清酸脱氢酶抑制剂特立氟胺的合成工艺。方法以氰乙酸和对三氟甲基苯胺为起始原料,采用一锅法制得中间体2-氰基-N-(4-三氟甲基苯基)乙酰胺,该中间体与乙酰氯反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR、MS谱确证。与文献报道的方法相比,该工艺路线提高了反应收率,降低了反应成本且反应条件温和,适合工业化生产,总收率为69.1%(以对三氟甲基苯胺计)。
- 薛昊耿颖姝牛磊王森
- 关键词：一锅法合成免疫调节剂
- HPLC同时测定盐酸曲唑酮中的7种有关物质
- 2014年
- 目的采用HPLC法同时测定盐酸曲唑酮中的7种有关物质。方法采用TopsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二乙胺-乙腈-水(0.4∶57∶43),检测波长254 nm,流速1.5 mL·min-1。结果各有关物质的色谱峰与盐酸曲唑酮的主峰完全分离,盐酸曲唑酮的线性范围为0.5～10.0μg·mL-1,方法的重复性的RSD=7.50%。结论所用方法灵敏、简单、重复性好,可用于盐酸曲唑酮相关物质的检测。
- 邹国芳闫鹏孙玉静耿颖姝薛昊李巍
- 关键词：高效液相色谱法盐酸曲唑酮
- 一种镇痛药物组合物及其应用
- 本发明提供一种镇痛药物组合物及其应用，解决目前临床应用中镇痛药疗效不佳或不良反应较大的难题，改善疼痛患者的生活质量。该组合物中含有奈福泮和对乙酰氨基酚。本发明可使奈福泮在较小剂量产生明显的镇痛效果，并延长镇痛作用时间，长...
- 王利杰薛昊王鹏
- 文献传递
- 一种咸味饮料及其制备方法
- 本发明涉及一种咸味饮料，它包括枸橼酸、枸橼酸钠和枸橼酸钾。本发明的饮料可作为运动后饮料，在补充电解质和水分的同时，有效预防结石形成。本发明还涉及其制备方法。
- 王利杰薛昊王鹏
- 文献传递
- PI3K抑制剂pictilisib的合成工艺改进
- 2015年
- 目的改进pictilisib的合成工艺。方法以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为起始原料,经环合、氯代、取代、甲酰化,制得2-氯-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醛,再经还原、氯代、缩合制得关键中间体2-氯-6-[(4-甲磺酰哌嗪-1-基)甲基]-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶,该中间体与2-(四氢-2H-吡喃-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]-二氧杂硼环戊烷-2-基)-2H-吲唑经Suzuki偶联、脱保护成盐、碱化得到目标化合物。结果与结论目标化合物结构经1H-NMR、13C-NMR、IR及MS谱确证,总收率为34.2%(以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯计)。与文献报道的工艺相比,该路线操作简单、条件温和、收率较高,适用于工业化生产。
- 冯国兵薛昊刘明媚李婉婷马宗辉徐莉英刘亚婧
- 关键词：抗肿瘤PI3K抑制剂合成工艺
- 一种盐酸曲唑酮片的制备方法
- 本发明涉及一种盐酸曲唑酮片的制备方法，主要包括以下步骤：（1）将盐酸曲唑酮与处方中的一部分填充剂混合均匀，制粒，得含药颗粒；（2）将处方中余下的填充剂进行制粒，得空白颗粒；（3）将步骤（1）和步骤（2）制得的颗粒分别过筛...
- 王鹏刘冠薛昊
