衣昕
- 作品数：47 被引量：100H指数：6
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：南通市科技局社会发展科技计划项目国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- miR-29c-3p抑制物在制备神经干细胞分化的促进药物中的应用
- 本发明公开了miR‑29c‑3p抑制物在制备神经干细胞向神经元分化的促进药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明采用miRNA抑制物对miR‑29c‑3p的表达进行下调，以miR‑NC作为对照，将携带有miR‑29c‑...
- 衣昕陆健花缪君怡张雅婷王宁馨邹嘉来
- 壳聚糖作载体的神经干细胞移植修复脑损伤研究
- 第一部分壳聚糖支架制备及与神经干细胞生物相容性研究目的:初步研究壳聚糖(chitosan)多孔支架的制备,评价神经干细胞(neural stem cells, NSCs)与壳聚糖多孔支架的生物相容性并研究外源性神经生长因...
- 衣昕
- 关键词：壳聚糖多孔支架神经干细胞星形胶质细胞创伤性脑损伤
- 文献传递
- 大鼠创伤性脑损伤后创伤区周围皮质细胞聚二磷酸腺苷核糖多聚酶的表达
- 2009年
- 目的观察大鼠创伤性脑损伤后损伤区周围皮质不同时点聚二磷酸腺苷核糖多聚酶(PARP)阳性细胞的表达变化。方法采用大鼠自由落体脑损伤模型,伤后2、6、12、24、72、168 h取脑切片,行PARP、β-Tubline-Ⅲ、Hoechst荧光检测。结果损伤区周围于伤后2 h即可观察到PARP阳性细胞,主要出现在大脑皮质第3层,6 h数量达到第1个高峰;后PARF阳性细胞出现部位逐渐向深部迁移,至伤后72 h数量达到第2个高峰,表达部位主要位于大脑皮质第5层。伤后各时点均可观察到部分PARP、β-TubulinⅢ双标阳性细胞,其核hoechst着色不均匀,表达变化趋势与PARP阳性细胞基本一致。结论大鼠创伤性脑损伤后损伤区周围PARP阳性细胞数量的变化与伤后时程有关,表达部位逐渐远离损伤区,PARP阳性细胞部分为凋亡的神经元。
- 毛伟峰金国华衣昕秦建兵田美玲
- 关键词：创伤性脑损伤神经元凋亡
- 肿瘤抑制因子PTEN蛋白在自发性高血压大鼠主动脉平滑肌中的表达被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究 PTEN蛋白在雄性自发性高血压大鼠及 SD大鼠主动脉中的表达。方法 :取 18周龄和 2 6周龄雄性自发性高血压大鼠及同龄雄性 SD大鼠主动脉石蜡包埋切片 ,免疫组织化学观察 PTEN在主动脉平滑肌细胞中的表达。结果 :SD大鼠主动脉平滑肌细胞中存在 PTEN阳性免疫反应产物。自发性高血压大鼠主动脉平滑肌细胞也存在 PTEN阳性免疫反应产物 ,但免疫反应产物的染色强度明显低于 SD大鼠。结论 :SD大鼠主动脉平滑肌细胞PTEN高表达 ,自发性高血压大鼠主动脉平滑肌细胞 PTEN表达呈下调趋势。提示
- 严志强衣昕马红萍
- 关键词：PTEN蛋白自发性高血压大鼠主动脉血管平滑肌细胞
- 切割穹窿海马伞后大鼠与正常大鼠海马蛋白质组双向电泳图谱比较
- 2011年
- 目的:比较切割穹窿海马伞后大鼠海马与正常大鼠海马蛋白质组双向电泳图谱的差异,为研究切割穹窿海马伞后大鼠海马的神经再生内环境提供实验依据。方法:制作切割双侧穹窿海马伞大鼠动物模型,术后7 d分别取切割穹窿海马伞后大鼠和正常大鼠海马组织,提取总蛋白,进行双向电泳,比较切割穹窿海马伞后大鼠与正常大鼠海马组织的蛋白质表达差异。结果:通过双向电泳软件分析,切割穹窿海马伞后大鼠海马和正常大鼠海马组织双向电泳图谱经匹配比对后发现有7个蛋白点仅在切割穹窿海马伞海马蛋白双向电泳图谱中表达,35个蛋白在两组大鼠海马组织中含量发生了2倍以上的变化,其中切割穹窿海马伞大鼠组上调31个,下调4个。结论:初步建立了切割海马伞大鼠海马比较蛋白质组学的技术方法;切割穹窿海马伞后7 d大鼠海马与正常海马蛋白表达存在明显差异,差异点的发现为今后进一步深入研究切割穹窿海马伞后大鼠海马的神经再生机制提供了实验依据。
- 秦建兵李浩明金国华田美玲衣昕谭雪锋张新化
- 关键词：穹窿海马伞切割海马双向电泳
- miR-30d-5p抑制物在制备神经干细胞促分化药物中的应用
- 本发明公开了miR‑30d‑5p抑制物在制备神经干细胞促分化药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明采用miRNA抑制物对miR‑30d‑5p的表达进行下调，以miR‑NC作为对照，将携带有miR‑30d‑5p抑制物和...
- 陆健花衣昕
- 大鼠创伤性脑损伤后损伤区周围脑组织脑脂结合蛋白的表达变化被引量：1
- 2011年
- 目的观察大鼠创伤性脑损伤(TBI)后不同时间点脑损伤区周围脑组织脑脂结合蛋白(BLBP)的表达变化。方法采用大鼠颅脑液压损伤模型,在伤后1、3、7、14 d用Western blot检测损伤区周围脑组织BLBP的表达,用免疫荧光双标法检测BLBP和波形蛋白。结果 TBI后1 d,BLBP含量显著下降,后逐渐上升,至伤后7 d达到高峰,伤后14 d又急剧下降(均P<0.01)。BLBP和波形蛋白双标阳性细胞主要分布在损伤区周围皮质及损伤侧胼胝体,损伤侧皮质阳性细胞大多为反应性星形胶质细胞形态;损伤侧胼胝体阳性细胞基本呈放射状胶质细胞(RGCs)形态。结论 TBI后损伤区周围脑组织RGCs样细胞可能与皮质神经再生和神经功能恢复有关。
- 毛伟峰金国华衣昕秦建兵田美玲
- 关键词：创伤性脑损伤波形蛋白皮质胼胝体
- 大鼠创伤性脑损伤后海马齿状回中脑脂结合蛋白的表达变化
- 2011年
- 目的观察大鼠创伤性脑损伤(TBI)后不同时间点海马结构齿状回中脑脂结合蛋白(BLBP)的表达变化。方法将72只SD大鼠随机分为脑损伤组、假手术组和空白对照组,制备大鼠颅脑液压损伤模型,伤后1、3、7、14d分别行海马组织Western blotting和BLBP、波形蛋白(Vimentin)免疫荧光双标检测。结果 Western blotting结果显示,伤后1d BLBP蛋白含量相对于空白对照组下降(P<0.01),后逐渐上升,至伤后7d BLBP蛋白含量与其他各组比较达到高峰(P<0.01),伤后14d又下降低于空白对照组水平(P<0.01)。BLBP和Vimentin双标阳性细胞数量变化趋势基本与Western blotting结果相一致。损伤侧海马BLBP和Vimentin双标阳性细胞主要分布于海马齿状回颗粒下层,多数呈放射状胶质细胞(RGCs)形态;伤后7d,齿状回门区也出现BLBP和Vimentin双标阳性细胞,大多为反应性星形胶质细胞形态。结论大鼠创伤性脑损伤后,损伤侧海马齿状回中BLBP的表达呈现先下降后上升,至伤后7d达到高峰,后又急剧下降的规律,BLBP的表达变化可能与海马神经再生和神经功能恢复有关。
- 毛伟峰金国华衣昕秦建兵田美玲
- 关键词：齿状回波形蛋白免疫印迹法
- 移植NSCs结合使用Nogo-A抗体在治疗创伤性脑损伤方面的应用
- 本发明提供一种实验性验证移植NSCs结合使用Nogo‑A抗体在治疗创伤性脑损伤（TBI）方面的应用，其特征在于，通过在体动物实验和离体细胞培养实验，在使用Nogo‑A抗体情况，检测Nogo‑A抗体与NSCs分化神经元突起...
- 衣昕陆健花金国华
- 文献传递
- 肿瘤抑制因子PTEN蛋白在成年大鼠腰段脊髓和背根节中的表达与分布
- ＜正＞ PTEN是具有蛋白磷酸酶和脂磷酸酶活性的双特异酶。参与细胞的增生、凋亡、细胞迁移和粘附等重要作用。在中枢神经系统,PTEN与神经元的分化、增殖调控有关。但在周围神经系统中的表达分布未有报道。本研究观察肿瘤抑制因子...
- 严志强张沛云王晓冬徐邦生衣昕
- 文献传递
